Право
Навигация
Реклама
Ресурсы в тему
Реклама

Секс все чаще заменяет квартплату

Новости законодательства Беларуси

Новые документы

Законодательство Российской Федерации

 

 

ПРИКАЗ МИНЗДРАВА СССР ОТ 11.12.84 N 1394 О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И СТАНДАРТА, ПРИМЕНЯЕМОГО ПРИ АНАЛИЗЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

(по состоянию на 20 октября 2006 года)

<<< Назад


                   МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР

                                 ПРИКАЗ

                           11 декабря 1984 г.

                                 N 1394

                 О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ
                НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И СТАНДАРТА,
            ПРИМЕНЯЕМОГО ПРИ АНАЛИЗЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

       В соответствии с Основами законодательства Союза ССР и союзных
   республик    о    здравоохранении:   разрешаю   применение   новых
   лекарственных  средств  для  медицинских  целей,   рекомендованных
   Фармакологическим    комитетом   и   стандарта,   рекомендованного
   Фармакопейным комитетом,  утвержденных  Управлением  по  внедрению
   новых  лекарственных  средств и медицинской техники Минздрава СССР
   (приложение),
       ПРИКАЗЫВАЮ:
       1. Начальнику  Управления  по  внедрению  новых  лекарственных
   средств и медицинской техники тов. Бабаяну Э.А.:
       1.1. зарегистрировать   лекарственные   средства  и  стандарт,
   указанные в приложении и внести их в Государственный реестр;
       1.2. определить  ориентировочный  объем производства на первые
   два года освоения указанных в приложении препаратов;
       1.3. передать    Министерству    медицинской    промышленности
   соответствующую   документацию   (регистрационные   удостоверения,
   временные фармакопейные статьи, инструкции по применению и др.) на
   лекарственные средства, указанные в приложении.
       2. Начальнику  Главного  аптечного  управления тов.Клюеву М.А.
   совместно   с   начальником   Управления   по   внедрению    новых
   лекарственных средств и медицинской техники тов.Бабаяном Э.А.:
       2.1. сделать заказ промышленности на первые два года  освоения
   новых лекарственных средств, указанных в приложении;
       2.2. издать   информационные   материалы   на    лекарственные
   средства,   указанные   в   приложении   по   мере   освоения   их
   промышленностью и обеспечить ими все аптекоуправления.
       Контроль за   выполнением   настоящего  приказа  возложить  на
   Начальника Управления по внедрению новых лекарственных  средств  и
   медицинской техники тов.Бабаяна Э.А.

                                                              Министр
                                                 здравоохранения СССР
                                                         С.П.БУРЕНКОВ





                                                           Приложение
                                               к приказу Министерства
                                                 здравоохранения СССР
                                         от 11 декабря 1984 г. N 1394

                                 СПИСОК
                         ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,
           РАЗРЕШЕННЫХ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ И СТАНДАРТА,
            ПРИМЕНЯЕМОГО ПРИ АНАЛИЗЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

                         А. Лекарственные вещества

       1. Инмекарб               - неспецифическое    вспомогательное
                                   средство, применяемое   при   ком-
                                   плексном лечении алкоголизма.

       2. Теркуроний             - курареподобное средство.

                           Б. Лекарственные формы

       3. Брикет листа мяты      - успокаивающее,   спазмолитическое,
          перечной круглый         желчегонное средство.

       4. Брикет травы пустыр-   - седативное средство.
          ника круглый

       5. Брикет травы           - кровоостанавливающее,
          тысячелистника круглый    противовоспалительное средство.

       6. Брикет цветков ромашки - антисептическое, спазмолитическое,
          круглый                  противовоспалительное средство.

       7. Раствор теркурония     - курареподобное средство.
          0,5% для инъекций

       8. Таблетки инмекарба     - неспецифическое    вспомогательное
          0,25 г, покрытые         средство, применяемое  при компле-
          оболочкой                ксном лечении алкоголизма.

       9. Таблетки этацизина     - антиаритмическое средство.
          0,005 г, покрытые
          оболочкой

                          В. Стандартный образец.

       10. Протамина сульфат     - стандарт.

                                                 Начальник Управления
                                     по внедрению новых лекарственных
                                        средств и медицинской техники
                                                       Минздрава СССР
                                                           Э.А.БАБАЯН





                   МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР

          УПРАВЛЕНИЕ ПО ВНЕДРЕНИЮ НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
                         И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

                           КРАТКИЕ АННОТАЦИИ
              НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ
              К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТРА
                          ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР
                      ОТ 11 ДЕКАБРЯ 1984 Г. N 1394

                                ИНМЕКАРБ

       Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1394 от 11  декабря
   1984 г.
       Регистрационное удостоверение 84/1394/1
       Инструкция по применению утверждена 11 декабря 1984 г.
       Временная фармакопейная статья 42-1477-84 от 29 ноября 1984 г.

       ОПИСАНИЕ. Белый или белый  с  розовым  или  кремовым  оттенком
   кристаллический порошок.
       ПОКАЗАНИЯ К  ПРИМЕНЕНИЮ.   Инмекарб   применяют   в   качестве
   неспецифического  вспомогательного  средства в комплексном лечении
   больных  алкоголизмом  во  время  ремиссии.  Использование  одного
   инмекарба   без   комбинации   с   противоалкогольными  средствами
   нецелесообразно.
       СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ.  Препарат применяют внутрь после еды
   в дозах от 0,5 г (2 таблетки) до 1 г (4 таблетки) три раза в день.
   Курс лечения не менее 1,5 месяцев.
       ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ.  При приеме инмекарба возможны  сонливость,
   сухость  во рту,  изжога,  тошнота,  рвота,  боли в эпигастральной
   области,  онемение слизистой оболочки  ротовой  полости,  боли  во
   внутренних  органах  и  конечностях,  обострение  язвы  желудка  и
   12-перстной кишки, понижение артериального давления, брадикардия.
       ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение   инмекарба  противопоказано  при
   язвенной болезни желудка и 12-перстной  кишки,  нарушении  функций
   печени и почек,  сердечно-сосудистой недостаточности, органических
   заболеваниях головного мозга,  у подростков,  при беременности,  у
   женщин кормящих грудью.
       ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
       СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

             ТАБЛЕТКИ ИНМЕКАРБА 0,25 Г, ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ

       Приказ Министерства  здравоохранения СССР N 1394 от 11 декабря
   1984 г.
       Регистрационное удостоверение N 84/1394/8
       Инструкция по применению утверждена 11 декабря 1984 г.
       Листок-вкладыш утвержден 11 декабря 1984 г.
       Временная фармакопейная статья 42-1478-84 от 29 ноября 1984 г.

       ОПИСАНИЕ. Таблетки,  покрытые  оболочкой,  розового  цвета   с
   малозаметными вкраплениями.
       УПАКОВКА. По 200 таблеток в банки.
       ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом защищенном от света месте.
       СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
       ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.

                               ТЕРКУРОНИЙ

       Приказ Министерства  здравоохранения СССР N 1394 от 11 декабря
   1984 г.
       Регистрационное удостоверение N 84/1394/2
       Инструкция по применению утверждена 11 декабря 1984 г.
       Временная фармакопейная статья 42-1469-84 от 6 ноября 1984 г.

       ОПИСАНИЕ. Белый  или  белый  со  слабым  зеленоватым  оттенком
   кристаллический порошок, без запаха. Под действием света зеленеет.
       ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА.  Теркуроний  -  антидеполяризующий
   миорелаксант средней продолжительности  действия.  Нервно-мышечная
   блокирующая  активность теркурония в несколько раз выше активности
   альфа-тубокурарина,  а  по  способности  блокировать  передачу   в
   вегетативных   ганглиях   теркуроний   в   несколько   раз  слабее
   альфа-тубокурарина.
       ПОКАЗАНИЯ К   ПРИМЕНЕНИЮ.   Теркуроний  применяют  в  качестве
   средства,  расслабляющего  скелетную  мускулатуру,  при  операциях
   средней   и   большой   продолжительности  в  условиях  наркоза  с
   искусственной вентиляцией легких у взрослых.
       СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ  И  ДОЗЫ.  Теркуроний,  так  же как и другие
   миорелаксанты,  применяют только при интубационном наркозе  и  при
   наличии  всех  условий  для  проведения  искусственной  вентиляции
   легких.
       Препарат вводят внутривенно.
       С целью поддержания  миорелаксации  в  условиях  искусственной
   вентиляции  легких  первое  введение  теркурония  в дозе 0,2 мг/кг
   производят сразу после завершения интубации трахеи  с  применением
   миорелаксанта  типа дитилина.  При нейролептнаркозе доза препарата
   может быть уменьшена до 0,15 мг/кг,  а у ослабленных больных -  до
   0,1  мг/кг.  При  появлении  клинических или электромиографических
   признаков недостаточности миорелаксации теркуроний вводят повторно
   в дозе 0,05 - 0,07 мг/кг.
       Докураризацию производят    прозерином,    галантамином    или
   пимадином  в  обычных  дозах.  В  условиях  остаточной кураризации
   введение прозерина в дозе 1 - 2 мг через 5 - 10 минут  приводит  к
   восстановлению    мышечного    тонуса   и   адекватного   дыхания.
   Деблокирующая эффективность прозерина может быть ослаблена  в  тех
   случаях,  когда для поддержания миорелаксации наряду с теркуронием
   используются миорелаксанты типа дитилина.
       ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении теркурония могут наблюдаться
   расширение зрачков,  реже  -  слабое  и  кратковременное  снижение
   артериального давления, не требующее специального лечения.
       ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Противопоказания для  применения  теркурония
   те  же,  что  и для других миорелаксантов антидеполяризующего типа
   действия:   невозможность   интубации    трахеи    и    проведения
   искусственной вентиляции легких, миастения.
       ХРАНЕНИЕ. Список А. В защищенном от света месте.
       СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

                  РАСТВОР ТЕРКУРОНИЯ 0,5% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

       Приказ Министерства  здравоохранения СССР N 1394 от 11 декабря
   1984 г.
       Регистрационное удостоверение N 84/1394/7
       Инструкция по применению утверждена 11 декабря 1984 г.
       Временная фармакопейная статья 42-1470-84 от 6 ноября 1984 г.

       ОПИСАНИЕ. Прозрачная бесцветная жидкость.
       УПАКОВКА. 10 ампул по 1 мл в коробки из картона.
       ХРАНЕНИЕ. Список А. В защищенном от света месте.
       СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
       Применяют только в стационарных условиях.

                   БРИКЕТ ЛИСТА МЯТЫ ПЕРЕЧНОЙ КРУГЛЫЙ

       Приказ Министерства  здравоохранения СССР N 1394 от 11 декабря
   1984 г.
       Регистрационное удостоверение N 84/1394/3
       Листок-вкладыш утвержден 11 декабря 1984 г.
       Временная фармакопейная статья 42-1474-84 от 6 ноября 1984 г.

       ОПИСАНИЕ. Брикеты  цилиндрической  формы со скошенными углами,
   диаметром 30 мм,  высотой 15 мм,  массой 8 г.  Цвет брикета светло
   зеленый;   поверхность   слегка  шероховатая.  Запах  характерный,
   ароматный. Вкус слегка жгучий, "холодящий".
       ПРИМЕНЕНИЕ. Применяют   как  успокаивающее,  спазмолитическое,
   желчегонное средство.
       СПОСОБ УПОТРЕБЛЕНИЯ. 1 брикет помещают в эмалированную посуду,
   заливают 320 мл (1,5 стакана) горячей  кипяченой  воды,  закрывают
   крышкой  и  нагревают  в  кипящей  воде  (водяной бане) при частом
   помешивании 15   минут,   охлаждают   при  комнатной  температуре,
   процеживают,  оставшееся сырье отжимают.  Объем полученного настоя
   доводят кипяченой водой до 320 мл.
       Принимают в теплом виде по 1/3 - 1/2 стакана 2 - 3 раза в день
   за 15 минут до еды.
       УПАКОВКА. Круглые брикеты по  6  штук  в  контурную  ячейковую
   упаковку.
       ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте.
       СРОК ГОДНОСТИ. 1 год 6 месяцев.
       ОТПУСК ИЗ АПТЕК - без рецепта врача.

                    БРИКЕТ ТРАВЫ ПУСТЫРНИКА КРУГЛЫЙ

       Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1394 от 11  декабря
   1984 г.
       Регистрационное удостоверение 84/1394/4
       Листок-вкладыш утвержден 11 декабря 1984 г.
       Временная фармакопейная статья 42-1472-84 от 6 ноября 1984 г.

       ОПИСАНИЕ. Брикеты цилиндрической формы со  скошенными  углами,
   диаметром  30  мм,  высотой  15  мм,  массой  8  г.  Цвет  брикета
   серовато-зеленый с   желтовато-белыми   вкраплениями;  поверхность
   слегка шероховатая. Запах слабый своеобразный. Вкус горький.
       ПРИМЕНЕНИЕ. Применяют   как   успокаивающее    средство    при
   повышенной нервной возбудимости.
       СПОСОБ УПОТРЕБЛЕНИЯ.  2  брикета  помещают   в   эмалированную
   посуду,  заливают  200  мл  (1  стакан)  горячей  кипяченой  воды,
   закрывают крышкой и нагревают в кипящей воде  (водяной  бане)  при
   частом  помешивании  15  минут,  охлаждают  45 минут при комнатной
   температуре,  процеживают,  оставшееся   сырье   отжимают.   Объем
   полученного настоя доливают кипяченой водой до 200 мл.
       Принимают по 1/2 стакана 2 раза в день за 1 час до еды.
       УПАКОВКА. Круглые  брикеты  по  6  штук  в контурную ячейковую
   упаковку.
       ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте.
       СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.
       ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Без рецепта врача.

                  БРИКЕТ ТРАВЫ ТЫСЯЧЕЛИСТНИКА КРУГЛЫЙ

       Приказ Министерства  здравоохранения СССР N 1394 от 11 декабря
   1984 г.
       Регистрационное удостоверение 84/1394/5
       Листок-вкладыш утвержден 11 декабря 1984 г.
       Временная фармакопейная статья 42-1475-84 от 6 ноября 1984 г.

       ОПИСАНИЕ. Брикет  цилиндрической  формы  со скошенными углами,
   диаметром 30 мм,  высотой 15 мм,  массой 8 г.  Поверхность брикета
   слегка   шероховатая,  светло  зеленого  цвета.  Запах  ароматный,
   характерный, вкус горький.
       ПРИМЕНЕНИЕ. Применяют      как      кровоостанавливающее     и
   противовоспалительное средство.
       СПОСОБ УПОТРЕБЛЕНИЯ. 1 брикет помещают в эмалированную посуду,
   заливают 200 мл  (1  стакан)  горячей  кипяченой  воды,  закрывают
   крышкой  и  нагревают  на  кипящей  воде  (водяной бане) 15 минут.
   Охлаждают  при  комнатной  температуре  45   минут,   процеживают,
   оставшееся   сырье  отжимают.  Объем  полученного  настоя  доводят
   кипяченой водой до 200 мл.
       Принимают внутрь в теплом виде по 1/3 - 1/2 стакана 2 - 3 раза
   в день за 30 минут до еды.
       УПАКОВКА. Круглые  брикеты  по  6  штук  в контурную ячейковую
   упаковку.
       ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте.
       СРОК ГОДНОСТИ. 2 года 6 месяцев.
       ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Без рецепта врача.

                     БРИКЕТ ЦВЕТКОВ РОМАШКИ КРУГЛЫЙ

       Приказ Министерства  здравоохранения СССР N 1394 от 11 декабря
   1984 г.
       Регистрационное удостоверение 84/1394/6
       Листок-вкладыш утвержден 11 декабря 1984 г.
       Временная фармакопейная статья 42-1473-84 от 6 ноября 1984 г.

       ОПИСАНИЕ. Брикет  цилиндрической  формы  со скошенными углами,
   диаметром  30  мм,  высотой  15  мм,  массой  8  г.  Цвет  брикета
   неравномерный  - беловато-желтоватые фрагменты на зеленовато-сером
   фоне, поверхность слегка шероховатая. Запах ароматный характерный.
   Вкус слегка горьковатый с ощущением слизистости.
       ПРИМЕНЕНИЕ. Применяют  внутрь   и   в   клизмах   в   качестве
   вспомогательного  средства  при  спазмах  кишечника  и метеоризме,
   наружно  как  антисептическое  вяжущее   и   противовоспалительное
   средство  для  полосканий  при воспалительных заболеваниях полости
   рта и глотки.
       СПОСОБ УПОТРЕБЛЕНИЯ. 1 брикет помещают в эмалированную посуду,
   заливают 200 мл  (1  стакан)  горячей  кипяченой  воды,  закрывают
   крышкой  и  нагревают на кипящей водяной бане 15 минут,  охлаждают
   при комнатной температуре 45 минут,  процеживают, оставшееся сырье
   отжимают.  Объем полученного настоя доводят кипяченой водой до 200
   мл.
       УПАКОВКА. Круглые  брикеты  по  6  штук  в контурную ячейковую
   упаковку.
       ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте.
       СРОК ГОДНОСТИ. 1 год 6 месяцев.
       ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Без рецепта врача.

             ТАБЛЕТКИ ЭТАЦИЗИНА 0,05 Г, ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ

       Приказ Министерства  здравоохранения СССР N 1394 от 11 декабря
   1984 г.
       Регистрационное удостоверение 84/1394/9
       Инструкция по применению утверждена 11 декабря 1984 г.
       Листок-вкладыш утвержден 11 декабря 1984 г.
       Временная фармакопейная статья 42-1471-84 от 6 ноября 1984 г.

       ОПИСАНИЕ. Таблетки, покрытые оболочкой, желтого цвета.
       ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА.          Этацизин         обладает
   антиаритмическими    свойствами.    Он     оказывает     умеренное
   антиишемическое    действие,   обладает   местноанестезирующей   и
   спазмолитической активностью.
       ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ.  Этацизин применяют при жулудочковых и
   наджелудочковых  экстрасистолах;  наджелудочковых  и  желудочковых
   тахикардиях; пароксизмах мерцательной аритмии.
       СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Этацизин принимают внутрь независимо
   от  приема  пищи,  как правило,  по 1 таблетке 3 - 4 раза в сутки.
   Продолжительность лечения  зависит  от  формы  нарушения  ритма  и
   состояния больного и устанавливается врачом.
       ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ.  При применении этацизина  внутрь  возможны
   головокружение,  пошатывание, нарушение аккомодации. В этом случае
   следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
       ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение   этацизина  противопоказано  при
   нарушениях  проводимости  сердца:  сино-атриальной   блокаде   2-й
   степени,   атриовентрикулярной  блокаде  II-III  степени,  блокаде
   проведения по системе Гиса-Пуркинье, а также при тяжелой сердечной
   недостаточности и гипотонии, при хронических заболеваниях печени и
   почек с нарушением их функции.
       УПАКОВКА. По  10  таблеток в одностороннюю ячейковую контурную
   упаковку. По 5 упаковок в пачку из картона.
       ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
       СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
       ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.

                                                 Начальник Управления
                                     по внедрению новых лекарственных
                                        средств и медицинской техники
                                                       Минздрава СССР
                                                           Э.А.БАБАЯН

                                             Главный ученый секретарь
                                         Фармакологического комитета,
                                              доктор медицинских наук
                                                          Г.М.РУДЕНКО

                                             Главный ученый секретарь
                                             Фармакопейного комитета,
                                                     канд. фарм. наук
                                                       А.Н.ОБОЙМАКОВА

                                  Ст.инспектор Отдела Государственной
                                         фармакопеи и внедрения новых
                                                лекарственных средств
                                                         Л.М.КАЗЬМИНА


<<< Назад

 
Реклама

Новости законодательства России


Тематические ресурсы

Новости сайта "Тюрьма"


Новости

СНГ Бизнес - Деловой Портал. Каталог. Новости

Рейтинг@Mail.ru


Сайт управляется системой uCoz