МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ
ПРОМЫШЛЕННОСТИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
30 декабря 1994 г.
N 301
О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ
В соответствии с постановлением Правительства от 26 декабря
1991 г. N 68 "О неотложных мерах по обеспечению населения и
учреждений здравоохранения РСФСР лекарственными средствами в 1992
г. и развитию фармацевтической промышленности в 1992 - 1995 годах"
ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Инспекции государственного контроля лекарственных средств и
медицинской техники (Р.У. Хабриев):
1.1. Зарегистрировать лекарственные средства, указанные в
приложении, и внести их в Реестр лекарственных средств,
разрешенных для применения в медицинской практике и к
промышленному производству Министерства здравоохранения и
медицинской промышленности Российской Федерации.
1.2. Передать соответствующую документацию (регистрационные
удостоверения, временные фармакопейные статьи, регламенты на
производство лекарственных препаратов, инструкции по медицинскому
применению) на лекарственные средства, указанные в приложении,
следующим организациям:
1.2.1. Управлению медицинской промышленности Министерства
здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации
(п.п. 1 - 12);
1.2.2. НПО "ВИЛАР" (п. 1, 2);
1.2.3. Щелковскому витаминному заводу (п. 4);
1.2.4. АО Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко (п. 5);
1.2.5. АО "Бальзам" г. Бийск (п.п. 9, 10, 11).
1.3. Вопрос о передаче документации по п.п. 3, 6, 7, 8, 12
решить после подписания соответствующих межправительственных
соглашений о порядке регистрации лекарственных средств.
2. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на
заместителя Министра В.И. Кочеровца.
Министр
здравоохранения и
медицинской промышленности
Российской Федерации
Э.А.НЕЧАЕВ
Приложение
к приказу Министерства
здравоохранения и
медицинской промышленности
Российской Федерации
от 30 декабря 1994 г. N 301
СПИСОК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ
К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ
А. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
1. Силимар - гепатозащитное средство
Б. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
2. Таблетки силимара 0,1 г - гепатозащитное средство
3. Рифатироин 0,0005 г - диагностическое средство
для инъекций
4. Таблетки "Вестал", - энзимный препарат
покрытые оболочкой
5. Таблетки кетотифена 0,001 г - антигистаминный препарат
6. Аэрозоль "Диоксизоль" - антибактериальное, местно-
анестезирующее и гиперосмо-
лярное средство
7. Раствор "Диоксизоль" - антибактериальное, местно-
анестезирующее и гиперосмо-
лярное средство
8. Суппозитории ректальные с - болеутоляющее, жаропонижаю-
анальгином 0.1 и 0.25 г щее, противовоспалительное
для детей средство
В. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ, ЛЕКАРСТВЕННОЕ
РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ И ЕГО ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
9. Брикет корней солодки - отхаркивающее, спазмолитиче-
круглый ское, противовоспалительное
средство
10. Брикет травы чабреца - отхаркивающее, антимикробное
круглый средство
11. Брикет корневищ бадана - вяжущее, противовоспалитель-
круглый ное средство
12. Корневища и корни щавеля - сырье для получения препара-
тяньшанского та рамон (хризаробина)
Начальник Инспекции
государственного контроля
лекарственных средств и
медицинской техники
Р.У.ХАБРИЕВ
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ
ПРОМЫШЛЕННОСТИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ИНСПЕКЦИЯ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
КРАТКИЕ АННОТАЦИИ
НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ К МЕДИЦИНСКОМУ
ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И
МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ОТ 30 ДЕКАБРЯ 1994 Г. N 301
СИЛИМАР
Приказ Министерства здравоохранения и медицинской
промышленности Российской Федерации N 301 от 30 декабря 1994 г.
Регистрационное удостоверение N 94/301/1
Временная фармакопейная статья 42-2340-94 утверждена 30
декабря 1994 г.
ОПИСАНИЕ. Силимар - сухой очищенный экстракт из жмыха плодов
расторопши пятнистой. Аморфный порошок от серовато-желтого до
светло-коричневого цвета без запаха.
Используется для приготовления лекарственной формы препарата.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Гепатозащитное средство.
УПАКОВКА. По 0,5 и 1,0 кг в банки или 1,0; 2,0 и 5,0 кг в
двойные пакеты из пленки, вложенные в банки из жести.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте.
СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.
ТАБЛЕТКИ СИЛИМАРА 0,1 Г
Приказ Министерства здравоохранения и медицинской
промышленности Российской Федерации N 301 от 30 декабря 1994 г.
Регистрационное удостоверение N 94/301/2
Инструкция по применению утверждена 10 ноября 1994 г.
Временная фармакопейная статья 42-2341-94 утверждена 30
декабря 1994 г.
ОПИСАНИЕ. Таблетки силимара от светло-коричневого до
коричневого цвета, с вкраплениями.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Силимар в эксперименте оказывает
положительное влияние на функционально-биохимическое состояние
печени: тормозит процессы цитолиза, снижая активность индикаторных
ферментов - аминотрансфераз (АСТ, АЛТ) и препятствует развитию
холестаза, уменьшая активность гамма-глутаматтрансферазы и
щелочной фосфатазы. По степени нормализации гиперферментемии
силимар в условиях эксперимента превосходит карсил. Препарат
оказывает положительное влияние на желчевыделительную и
обезвреживающую функцию печени и обладает антиоксидантной, слабой
противовоспалительной и спазмолитической активностью.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Силимар применяют как гепатозащитное
средство для улучшения функции печени при гепатитах и циррозе.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат применяют внутрь по 1-2
таблетки 3 раза в день за 30 минут до еды. Курс лечения - 25-30
дней. При необходимости курс лечения повторяют через 1-3 месяца.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость.
ФОРМА ВЫПУСКА. Таблетки по 0,1 г в стеклянных банках по 30
штук; в пеналах из полистирола по 30 или 60 таблеток ; по 10
таблеток в контурной ячейковой упаковке или в контурной
безъячейковой упаковке из бумаги. Банку, пенал, 3 контурные
ячейковые или безъячейковые упаковки помещают в пачку из картона.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. Хранят в сухом, защищенном от света месте.
Список Б.
СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
РИФАТИРОИН 0,0005 Г ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
Приказ Министерства здравоохранения и медицинской
промышленности Российской Федерации N 301 от 30 декабря 1994 г.
Регистрационное удостоверение N 94/301/3
Инструкция по применению утверждена 10 ноября 1994 г.
Временная фармакопейная статья 42-2338-94 утверждена 30
декабря 1994 г.
ОПИСАНИЕ. Рифатироин (пироглутамил-гистидил-пролинамид)
лиофилизированный - белая или белая с желтоватым оттенком пористая
масса. Применяется в качестве диагностического средства.
Используется в виде прозрачного бесцветного раствора, который
готовят ex tempore из рифатироина.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Рифатироин повышает синтез и
секрецию тиреотропного гормона и пролактина.
Увеличение содержания этих гормонов в сыворотке отмечается
через 1-2 минуты после внутривенного введения препарата. Период
биологического полураспада рифатироина 5,3+-0,5 мин. Длительность
действия - 2 часа.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Рифатироин применяют в качестве
средства для дифференциальной диагностики различных форм
гипотиреоза; а также для оценки состояния
гипоталамо-гипофизарнотиреоидной системы при различных эндокринных
заболеваниях; для определения гипофизарного резерва пролактина у
женщин с гипо- и агалактией, после операций по поводу аденомы
гипофиза, при синдроме Шнена и других заболеваниях, протекающих с
нарушением секреции пролактина.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Рифатироин вводят однократно
внутривенно струйно по 500 мкг. Перед употреблением содержимое
флакона растворяют в 2 мл дистиллированной воды или изотонического
раствора хлорида натрия. До введения и через 15,30 и 120 минут
после введения определяют содержание тиреотропного гормона и
пролактина в крови.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Через 1-2 минуты после внутривенного
введения препарата возможно появление тошноты, ощущение жара,
головокружения, которые, как правило, проходят самостоятельно
через 2-3 минуты.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение рифатироина противопоказано при
беременности.
ФОРМА ВЫПУСКА. Рифатироин выпускают в ампулах по 2 мл,
содержащих 0,0005 г рифатироина и 0,03 г маннита. По 5 ампул в
контурной ячейковой упаковке, 2 или 10 контурных ячейковых
упаковок помещают в пачки.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. Препарат хранят в сухом, защищенном от
света месте при температуре не выше +4°С. Список Б.
СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
ТАБЛЕТКИ "ВЕСТАЛ", ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ
Приказ Министерства здравоохранения и медицинской
промышленности Российской Федерации N 301 от 30 декабря 1994 г.
Регистрационное удостоверение N 94/301/4
Инструкция по применению утверждена 10 ноября 1994 г.
Временная фармакопейная статья 42-2383-94 утверждена 30
декабря 1994 г.
ОПИСАНИЕ. Таблетки "Вестал", покрытые оболочкой, белого цвета
со специфическим запахом. Состав - панкреатин, вспомогательные
вещества.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Вестал - комплексный ферментный
препарат, который содержит основные компоненты поджелудочной
железы - стимулирует и улучшает пищеварение, способствует быстрому
и полному расщеплению пищи и обеспечивает ее перевариваемость.
Уменьшает или устраняет чувство тяжести и переполнения желудка,
уменьшает брожение и образование газов в кишечнике.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Недостаточная секреторная и
переваривающая способность желудка и кишечника; недостаточная
функция поджелудочной железы, состояния после операции на
желудочно-кишечном тракте, печени и желчном пузыре, поджелудочной
железе; лечение гастритов, панкреатитов, гепатитов, холециститов,
а также расстройств пищеварения, связанных с нарушением диеты или
перееданием; как вспомогательное средство при подготовке пациентов
к рентгеноскопии органов желудочно-кишечного тракта.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат принимают по 1-2 таблетки
во время или сразу после еды 3 раза в день, с небольшим
количеством жидкости.
При недостаточной эффективности назначают 3 таблетки 3 раза в
день.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость.
ФОРМА ВЫПУСКА. По 50 штук в банке, каждую банку помещают в
пачку из картона.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В прохладном месте.
СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.
ТАБЛЕТКИ КЕТОТИФЕНА 0,001 Г
Приказ Министерства здравоохранения и медицинской
промышленности Российской Федерации N 301 от 30 декабря 1994 г.
Регистрационное удостоверение N 94/301/5
Инструкция по применению утверждена 10 ноября 1994 г.
Временная фармакопейная статья 42-2443-94 утверждена 30
декабря 1994 г.
ОПИСАНИЕ. Таблетки белого цвета, состава -кетотифена фумарата
(9,10-дигидро-4-(1-метил-4-пиперидилиден)-4Н-бензо 4,5 циклогепта
(1,2-b)тиофен -10(9бета)-кислый фумарат),0,001 г в пересчете на
кетотифен.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Препарат является блокатором
НI-гистаминовых рецепторов, ингибирует выделение гистамина и
лейкотриев из базофилов и нейтрофилов, снижает реакцию дыхательных
путей на гистамин, подавляет раннюю и позднюю астматические
реакции на аллерген.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Кетотифен применяют для лечения (для
предупреждения приступов) бронхиальной астмы, аллергических
бронхитов, ринитов, сенной лихорадки, аллергических кожных
реакций.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Кетотифен назначают взрослым по
0,001 г (1 таблетка) 2 раза в сутки утром и вечером, во время еды.
При необходимости дозу увеличивают до 2 таблеток 2 раза в сутки.
Детям назначают: в возрасте от 6 месяцев до 3-х лет - 0,5 мг
(1/2 таблетки) 2 раза в сутки, от 3 лет и старше - 1 мг (1
таблетка) в сутки.
Курс лечения не менее 3 месяцев.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Препарат может оказывать седативное
действие, поэтому с осторожностью назначают водителям транспорта,
операторам.
В первые дни приема препарата могут появиться сонливость,
ощущение сухости во рту, легкое головокружение. Эти явления
проходят через несколько дней.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость,
беременность.
ФОРМА ВЫПУСКА. Таблетки по 0,001 г по 10 таблеток в контурной
ячейковой упаковке, 3 упаковки помещают в пачку из картона.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом месте, при комнатной температуре.
Отпускают по рецепту.
СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
АЭРОЗОЛЬ "ДИОКСИЗОЛЬ"
Приказ Министерства здравоохранения и медицинской
промышленности Российской Федерации N 301 от 30 декабря 1994 г.
Регистрационное удостоверение N 94/301/6
Инструкция по применению утверждена 10 ноября 1994 г.
Листок-вкладыш по применению утвержден 10 ноября 1994 г.
Временная фармакопейная статья 42-2437-94 утверждена 30
декабря 1994 г.
ОПИСАНИЕ. Аэрозоль "Диоксизоль" - комбинированный пенный
препарат в аэрозольных баллонах, в составе - действующие вещества
- диоксидин и тримекаин.
Препарат при выходе из баллона образует пену белого цвета.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Аэрозоль обладает
антибактериальным и местноанестезирующим свойствами,
гиперосмолярной активностью. Препарат не оказывает
общетоксического, местнораздражающего и аллергического действия.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Аэрозоль "Диоксизоль" применяют для
лечения гнойных ран различной локализации и этиологии, абсцессов,
свищей, трофических язв, пролежней и ожогов в хирургии,
травматологии, проктологии, комбустиологии и военно-полевой
хирургии.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Аэрозоль в виде пены наносят на
пораженный участок.
Количество препарата, необходимое для одноразового применения,
зависит от площади раневой поверхности. Рану полностью закрывают
пеной.
Суточная доза не превышает 108 г, а при введении в полость -
70 г. Продолжительность лечения зависит от течения раневого
процесса и не должна превышать 15 дней.
При лечении ожогов и ран раневую поверхность очищают от
экссудата и некротических тканей, затем наносят пену равномерным
слоем толщиной около 1 см и накладывают марлевую повязку. Смену
повязок производят 1 раз в сутки. С помощью насадки пену вводят в
свищи, раневые полости и карманы 1-2 раза в сутки. Перед каждым
применением препарата насадку промывают кипяченой водой или
кипятят 15 минут.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость, с
осторожностью применяют беременным и пациенткам, кормящим грудью,
а также больным с нарушением функции почек и надпочечников. При
обильном гноетечении из ран препарат не применяют.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При нанесении на ожоговую рану возможно
кратковременное чувство жжения, которое проходит через несколько
минут.
ФОРМА ВЫПУСКА. По 30 или 60 г в стеклянных аэрозольных
баллонах, снабженных насадкой.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В защищенном от света месте. Список Б.
Отпускают по рецепту.
СРОК ГОДНОСТИ. 2 года 6 месяцев.
РАСТВОР "ДИОКСИЗОЛЬ"
Приказ Министерства здравоохранения и медицинской
промышленности Российской Федерации N 301 от 30 декабря 1994 г.
Регистрационное удостоверение N 94/301/7
Инструкция по применению утверждена 10 ноября 1994 г.
Листок-вкладыш по применению утвержден 10 ноября 1994 г.
Временная фармакопейная статья 42-2438-94 утверждена 30
декабря 1994 г.
ОПИСАНИЕ. Раствор "Диоксизоль" - комбинированный препарат, в
составе действующие вещества - диоксидин и тримекаин на
гидрофильной водорастворимой основе.
В медицинской практике применяют в виде прозрачной вязкой
жидкости светло-желтого цвета.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Раствор обладает антибактериальным
и местноанестезирующим свойствами, гиперосмолярной активностью.
Препарат не оказывает общетоксического, местнораздражающего и
аллергизирующего действия.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Раствор "Диоксизоль" применяют для
лечения гнойных ран различной локализации и этиологии, абсцессов,
свищей, трофических язв, пролежней, ожогов и плевритов в хирургии,
травматологии, комбустиологии, пульмонологии и для оказания первой
помощи при производственно-бытовом и дорожном травматизме.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат применяют местно, после
хирургической обработки ран и ожогов, предварительно очищая
раневую поверхность от экссудата и некротических тканей.
Стерильные марлевые салфетки обильно пропитывают раствором и
накладывают на рану или вводят в полость. Смену повязок производят
1 раз в сутки. В свищи, раневые полости и карманы раствор вводят с
помощью шприца 1-2 раза в сутки.
Суточная доза не должна превышать 100 г, введение в полость -
50-60 г. Курс лечения зависит от течения раневого процесса и не
должен превышать 15 дней.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость, с
осторожностью применять беременным и кормящим грудью и больным с
нарушением функций надпочечников и почек.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При нанесении на ожоговые раны возможно
возникновение чувства жжения, которое проходит самостоятельно.
ФОРМА ВЫПУСКА. По 50, 100 и 1000 г во флаконах, каждый флакон
помещают в пачку.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте, при
комнатной температуре. Список Б.
Отпускают по рецепту.
СРОК ГОДНОСТИ. 2 года 6 месяцев
СУППОЗИТОРИИ РЕКТАЛЬНЫЕ С АНАЛЬГИНОМ 0,1 И 0,25 Г ДЛЯ ДЕТЕЙ
Приказ Министерства здравоохранения и медицинской
промышленности Российской Федерации N 301 от 30 декабря 1994 г.
Регистрационное удостоверение N 94/301/8
Инструкция по применению утверждена 10 ноября 1994 г.
Листок-вкладыш по применению утвержден 10 ноября 1994 г.
Временная фармакопейная статья 42-2290-93 утверждена 30
декабря 1994 г.
ОПИСАНИЕ. Суппозитории для детей белого или кремового цвета.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Препарат оказывает
анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Препарат применяют при болях
различного происхождения,лихорадочных состояниях, гриппе,
ревматизме, хорее, а также в послеоперационном периоде.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Суппозитории вводят ректально. Доза
зависит от возраста ребенка и характера заболевания: от 6 месяцев
до 1 года - 1/2 суппозитория, от 1 года до 3-х лет - 1
суппозиторию, от 3-х лет до 7 лет - 2 суппозитория, от 8 до 14 лет
- по 1-3 суппозиторию. После введения суппозитория ребенок должен
находиться в постели. Курс лечения определяется врачом и зависит
от характера заболевания.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. При длительном применении анальгина
возможны угнетение кроветворения, а также аллергические реакции,
вплоть до анафилактического шока.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Повышенная чувствительность к препарату
(кожные реакции), бронхоспазм, угнетение кроветворения.
ФОРМА ВЫПУСКА. Препарат выпускают в виде суппозиториев с
анальгином 0,1 г и 0,25 г для детей, по 5 штук в контурной
ячейковой упаковке, 2 упаковки помещают в пачку.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. Хранят в сухом, прохладном, защищенном от
света месте. Список Б.
Отпускают без рецепта.
СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
БРИКЕТ КОРНЕЙ СОЛОДКИ КРУГЛЫЙ
Приказ Министерства здравоохранения и медицинской
промышленности Российской Федерации N 301 от 30 декабря 1994 г.
Регистрационное удостоверение N 94/301/9
Листок-вкладыш по применению утвержден 27 октября 1994 г.
Временная фармакопейная статья 42-2388-94 утверждена 30
декабря 1994 г.
ОПИСАНИЕ. Круглые брикеты, изготовленные из корней солодки
голой - цилиндрической формы с плоскими поверхностями и риской по
краям или без нее, массой 0,5 г.
НАЗНАЧЕНИЕ. Применяют в качестве отхаркивающего,
спазмолитического и противовоспалительного средства.
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ. 2-5 брикетов корней солодки
помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан)
горячей воды, закрывают крышкой и нагревают в кипящей воде
(водяной бане) при частом помешивании 30 минут, охлаждают 10 минут
при комнатной температуре, процеживают, оставшееся сырье отжимают.
Объем полученного отвара доводят кипяченой водой до 200 мл.
Принимают в теплом виде по 0,5 стакана 2-3 раза в день после
еды.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость,
беременность.
ФОРМА ВЫПУСКА. Круглые брикеты по 0,5 г, в контурно-ячейковой
упаковке по 10 штук.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. Сырье хранят в сухом, защищенном от света
месте. Приготовленный отвар - в прохладном месте не более 2 суток.
Отпускают без рецепта.
СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
БРИКЕТ ТРАВЫ ЧАБРЕЦА КРУГЛЫЙ
Приказ Министерства здравоохранения и медицинской
промышленности Российской Федерации N 301 от 30 декабря 1994 г.
Регистрационное удостоверение N 94/301/10
Листок-вкладыш по применению утвержден 27октября 1994 г.
Временная фармакопейная статья 42-2389-94 утверждена 30
декабря 1994 г.
ОПИСАНИЕ. Брикет цилиндрической формы с плоскими поверхностями
и риской по краям или без нее, массой 0,5 г.
НАЗНАЧЕНИЕ. Применяют как отхаркивающее и антимикробное
средство при заболеваниях верхних дыхательных путей и легких.
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ. 10-15 брикетов (по 0,5 г)
помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан)
горячей кипяченой воды, закрывают крышкой и нагревают в кипящей
воде (водяной бане) 15 минут, охлаждают при комнатной температуре
45 минут, процеживают. Оставшееся сырье отжимают. Объем
полученного настоя доводят кипяченой водой до 200 мл.
Принимают в горячем виде по 1/2 стакана 2 раза в день после
еды.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость.
ФОРМА ВЫПУСКА. Круглые брикеты по 0,5 г, в контурно-ячейковой
упаковке, по 10 штук.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. Брикеты хранят в сухом, прохладном месте.
Приготовленный настой - в прохладном месте не более 2-х суток.
Отпускают без рецепта.
СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
БРИКЕТ КОРНЕВИЩ БАДАНА КРУГЛЫЙ
Приказ Министерства здравоохранения и медицинской
промышленности Российской Федерации N 301 от 30 декабря 1994 г.
Регистрационное удостоверение N 94/301/11
Листок-вкладыш по применению утвержден 27 октября 1994 г.
Временная фармакопейная статья 42-2387-94 утверждена 30
декабря 1994 г.
ОПИСАНИЕ. Брикет цилиндрической формы с плоскими поверхностями
и риской по краям, массой 0,5 г.
НАЗНАЧЕНИЕ. Применяют в качестве вяжущего,
противовоспалительного средства.
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ. 10-20 брикетов (по 0,5 г)
помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан)
горячей кипяченой воды, закрывают крышкой и нагревают в кипящей
воде(водяной бане) 30 минут, охлаждают при комнатной температуре
10 минут, процеживают. Оставшееся сырье отжимают. Объем
полученного настоя доводят кипяченой водой до 200 мл.
Принимают в теплом виде по 1/2 стакана 2-3 раза в день после
еды.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость.
ФОРМА ВЫПУСКА. Круглые брикеты по 0,5 г в контурно-ячейковой
упаковке по 10 штук.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. Брикеты хранят в сухом, защищенном от света
месте. Отвар- в прохладном месте не более 2 суток.
СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
КОРНЕВИЩА И КОРНИ ЩАВЕЛЯ ТЯНЬШАНСКОГО
Приказ Министерства здравоохранения и медицинской
промышленности Российской Федерации N 301 от 30 декабря 1994 г.
Регистрационное удостоверение N 94/301/12
Временная фармакопейная статья 42-2199-93 утверждена 12
февраля 1993 г.
ОПИСАНИЕ. Измельченное сырье - кусочки корней и корневищ
различной формы. Цвет - желто-коричневый. Сырье для производства
препарата рамон (хризаробин).
УПАКОВКА. Сырье упаковывают в мешки не более 15 кг,
измельченное - в мешки не более 30 кг.
ХРАНЕНИЕ. В соответствии с ГОСТ 6077-80 и ГФ XI вып. I, С296.
СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.
Председатель
Фармакологического комитета
Ю.Г.БОБКОВ
Председатель
Фармакопейного комитета
Ю.Ф.КРЫЛОВ
И.О. Директора Российского
государственного центра
экспертизы лекарств
А.Г.РУДАКОВ
|
