МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
                          РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
   
                  ИНСПЕКЦИЯ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
              ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
   
                           14 ноября 1995 г.
   
                               N 29-5/241
   
       В ответ  на  Ваше письмо от 08.11.95 г.  N 1-04/1062 инспекция
   госконтроля лекарственных средств и медтехники сообщает следующее.
       Реализация препаратов     отечественных    производителей    и
   зарубежных  фирм,  имеющих  договоры  с  Минздравмедпромом  РФ  об
   освобождении   от   посерийного  контроля,  через  государственные
   аптечные склады Департамента фармации Москвы  может  производиться
   без  дополнительного  переконтроля  при  поступлении  продукции от
   потребителей, указанных в договоре.
       Инспекция не  возражает против поставки препаратов,  прошедших
   посерийный контроль, государственным аптечным складам Департамента
   фармации   г.   Москвы   без  приложения  протоколов  соответствия
   контрольно-аналитических лабораторий при условии указания номера и
   даты  протокола  в  счетах-фактурах  (с  незамедлительной  выдачей
   протоколов по первому требованию потребителей).
       Вопрос о   целесообразности   проведения   повторного  анализа
   препарата при передаче от одного поставщика другому на  территории
   Москвы  при  соблюдении  ими  условий  хранения  может  быть решен
   руководством Департамента фармации.
   
                                         Начальник Отдела госконтроля
                                          и стандартизации лексредств
                                                         К.И.КУЛИКОВА