МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
   
                  ИНСПЕКЦИЯ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
              ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
   
                                 ПИСЬМО
   
                           18 августа 1997 г.
   
                              N 29-2а/376
   
        Довожу до Вашего сведения, что в письме Инспекции от 17.07.97
   N  29-2а/289 допущена ошибка в части указания об отсутствии лицен-
   зии у ЗАО "Диафарм" г.Москва.
        ЗАО "Институт  молекулярной диагностики "Диафарм" имеет феде-
   ральную лицензию N 64/302/96 на производство,  хранение и реализа-
   цию лекарственных средств, в т.ч. на раствор сульфацил-натрия 30%.
   На раствор сульфацил-натрия 20% - у ЗАО "Диафарм" имеется лицензия
   N 000637 на  право производства и реализации лекарственных средств
   в г.Москве и протокол соответствия,  выданный Центром контроля ка-
   чества лекарств Комитета фармации правительства г.Москвы.
        Инспекция неоднократно обращала Ваше  внимание  на  необходи-
   мость направления   в  адрес  предприятия-изготовителя  протоколов
   анализа забракованной продукции.
   
                                              Зам.начальник Инспекции
                                            государственного контроля
                                              лекарственных средств и
                                                  медицинской техники
                                                         К.И.КУЛИКОВА