Право
Навигация
Реклама
Ресурсы в тему
Реклама

Секс все чаще заменяет квартплату

Новости законодательства Беларуси

Новые документы

Законодательство Российской Федерации

 

 

ПИСЬМО ГТК РФ ОТ 20.07.98 N 01-15/15091 О ВВОЗЕ В РОССИЙСКУЮ ФЕДЕРАЦИЮ НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ

(по состоянию на 20 октября 2006 года)

<<< Назад

УТРАТИЛ СИЛУ - ПИСЬМО ГТК РФ от 25.02.99 N 01-15/6842

        ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТАМОЖЕННЫЙ КОМИТЕТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
                                ПИСЬМО
                   от 20 июля 1998 г. N 01-15/15091

          О ВВОЗЕ В РОССИЙСКУЮ ФЕДЕРАЦИЮ НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ
          ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ

       Для  использования  в работе  доводим до сведения Положение "О
   порядке  ввоза  на  территорию  Российской  Федерации  образцов не
   зарегистрированных  в Российской Федерации лекарственных средств и
   фармацевтических   субстанций,   а  также  лекарственных  средств,
   ввозимых  в качестве  гуманитарной  помощи"  (далее  по  тексту  -
   Положение),   утвержденное   Минздравом   России  и ГТК  России  в
   соответствии  с Постановлением  Правительства Российской Федерации
   от   19.12.97  N 1606  и зарегистрированное  в Минюсте  России  от
   07.04.98 N 1504.
       Одновременно   сообщаем,   что,   согласно  п.   7  Положения,
   таможенное  оформление образцов не зарегистрированных в Российской
   Федерации   лекарственных средств  и фармацевтических  субстанций,
   ввозимых в Российскую Федерацию для регистрации (перерегистрации),
   для  наработки  экспериментальных  партий  лекарственных  средств,
   незарегистрированных  лекарственных  средств  для нужд иностранных
   представительств,  аккредитованных в Российской Федерации, а также
   лекарственных  средств,  ввозимых  в качестве гуманитарной помощи,
   производится  на  основании  соответствующего разрешения Минздрава
   России,  оформленного   в  соответствии   с  Положением,  и письма
   Управления организации таможенной службы ГТК России.
       Таможенное    оформление   образцов  не зарегистрированных   в
   Российской   Федерации  лекарственных  средств  и фармацевтических
   субстанций,   ввозимых   в  Российскую  Федерацию  для  проведения
   клинических   испытаний,   производится  на  основании  разрешения
   Минздрава  России,  оформленного в соответствии с Положением.  При
   этом  копия  разрешения Минздрава России направляется в Управление
   организации таможенной службы ГТК России.

                                             Заместитель Председателя
                                                        А.А.КАУЛЬБАРС

   

<<< Назад

 
Реклама

Новости законодательства России


Тематические ресурсы

Новости сайта "Тюрьма"


Новости

СНГ Бизнес - Деловой Портал. Каталог. Новости

Рейтинг@Mail.ru


Сайт управляется системой uCoz