МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
   
                  УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
              ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
   
                                 ПИСЬМО
   
                           20 января 1998 г.
   
                               N 29-2а/27
   
       Предлагается незамедлительно  изъять  из   аптечной   сети   и
   лечебно-профилактических учреждений     следующие    лекарственные
   средства:
       1. Забракованные государственным  учреждением  здравоохранения
   "Вологодский областной   центр   контроля  качества  лекарственных
   средств":
       - раствор новокаина гидрохлорида 0,5 % для инъекций 2 мл серии
   0429610 производства  АО  "Санитас",   Литва   -   по   показателю
   "Механические включения";
       - раствор пиридоксина гидрохлорида 5 %, 1,0 для инъекций серии
   729706   производства   АО   "Санитас",   Литва  -  по  показателю
   "Механические включения";
       - йод  кристаллический  серии  П.2  от  25.10.96  производства
   Нафтилаинского йодного  завода,  Азербайджан  -   по   показателям
   "Прозрачность", "Цветность", "Нелетучий остаток";
       - таблетки мидантана,  покрытые оболочкой,  0,1 г серии  10495
   производства Борисовского завода медицинских препаратов,  Беларусь
   - по показателю "Описание"  (таблетки  с  выщербленными  краями  и
   неоднородной поверхностью);
       - калия йодид серии П.17 от 1997  г.  производства  Бакинского
   йодного  завода,  Айзербайджан  -  по  показателям  "Щелочность" и
   "Описание" (белый кристаллический порошок с видимыми включениями).
         2. Забракованные  Центром  контроля  качества  лекарственных
   средств Санкт-Петербургской химико-фармацевтической академии:
       - раствор  гентамицина  сульфата  4 %  для инъекций 2 мл серии
   0779707  производства  АО  "Санитас",  Литва  -   по   показателям
   "Описание" (прозрачная жидкость с желтоватым оттенком), "рН";
       - раствор гентамицина сульфата 4 %  для инъекций,  2 мл  серии
   1250697 производства   АО   "Белмедпрепараты",   Беларусь   -   по
   показателю "Описание" (прозрачная жидкость с желтоватым оттенком);
       - мазь скипидарная 25 г серии 160797 производства Борисовского
   завода медпрепаратов, Беларусь - по показателю "Однородность".
       3. Забракованные  контрольно-аналитической  лабораторией  N  2
   Архангельского ГТПП "Фармация":
       - порошок  "Резорцин"  серии  60419  от 10.96 г.  производства
   "Санда", Латвия - по показателю "Количественное содержание";
       - раствор  эуфиллина  2,4  %,  5  мл для инъекций серии 240397
   производства ФФ "Дарница",  Украина - по показателю  "Механические
   включения";
       - раствор аскорбиновой кислоты 5 %  - 2 мл для инъекций  серии
   0209701 производства   АО   "Санитас",   Литва   -  по  показателю
   "Механические включения";
       - раствор новокаина 0,5 %  - 5,0 мл для инъекций серии 0739705
   производства АО "Санитас",  Литва -  по  показателю  "Механические
   включения".
       Указанные лекарственные     средства     подлежат     возврату
   поставщикам.
       Об исполнении доложите.
   
                                                 Начальник Управления
                                            государственного контроля
                                                лекарственных средств
                                                и медицинской техники
                                                         Минздрава РФ
                                                          Р.У.ХАБРИЕВ