Право
Навигация
Реклама
Ресурсы в тему
Реклама

Секс все чаще заменяет квартплату

Новости законодательства Беларуси

Новые документы

Законодательство Российской Федерации

 

 

ПИСЬМО ГТК РФ ОТ 13.01.98 N 01-15/492 О ПОСТАНОВЛЕНИИ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 19.12.97 N 1606

(по состоянию на 20 октября 2006 года)

<<< Назад

УТРАТИЛ СИЛУ - ПИСЬМО ГТК  РФ  от  25.02.99 N 01-15/6842

        ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТАМОЖЕННЫЙ КОМИТЕТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
                                 ПИСЬМО
                    от 13 января 1998 г. N 01-15/492

           О ПОСТАНОВЛЕНИИ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
                           ОТ 19.12.97 N 1606

       Сообщаем, что    Постановлением    Правительства    Российской
   Федерации  от  19.12.97  N 1606  (далее  - Постановление)  внесено
   дополнение в Положение о ввозе и вывозе  лекарственных  средств  и
   фармацевтических     субстанций,    утвержденное    Постановлением
   Правительства Российской Федерации от 27.05.97 N 647  (письмо  ГТК
   России  от  13.06.97 N 01-15-11196).  Постановление опубликовано в
   "Российской газете" от 30.12.97.
       В соответствии с Постановлением ввоз применяемых в медицинских
   целях   образцов   лекарственных   средств   и    фармацевтических
   субстанций,   не   зарегистрированных  в  Российской  Федерации  и
   предназначенных   для   изготовления   экспериментальных    партий
   лекарств,   проведения   клинических  испытаний  и  регистрации  в
   Российской Федерации,  лекарственных средств для нужд  иностранных
   представительств,  аккредитованных в Российской Федерации, а также
   лекарственных средств,  ввозимых в Российскую Федерацию в качестве
   гуманитарной помощи (при наличии соответствующего решения Комиссии
   по вопросам международной гуманитарной  помощи  при  Правительстве
   Российской Федерации),  осуществляется без предоставления лицензии
   МВЭС России  в  порядке,  определяемом  Минздравом  России  и  ГТК
   России.
       Кроме того,  Постановлением устанавливается,  что ввоз и вывоз
   применяемых  в  ветеринарных целях образцов лекарственных средств,
   фармацевтических субстанций и биологических  проб  для  проведения
   научных  исследований и испытаний с целью регистрации в Российской
   Федерации осуществляется  без  лицензий  МВЭС  России  в  порядке,
   определяемом Минсельхозпродом России и ГТК России.
       Информируем также,  что в  настоящее  время  заинтересованными
   министерствами    и    ведомствами    совместно   с   ГТК   России
   разрабатываются    соответствующие    нормативно-правовые    акты,
   предусмотренные   Постановлением,   которые   будут   доведены  до
   таможенных органов в установленном порядке.

                                             Заместитель Председателя
                                                           В.В.ШПАГИН

   

<<< Назад

 
Реклама

Новости законодательства России


Тематические ресурсы

Новости сайта "Тюрьма"


Новости

СНГ Бизнес - Деловой Портал. Каталог. Новости

Рейтинг@Mail.ru


Сайт управляется системой uCoz