МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

            ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
           ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
                         И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

                                 ПИСЬМО

                            26 июля 1999 г.

                              N 291-14/947

       Департамент государственного контроля качества, эффективности,
   безопасности  лекарственных  средств  и медицинской техники на Ваш
   запрос от 28.06.99 N 1-02/99 сообщает.
       На основании разъяснений Главного государственного санитарного
   врача  Российской  Федерации  Г.Г. Онищенко  (письмо  от  04.06.99
   N 2510/6283-99-27)  и    Заместителя   Главного   государственного
   санитарного врача Российской Федерации  А.А. Монисова  (письмо  от
   29.06.99    N    1100/1598-99-115),    направленных    в    Центры
   госсанэпиднадзора  субъектов  Российской  Федерации,  максимальный
   объем   потребительской   упаковки   для   эликсиров,  реализуемых
   населению через аптечную сеть в качестве лекарственных средств,  с
   учетом   рекомендаций   по   использованию  эликсиров,  не  должен
   превышать 250  мл.  Для  этилового  спирта,  спиртовых  настоек  и
   экстрактов объем должен быть не более 100 мл.
       Соответствующие изменения в нормативную документацию  вносятся
   Фармакопейным комитетом.
       Для биологически активных добавок  к  пище  с  массовой  долей
   спирта более   15%   объем   потребительской  упаковки  не  должен
   превышать 100 мл.

                                            Руководитель Департамента
                                            государственного контроля
                                             качества, эффективности,
                                           безопасности лекарственных
                                        средств и медицинской техники
                                                          Р.У.ХАБРИЕВ