МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

            ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
          ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
                          МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

                                 ПИСЬМО

                             17 мая 1999 г.

                              N 293-22а/22

       Департамент государственного контроля качества, эффективности,
   безопасности   лекарственных   средств   и   медицинской   техники
   предлагает   незамедлительно   изъять   из   аптечной    сети    и
   лечебно-профилактических    учреждений   следующие   лекарственные
   средства,  предъявленные  на  анализ  в   контрольно-аналитические
   лаборатории  (центры  контроля  качества) различными коммерческими
   структурами с фальшивыми паспортами ОАО  "Биосинтез",-  которые  в
   действительности на предприятии не производились:
       - Таблетки нистатина  500000  ЕД,  покрытые  оболочкой,  серии
   5701198,  поступившие  в  Отдел  контроля  качества  лекарственных
   средств Минздрава Ставропольского края  от  ОАО  "Ньюком"  и  АОЗТ
   "Барс";
       - Таблетки нистатина  500000  ЕД,  покрытые  оболочкой,  серии
   260199,   поступившие  в  Центр  контроля  качества  лекарственных
   средств С.-Петербургской химико-фармацевтической академии  от  ООО
   "Балтик-мед";
       - Таблетки нистатина  500000  ЕД,  покрытые  оболочкой,  серий
   2460697,    4200798,    поступившие   в   контрольно-аналитическую
   лабораторию ОГУП "Фармация",  г.  Иваново от ООО "Аптечный дом" г.
   Москва;
       - Таблетки нистатина  500000  ЕД,  покрытые  оболочкой,  серии
   5701198, 5781198,  поступившие в ЗАО "Фармация" г.  Ростов-на-Дону
   от АО фирмы "Барс", "Медпрепараты оптом" г. Москва;
       - Таблетки  нистатина  500000  ЕД,  покрытые оболочкой,  серии
   4961098,   поступившие   в   областную    контрольно-аналитическую
   лабораторию Тамбовской области от фирмы "Натали-фарм" г. Тамбов;
       - Таблетки олететрина 125000  ЕД,  покрытые  оболочкой,  серии
   1761198,    поступившие   в   областную   контрольно-аналитическую
   лабораторию г. Саратова от ООО "Медиана", г. Саратов;
       - Таблетки   ампициллина   тригидрата   0,25 г  серии   80199,
   поступившие в областную контрольно-аналитическую  лабораторию  ГУП
   "Воронежфармация" от предприятия "Дары земли".
       Указанные лекарственные     средства     подлежат     возврату
   поставщикам.

                                            Руководитель Департамента
                                            государственного контроля
                                             качества, эффективности,
                                           безопасности лекарственных
                                        средств и медицинской техники
                                                          Р.У.ХАБРИЕВ