МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

            ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
          ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
                          МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

                                 ПИСЬМО

                             7 мая 1999 г.

                              N 293-22а/21

       Департамент государственного контроля качества, эффективности,
   безопасности   лекарственных   средств   и   медицинской   техники
   предлагает срочно   изъять   из   аптечной   сети    и    лечебно-
   профилактических  учреждений  препарат "Таблетки клофелина 0,00015
   г"  серии  90198  производства  ОАО  "Дальхимфарм",  забракованный
   Государственным  НИИ  по  стандартизации  и контролю лекарственных
   средств по наличию в таблетках дополнительного  вещества,  которое
   было идентифицировано как димедрол.
       Об исполнении доложите.

                                            Руководитель Департамента
                                            государственного контроля
                                             качества, эффективности,
                                           безопасности лекарственных
                                        средств и медицинской техники
                                                          Р.У.ХАБРИЕВ