ПИСЬМО ДЕПАРТАМЕНТА ГОСКОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКСРЕДСТВ И МЕДТЕХНИКИ МИНЗДРАВА РФ ОТ 22.03.99 N 293-22/13 О РЕГИСТРАЦИИ ПРЕПАРАТА РЕЛАНИУМ

Законодательство Российской Федерации

ПИСЬМО ДЕПАРТАМЕНТА ГОСКОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКСРЕДСТВ И МЕДТЕХНИКИ МИНЗДРАВА РФ ОТ 22.03.99 N 293-22/13 О РЕГИСТРАЦИИ ПРЕПАРАТА РЕЛАНИУМ

(по состоянию на 20 октября 2006 года)


           МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

            ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
          ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
                          МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

                                 ПИСЬМО

                            22 марта 1999 г.

                              N 293-22/13

       Департамент государственного контроля качества, эффективности,
   безопасности лекарственных средств и медицинской техники сообщает,
   что препарат  Реланиум  раствор  для  инъекций (ампулы) 10 мг/2 мл
   производства  фирмы  Polfa,  Warsaw  Pharmaceutical Works (Польша)
   зарегистрирован в Российской Федерации (рег. удостоверение П-8-242
   N 008711 от 19.10.98) и имеет срок годности 5 лет.

                                            Руководитель Департамента
                                            государственного контроля
                                             качества, эффективности,
                                           безопасности лекарственных
                                        средств и медицинской техники
                                                          Р.У.ХАБРИЕВ

<<< Назад