МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО
15 марта 1999 г.
N 293-22/11
О ВВЕДЕНИИ В ДЕЙСТВИЕ МУ 9467-015-05749470-98
Департамент государственного контроля качества, эффективности
и безопасности лекарственных средств и медицинской техники
Минздрава России и Департамент экономики химической,
микробиологической и медицинской промышленности Минэкономики
России вводит в действие МУ 9467-015-05749470-98 "Графическое
оформление лекарственных средств. Общие требования" (взамен РД
9467-015-05749470-97), разработанные в соответствии с требованиями
Федерального закона "О лекарственных средствах".
Руководителям предприятий и организаций, выпускающих
лекарственные средства, а также руководителям территориальных
контрольно-аналитических лабораторий (центров контроля качества
лекарственных средств) следует принять информацию к сведению и
руководству.
Вышеупомянутый нормативный документ и его методическое
сопровождение закреплены за Санкт-Петербургским ОАО НПО "Прогресс"
(Россия, 195030, г.Санкт-Петербург, ул.Потапова Д.2, факс (812)
527-54-33, выполняющим функции головной организации по таре и
упаковке лекарственных средств и изделий медицинского назначения.
Руководитель Департамента
государственного контроля
качества, эффективности,
безопасности лекарственных
средств и медицинской техники
Минздрава России
Р.У.ХАБРИЕВ
Руководитель Департамента
экономики химической,
микробиологической и
медицинской промышленности
Минэкономики России
В.Е.ЕЛИЗАРЬЕВ
|