Право
Навигация
Реклама
Ресурсы в тему
Реклама

Секс все чаще заменяет квартплату

Новости законодательства Беларуси

Новые документы

Законодательство Российской Федерации

 

 

ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО ДЕПАРТАМЕНТА ГОСКОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКСРЕДСТВ И МЕДТЕХНИКИ МИНЗДРАВА РФ ОТ 10.01.99 N 293-22/1 О СОСТАВЕ УЧАСТНИКОВ "СИСТЕМЫ СЕРТИФИКАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ СИСТЕМЫ СЕРТИФИКАЦИИ ГОСТ Р"

(по состоянию на 20 октября 2006 года)

<<< Назад


           МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

            ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
          ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
                          МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

                         ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО

                           10 января 1999 г.

                               N 293-22/1

       В связи  с  поступлением  сведений  о  появлении  организаций,
   предлагающих предприятиям-производителям  и  предприятиям  оптовой
   торговли   посреднические   услуги   по   проведению  сертификации
   лекарственных  средств  и  оформлению  сертификатов,   Департамент
   государственного  контроля качества,  эффективности и безопасности
   лекарственных средств и медицинской техники сообщает следующее.
       Системой сертификации     лекарственных     средств    Системы
   сертификации ГОСТ Р и Правилами сертификации лекарственных средств
   определены структура, состав и функции участников Системы, а также
   порядок   проведения   сертификации   лекарственных   средств.   В
   соответствии  с  разделом  5  указанной  Системы  не предусмотрено
   наличие других участников,  оказывающих посреднические  услуги  по
   проведению    сертификации   лекарственных   средств.   Сертификат
   соответствия  выдается  только  заявителю  -  юридическому   лицу,
   получившему  в  установленном  порядке  лицензию  на производство,
   реализацию   или   ввоз   на   территорию   Российской   Федерации
   лекарственных средств.
       В связи с этим  департамент  обращает  внимание  руководителей
   контрольных  лабораторий,  что  проведение испытаний лекарственных
   средств  с  целью  сертификации  следует  проводить   только   при
   представлении     соответствующих     документов     и    образцов
   непосредственно заявителем.
       Многие из  этих  посреднических  организаций  предлагают  свои
   услуги,  ссылаясь  на  поддержку  и  одобрение   их   деятельности
   департаментом.   В  связи  с  этим  обращаем  ваше  внимание,  что
   указанные структуры не имеют никакого отношения ни к департаменту,
   ни   к  Федеральному  центру  сертификации  лекарственных  средств
   Минздрава России.

                                            Руководитель Департамента
                                            государственного контроля
                                             качества, эффективности,
                                           безопасности лекарственных
                                        средств и медицинской техники
                                                          Р.У.ХАБРИЕВ


<<< Назад

 
Реклама

Новости законодательства России


Тематические ресурсы

Новости сайта "Тюрьма"


Новости

СНГ Бизнес - Деловой Портал. Каталог. Новости

Рейтинг@Mail.ru


Сайт управляется системой uCoz