МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

            ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
          ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
                          МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

                                 ПИСЬМО

                           26 декабря 2000 г.

                              N 293-22/168

       В Департамент      государственного     контроля     качества,
   эффективности, безопасности лекарственных  средств  и  медицинской
   техники поступила информация о появлении на фармацевтическом рынке
   Российской Федерации  препаратов  "Пенталгин-Н",  производства  АО
   "Бедмедпрепараты",  Беларусь,  и "Пенталгин-Б",  производства ПХФП
   "Биостимулятор",    Украина.    Вышеназванные    препараты      не
   зарегистрированы  в установленном порядке на территории Российской
   Федерации.
       Одновременно, Департамент обращает Ваше внимание на то,  что в
   соответствии с письмом Департамента от 21.07.2000 г.  N 293-22/84,
   препарат  "Пенталгин"  без  амидопирина  выпущенный  под  торговой
   маркой ОАО "Ай Си Эн Томскхимфарм" с  номерами  серий,  начиная  с
   0799 и далее, является фальсифицированным и подлежит уничтожению.
       Дополнительно Департамент   информирует,    что    в    случае
   обнаружения  фальсифицированных  препаратов информация должна быть
   передана  в  правоохранительные  органы  на  территории   субъекта
   Российской Федерации. Копии товарно - сопроводительных документов,
   с которыми препарат поступил на контроль должны быть направлены  в
   Департамент.

                                            Руководитель Департамента
                                                          Р.У.ХАБРИЕВ