МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

            ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
          ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
                          МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

                                 ПИСЬМО

                           25 октября 2000 г.

                              N 293-22/134

       Департамент государственного контроля качества, эффективности,
   безопасности   лекарственных   средств   и   медицинской   техники
   предлагает  срочно  изъять  из   аптечной   сети   и   лечебно   -
   профилактических учреждений фальсифицированный препарат "Нистатина
   таблетки,  покрытые оболочкой,  500000  ЕД"  серии  162052000,  на
   упаковке    которого   указан   производитель   ОАО   "Биосинтез",
   забракованный ГУЗ  "Свердловский  центр  сертификации  и  контроля
   качества  лекарственных средств" - по показателям:  "Подлинность",
   "Описание". Препарат поступил на сертификацию от производственно -
   технического кооператива "Техника", г.Самара и от ООО "ВизитФАРМ",
   г.Екатеринбург.
       Указанная серия данного препарата подлежит уничтожению.
       Одновременно, Департамент обращает Ваше внимание, что в случае
   обнаружения  фальсифицированных  препаратов информация должна быть
   передана  в  правоохранительные  органы  на  территории   субъекта
   Российской Федерации. Копии товарно - сопроводительных документов,
   с которыми препарат поступил на контроль должны быть направлены  в
   Департамент.
       Департамент просит   Вас   обеспечить   проверку    исполнения
   указанного распоряжения аптечными учреждениями на подведомственной
   территории.
       Об исполнении доложите.

                                            Руководитель Департамента
                                                          Р.У.ХАБРИЕВ