МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 26 сентября 2000 г. N 290-22/119
В связи с запросами, поступающими в Департамент по поводу
Приказа Госстандарта России от 6 июня 2000 г. N 225 "О защите
копий сертификатов соответствия", сообщаем следующее.
Продажа лекарственных средств в аптечные учреждения
осуществляется поставщиками при наличии сертификата соответствия.
В соответствии с п. 4 "Правил проведения сертификации в Системе
сертификации ГОСТ Р (Системы ГОСТ Р)" при реализации
лекарственного средства непосредственно со склада держателя
сертификата организация - покупатель может обратиться с заявкой в
орган по сертификации, выдавший сертификат, для проведения
сертификации этих лекарственных средств с учетом результатов ранее
проведенной сертификации и выдачи сертификата соответствия на свое
имя.
В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 19 января
1998 г. N 55 "Об утверждении Правил продажи отдельных видов
товаров" сведения о проведении сертификации по каждому
наименованию товаров и наличии сертификата соответствия
указываются поставщиком в товарно - сопроводительных документах
при поставке лекарственных средств в аптеку.
В том случае, если при продаже лекарственных средств товар
сопровождается копией сертификата соответствия, она должна быть
маркирована защищенными от подделки знаками в соответствии с
вышеуказанным Приказом Госстандарта России. Заявки на приобретение
защищенных знаков направляются аккредитованными Органами по
сертификации в территориальные центры стандартизации, метрологии и
сертификации Госстандарта России.
Маркировка копий сертификатов соответствия защищенными знаками
вводится с 1 октября с.г.
Руководитель Департамента
Р.У.ХАБРИЕВ
|
