МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

            ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
          ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
                          МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

                                 ПИСЬМО

                           7 августа 2000 г.

                              N 293-22/94

       Департамент государственного контроля качества, эффективности,
   безопасности   лекарственных   средств   и   медицинской   техники
   информирует,  что  по  сообщению  фирмы  "Инфар  (Индия) Лимитед",
   Индия, имеются случаи реализации российскими предприятиями оптовой
   и розничной торговли лекарственными средствами фальсифицированного
   препарата "Сустанон 250, раствор для инъекций в ампулах по 1 мл" с
   указанием  в качестве производителя фирмы "Инфар (Индия) Лимитед",
   Индия.
       Фальсифицированный препарат    отличается   от   оригинального
   следующими признаками:
       - ампулы фальсифицированного препарата не упакованы в стрипы;
       - фальсифицированный  препарат  расфасован  в  ампулы   другой
   формы:
   нет ярко выраженной шейки,  линия  надлома  нечеткая,  дно  ампулы
   вогнутое (ампулы оригинального препарата имеют плоское дно);
       - фальсифицированный препарат имеет  более  выраженный  желтый
   оттенок.
       При выявлении  фальсифицированного   препарата   он   подлежит
   уничтожению.
       Департамент обращает Ваше внимание на необходимость проведения
   активной проверки  аптечной  сети  и  лечебно  -  профилактических
   учреждений  на  подведомственной  территории  с  целью   выявления
   указанного фальсифицированного препарата.
       О результатах проверки просим сообщить в Департамент.

                                            Руководитель Департамента
                                                          Р.У.ХАБРИЕВ