МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

            ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
          ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
                          МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

                                 ПИСЬМО

                           2 августа 2000 г.

                              N 293-22/87

       Департамент государственного контроля качества, эффективности,
   безопасности   лекарственных   средств   и   медицинской   техники
   информирует,  что 28.02.2000 регистрация  в  Российской  Федерации
   лекарственного  средства "Ноотропил,  капсулы 400 мг" производства
   фирмы "Польфарма СА",  Польша, аннулирована на основании истечения
   срока действия лицензионного соглашения с фирмой "ЮСБ", Бельгия.
       Департамент обращает Ваше внимание,  что  указанный  препарат,
   произведенный   после   28.02.2000,  не  подлежит  сертификации  и
   реализации на территории Российской Федерации и  при  выявлении  в
   аптечной сети или лечебно - профилактических учреждениях, подлежит
   возврату поставщикам.
       Одновременно Департамент   предлагает   организовать  проверку
   исполнения  данного   распоряжения   аптечными   учреждениями   на
   подведомственной территории.
       Об исполнении доложите.

                                            Руководитель Департамента
                                                          Р.У.ХАБРИЕВ