МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

            ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
          ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
                          МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

                                 ПИСЬМО

                           12 апреля 2000 г.

                              N 293-22/51

       Департамент обращает Ваше внимание,  что в  целях  обеспечения
   надлежащего  качества  ввозимых на территорию Российской Федерации
   незарегистрированных  фармацевтических   субстанций.   Департамент
   разрешил   проводить  контроль  их  качества  только  в  Институте
   государственного контроля лекарственных средств НЦЭГКЛС.
       Субстанции, незарегистрированные  в  Российской Федерации,  не
   подлежат реализации и не могут быть  использованы  в  производстве
   лекарственных  препаратов  до  проведения  их контроля в Институте
   государственного контроля лекарственных средств (ИГКЛС).

                                       Зам. руководителя Департамента
                                                         К.И.КУЛИКОВА