Право
Навигация
Реклама
Ресурсы в тему
Реклама

Секс все чаще заменяет квартплату

Новости законодательства Беларуси

Новые документы

Законодательство Российской Федерации

 

 

ПРИКАЗ МИНЗДРАВА СССР ОТ 22.12.1989 N 671 О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ

(по состоянию на 20 октября 2006 года)

<<< Назад


                   МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР

                                 ПРИКАЗ

                           22 декабря 1989 г.

                                 N 671

                 О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ

       В соответствии с Основами законодательства Союза ССР и союзных
   республик о здравоохранении
       РАЗРЕШАЮ:
       применение новых  лекарственных  средств для медицинских целей
   (приложение)
       ПРИКАЗЫВАЮ:
       1. Главному  управлению   науки   и   медицинских   технологий
   (т. Лепахин В.К.):
       1.1. Зарегистрировать  лекарственные  средства,  указанные   в
   приложении, и внести их в Государственный реестр;
       1.2. Передать  соответствующую  документацию  (регистрационные
   удостоверения,  временные  фармакопейные  статьи) на лекарственные
   средства,   указанные   в   приложении,    Министру    медицинской
   промышленности СССР (пп. 1, 2, 3).
       Контроль за  выполнением  настоящего  приказа   возложить   на
   Главное  управление  науки и медицинских технологий Минздрава СССР
   (т. Лепахин В.К.).

                                          Первый заместитель министра
                                                          И.Н.ДЕНИСОВ




                                                           Приложение
                                               к приказу Министерства
                                                 здравоохранения СССР
                                               от 22.12.1989 г. N 671

                                 СПИСОК
                  ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ К
                        МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ

                       А. Лекарственные вещества

       1. Дейтифорин - противогриппозное средство

                         Б. Стандартный образец

       2. Кислота рибонуклеиновая - стандартный образец

                      В. Вспомогательные вещества

       3. Фосфатный  буферный  раствор  (0,01  моль/л)   рн   8,0   -
   предназначен для растворения лизоамидазы

                                                          Заместитель
                                       Начальника Главного управления
                                       науки и медицинских технологий
                                                            В.И.ИЛЬИН


                   МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР
           ГЛАВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ НАУКИ И МЕДИЦИНСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ

                           КРАТКИЕ АННОТАЦИИ
             НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ К
             МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА
                          ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР

                               ДЕЙТИФОРИН

       Приказ Министерства здравоохранения СССР N 671  от  22.12.1989
   г.
       Регистрационное удостоверение 89/671/1
       Инструкция по применении утверждена 22.09.1989 г.
       Временная фармакопейная  статья  42-1897-89 утверждена 12 июня
   1989 г.

       ОПИСАНИЕ: Белый   мелкокристаллический   порошок  без  запаха.
       ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА.  Дейтифорин
   обладает  противовирусной  активностью  в  отношении вируса гриппа
   типа А. Дейтифорин может понижать артериальное давление.
       ПОКАЗАНИЯ К  ПРИМЕНЕНИЮ.  Дейтифорин  применяют  у  взрослых в
   качестве лечебного средства при гриппе А.
       СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Дейтифорин применяют внутрь до еды в
   первые сутки по 100 мг 3 раза,  во второй и третий дни - по 100 мг
   2  раза,  в  четвертый  день - 100 мг 1 раз.  В 1 день заболевания
   возможно применение препарата однократно в дозе 300 мг.
       ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ.   При   применении   дейтифорина   возможны
   понижение артериального давления, сонливость.
       ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение  дейтифорина  противопоказано при
   гипотензии,  заболеваниях печени и почек,  химических заболеваниях
   желудочно  -  кишечного  тракта в стадии обострения,  заболеваниях
   сердечно-сосудистой    системы    с    явлением     декомпенсации,
   тиреотоксикозе, при беременности.
       ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом месте.
       СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.

                                                          Заместитель
                                       Начальника Главного управления
                                       науки и медицинских технологий
                                                            В.И.ИЛЬИН

<<< Назад

 
Реклама

Новости законодательства России


Тематические ресурсы

Новости сайта "Тюрьма"


Новости

СНГ Бизнес - Деловой Портал. Каталог. Новости

Рейтинг@Mail.ru


Сайт управляется системой uCoz