Право
Навигация
Реклама
Ресурсы в тему
Реклама

Секс все чаще заменяет квартплату

Новости законодательства Беларуси

Новые документы

Законодательство Российской Федерации

 

 

ПРИКАЗ МИНЗДРАВА РСФСР ОТ 07.12.92 N 320 О ЛИЦЕНЗИРОВАНИИ ЭКСПОРТА ДОНОРСКОЙ КРОВИ И ЕЕ ДЕРИВАТОВ ИЗ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

(по состоянию на 20 октября 2006 года)

<<< Назад


                   МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РСФСР
   
                                 ПРИКАЗ
                       от 7 декабря 1992 г. N 320
   
               О ЛИЦЕНЗИРОВАНИИ ЭКСПОРТА ДОНОРСКОЙ КРОВИ
                 И ЕЕ ДЕРИВАТОВ ИЗ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
   
       С целью упорядочения экспорта донорской крови и  ее  дериватов
   станциями переливания крови и другими учреждениями,  производящими
   сбор и переработку донорской крови, приказываю:
       1. Возложить  на  Гематологический  научный  центр  Российской
   академии медицинских наук (ГНЦ РАМН) решение вопросов, связанных с
   выдачей   Минздравом  Российской  Федерации  лицензий  на  экспорт
   донорской крови и ее дериватов.
       2. Запретить  станциям переливания крови и другим учреждениям,
   производящим  сбор  и  переработку   донорской   крови,   поставку
   донорской   крови   и   ее   дериватов   зарубежным   фирмам   или
   посредническим организациям без лицензии на экспорт.
       3. Разрешить при наличии лицензии экспорт донорской крови и ее
   дериватов  на  некоммерческой  бартерной  основе   с   возмещением
   стоимости  препаратами крови,  оборудованием и запасными частями к
   нему,  системами  для  переливания   и   взятия   крови,   другими
   материалами и оснащением для службы крови.
       4. ГНЦ РАМН обеспечить оперативное рассмотрение заявок станций
   переливания   крови  и  других  учреждений,  производящих  сбор  и
   переработку донорской  крови,  на  выдачу  лицензий  для  экспорта
   донорской крови и ее дериватов на бартерной основе.
       5. ГНЦ РАМН в месячный срок разработать  Положение  о  порядке
   лицензирования  экспорта  донорской  крови  и ее дериватов (клеток
   крови,  плазмы,  полуфабрикатов  и  готовых   лекарственных   форм
   альбумина, иммуноглобулинов и др.).
       6. Установить   порядок,   при   котором   лицензия   выдается
   Минздравом   Российской  Федерации  и  подписывается  заместителем
   министра, курирующим службу крови.
       7. Контроль  за выполнением Приказа возложить на Управление по
   стандартизации  и  контролю  качества  лекарственных   средств   и
   медицинской техники с инспекцией по качеству (Падалкин В.П.).
   
                                                        И.о. Министра
                                                         А.И.ВОРОБЬЕВ
   
   

<<< Назад

 
Реклама

Новости законодательства России


Тематические ресурсы

Новости сайта "Тюрьма"


Новости

СНГ Бизнес - Деловой Портал. Каталог. Новости

Рейтинг@Mail.ru


Сайт управляется системой uCoz