УТРАТИЛ СИЛУ - ПРИКАЗ МИНЗДРАВА РФ ОТ 07.09.1998 N 263


   
                   МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РСФСР
   
                                 ПРИКАЗ
   
                          17 сентября 1992 г.
   
                                 N 252
   
                    О РЕЕСТРЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
   
       В целях   совершенствования    системы    контроля    качества
   лекарственных  средств  при  их производстве и реализации лечебным
   учреждениям Российской Федерации и населению через аптечную сеть
       ПРИКАЗЫВАЮ:
       1. Утвердить   порядок   составления   и    ведения    Реестра
   лекарственных  средств,  разрешенных  для применения в медицинской
   практике и к промышленному производству (Приложение).
       2. Управлению    по   стандартизации   и   контролю   качества
   лекарственных  средств  и  медицинской  техники  с  инспекцией  по
   качеству  (Падалкин  В.П.)  в  I полугодии 1993 года подготовить и
   внести на  рассмотрение  коллегии  Реестр  лекарственных  средств,
   разрешенных   для   применения   в   медицинской   практике   и  к
   промышленному производству по состоянию на 1 января 1993 года.
       3. Контроль   за  выполнением  приказа  возложить  на  первого
   заместителя Министра Денисенко Б.А.
   
                                                              Министр
                                                      здравоохранения
                                                 Российской Федерации
                                                         А.И.ВОРОБЬЕВ
   
   
   
   
                                                           Приложение
                                               к приказу Министерства
                                                      здравоохранения
                                                 Российской Федерации
                                               от 17.09.1992 г. N 252
   
                                ПОРЯДОК
          СОСТАВЛЕНИЯ И ВЕДЕНИЯ РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,
           РАЗРЕШЕННЫХ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В МЕДИЦИНСКОЙ ПРАКТИКЕ
                     И К ПРОМЫШЛЕННОМУ ПРОИЗВОДСТВУ
   
       1. Реестр лекарственных средств,  разрешенных для применения в
   медицинской   практике  и  к  промышленному  производству,  -  это
   перечень  разрешенных  Министерством  здравоохранения   Российской
   Федерации к медицинскому применению и к промышленному производству
   лекарственных средств.
       2. Реестр  утверждается  коллегией  Минздрава  РФ и вводится в
   действие приказом Министра.
       Ежегодно его дополняет и ведет Управление по стандартизации  и
   контролю качества лекарственных средств и  медицинской  техники  с
   инспекцией по качеству Минздрава РФ.
       3. Реестр состоит из следующих разделов:
       3.1. Лекарственные вещества и лекарственные формы.
       3.2. Лекарственные растения,  лекарственное растительное сырье
   и его лекарственные формы.
       3.3. Радиофармацевтические препараты.
       3.4. Вспомогательные вещества  и  реактивы  для  приготовления
   лекарственных форм.
       3.5. Государственные образцы лекарственных веществ.
       4. Эталонный  экземпляр  Реестра   находится   на   постоянном
   хранении  в  Управлении  по  стандартизации  и  контролю  качества
   лекарственных  средств  и  медицинской  техники  с  инспекцией  по
   качеству.
       5. Пересмотр    Реестра    осуществляется    Управлением    по
   стандартизации   и   контролю  качества  лекарственных  средств  и
   медицинской техники с инспекцией по качеству.
       6. Реестр издается и распространяется Минздравом РФ.
   
                                                 Начальник Управления
                                         по стандартизации и контролю
                                       качества лекарственных средств
                                              и медицинской техники с
                                               инспекцией по качеству
                                                         В.П.ПАДАЛКИН