ПОСТОЯННЫЙ КОМИТЕТ ПО КОНТРОЛЮ НАРКОТИКОВ
ВЫПИСКА ИЗ ПРОТОКОЛА N 33
ЗАСЕДАНИЯ ПОСТОЯННОГО КОМИТЕТА ПО КОНТРОЛЮ НАРКОТИКОВ
ОТ 28 СЕНТЯБРЯ 1994 Г.
СЛУШАЛИ:
... 4. Рассмотрение предложения о снижении дозировки кодеина в
ряде кодеиносодержащих препаратов, исходя из необходимости
обеспечения нужд здравоохранения лекарственными средствами от
кашля и для снятия болевого синдрома.
Докладчик - Э.А.Бабаян
Как известно, одной из задач действующих конвенций является
законное обеспечение медицинских и научных нужд наркотическими
лекарственными средствами. В последнее время создалась ситуация,
когда фактически многие кодеиносодержащие препараты для лечения
больных бронхитом, кашлем разной этиологии и для снятие болевых
синдромов числятся в списке наркотических средств. Такое положение
создает трудности для отечественных промышленных предприятий,
производящих эти препараты, для аптечных учреждений, а также для
их использования в широкой медицинской практике. В то же время
имеется целый арсенал зарубежных препаратов, не находящихся под
контролем и выдаваемых без рецепта в соответствии с системой
безрецептурного применения ряда лекарственных средств.
Следуя положениям Единой конвенции о наркотических средствах
1961 г., перечень 3, и стремясь к беспрепятственному снабжению
лечебно-профилактических учреждений препаратами, содержащими
кодеин, для лечения больных бронхитом, кашлевым синдромом и т.д.,
а также имея в виду содействие отечественной промышленности в
выпуске широкого ассортимента этих препаратов, что соответствует
постановлению правительства Российской Федерации N 890 от 30.07.94
г. "О государственной поддержке развития медицинской
промышленности и улучшении обеспеченности населения и учреждений
здравоохранения лекарственными средствами и изделиями медицинского
назначения", целесообразно рекомендовать Фармакологическому
комитету (исходя из опыта, который был проведен с пенталгином по
снижению дозировки кодеина без ущерба его эффективности)
рассмотрен вопрос о снижении дозировки кодеина до 0.008 г:
в таблетка от кашля
состав: травы термопсиса в порошке - 0,01 г (0,02 г),
кодеина - 0,02 г (0,01 г),
натрия гидрокарбоната - 0,2 г,
корня солодки в порошке - 0,2 г;
- в таблетках КОДТЕРПИН.
ПОСТАНОВИЛИ:
Просить Фармакологический комитет рассмотреть вопрос о
возможности утверждения ранее существовавшего состава
комбинированных препаратов от кашля с новой (сниженной) дозировкой
кодеина:
- в таблетках от кашля
состав: травы термопсиса в порошке - 0,01 г (0,02 г),
кодеина - 0,008 г (вместо 0,02 г, 0,01 г),
натрия гидрокарбоната - 0,2 г,
корня солодки в порошке - 0,2 г;
- в таблетках КОДТЕРПИН с содержанием кодеина 0,008 г.
Снижение дозировки кодеина до 0,008 г даст возможность не
включать эти препараты в списки наркотических средств,
сильнодействующих и ядовитых веществ и рассмотреть вопрос об их
безрецептурном отпуске по аналогии с ранее разрешенными
препаратами, содержащими кодеин в этих дозировках, что послужит
более полному обеспечению нужд здравоохранения в свете выполнения
вышеназванного постановления.
Председатель
Постоянного комитета
по контролю наркотиков
доктор медицинских наук,
профессор
Э.А. БАБАЯН
|