МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
                          РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

                                 ПИСЬМО

                           12 октября 1995 г.

                           N 2510/2603-95-27

         О ВВЕДЕНИИ В ДЕЙСТВИЕ РЕКОМЕНДАЦИЙ "ОЦЕНКА И КОНТРОЛЬ
          ЭКСПЛУАТАЦИОННЫХ ПАРАМЕТРОВ РЕНТГЕНОВСКОЙ АППАРАТУРЫ
              В ОТДЕЛЕНИЯХ (КАБИНЕТАХ) РЕНТГЕНОДИАГНОСТИКИ
                        Р 42-501-95, Р 42-502-95
                        Р 42-503-95, Р 42-504-95

       В целях обеспечения контроля постоянства параметров в процессе
   эксплуатации рентгенодиагностической   аппаратуры   в   отделениях
   (кабинетах) рентгенодиагностики  Министерством  здравоохранения  и
   медицинской промышленности  Российской  Федерации   утверждены   и
   введены в  действие  с  01.08.95  рекомендации под общим названием
   "Оценка и  контроль  эксплуатационных   параметров   рентгеновской
   аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики":
       Р 42-501-95 "Общие требования";
       Р 42-502-95 "Часть 1.  Устройства для фотохимической обработки
   пленки. Испытания на постоянство параметров";
       Р 42-503-95  "Часть 2.  Рентгенографические кассеты и сменщики
   пленки. Испытания на постоянство параметров";
       Р 42-504-95  "Часть  3.  Проверка   неактиничности   освещения
   фотолабораторий".
       В рекомендациях Р  42-501-95  изложена  концепция  организации
   служб   управления   качеством  в  отделениях  рентгенодиагностики
   лечебно - профилактических учреждений, разработана схема и порядок
   проведения        контроля       эксплуатационных       параметров
   рентгенодиагностической аппаратуры. В рекомендациях Р 42-502-95, Р
   42-503-95  и  Р 42-504-95 приведены методики проверки стабильности
   основных  параметров   конкретных   видов   изделий,   выполняемых
   персоналом  лечебно  -  профилактических  учреждений в процессе их
   эксплуатации.  Рекомендации  разработаны  на   основе   стандартов
   Международной   электротехнической   комиссии   (МЭК)   1223-1-93,
   1223-2-1-93, 1223-2-2-93, 1223-2-3-93.
       Утвержденные документы  рекомендуются  для  применения во всех
   лечебно  -   профилактических   учреждениях   независимо   от   их
   ведомственной принадлежности и форм собственности.
       Указанные рекомендации закреплены за головной организацией  по
   стандартизации Минздравмедпрома России ВНИИИМТ АООТ НПО "Экран".

                                                 Заместитель Министра
                                                        В.И.КОЧЕРОВЕЦ