МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
19 ноября 1996 г.
N 2510/5091-96-27
О ВВЕДЕНИИ В ДЕЙСТВИЕ РЕКОМЕНДАЦИЙ
Р 42-505-95, Р 42-506-95, Р 42-507-96,
Р 42-508-96, Р 42-509-96
В целях обеспечения контроля постоянства параметров в процессе
эксплуатации рентгенодиагностической аппаратуры в отделениях
(кабинетах) рентгенодиагностики Министерством здравоохранения
Российской Федерации утверждены и введены в действие рекомендации
под общим названием "Оценка и контроль эксплуатационных параметров
рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах)
рентгенодиагностики:
Р 42-505-95 Часть 4. Оценка стабильности параметров
мультиформатных камер.
Р 42-506-95 Часть 5. Оценка стабильности параметров
видеоконтрольных устройств.
Р 42-507-96 Часть 6. Компьютерные томографы. Оценка
стабильности параметров.
Р 42-508-96 Часть 7. Аппараты для дентальной рентгенографии.
Оценка стабильности параметров.
Р 42-509-96 Часть 8. Аппараты для прямой рентгенографии.
Оценка стабильности параметров.
Указанные рекомендации являются очередными в серии документов,
определяющих методы испытаний и условия проверки стабильности
параметров конкретных видов рентгенодиагностической аппаратуры в
процессе эксплуатации и дополняют следующие рекомендации,
введенные в действие письмом Минздравмедпрома России
N 2510/2603-95-27 от 12.10.95:
Р 42-501-95 Оценка и контроль эксплуатационных параметров
рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах)
рентгенодиагностики. Общие требования.
Р 42-502-95 Оценка и контроль эксплуатационных параметров
рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах)
рентгенодиагностики. Часть 1. Устройства для
фотохимической обработки пленки. Испытания на
постоянство параметров.
Р 42-503-95 Оценка и контроль эксплуатационных параметров
рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах)
рентгенодиагностики. Часть 2. Рентгенографические
кассеты и сменщики пленки. Испытания на
постоянство параметров.
Р 42-504-95 Оценка и контроль эксплуатационных параметров
рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах)
рентгенодиагностики. Часть 3. Проверка
неактиничности освещения фотолабораторий.
Вводимые в действие настоящим письмом рекомендации разработаны
на основе стандартов Международной электротехнической комиссии
(МЭК) 1223-2-4-93, 1223-2-5-94, 1223-2-6-94, и проектов МЭК
1223-2-7-95, 1223-2-11-95.
Утвержденные документы рекомендуются для применения во всех
лечебно - профилактических учреждениях независимо от их
ведомственной принадлежности.
Указанные рекомендации закреплены за головной организацией по
стандартизации Минздрава России - ВНИИМТ АО НПО "Экран", почтовый
адрес: 129301, Москва, ул. Касаткиной, 3, ВНИИИМТ, тел: 283-97-04.
Первый заместитель Министра
А.М.МОСКВИЧЕВ
|