МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

                  УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
              ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

                         ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО

                           27 октября 1997 г.

                              N 29-4/2206

       21 августа   1997  г.  Минздрав  Российской  Федерации  принял
   решение о прекращении регистрации новых  лекарственных  средств  в
   дозированных медицинских     ингаляторах     (ДМИ)    на    основе
   хлорфторуглеродов (ХФУ) для лечения астмы и  хронической  легочной
   недостаточности, чтобы   в   дальнейшем   полностью   перейти   на
   альтернативные ДМИ.
       Управление госконтроля   лекарственных  средств  и  медтехники
   извещает о том,  что это решение  распространяется  на  препараты,
   которые будут  подаваться на регистрацию после принятия настоящего
   решения.
       Препараты, содержащие ХФУ, которые поданы на регистрацию ранее
   и уже  прошли  экспертизу  в  Фармакопейном  и   Фармакологическом
   комитетах Минздрава    РФ,    могут    быть   зарегистрированы   в
   установленном порядке.

                                                            Начальник
                                               Управления госконтроля
                                                лекарственных средств
                                                и медицинской техники
                                                          Р.У.ХАБРИЕВ