МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
   
                  ИНСПЕКЦИЯ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
              ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
   
                                 ПИСЬМО
   
                           6 августа 1997 г.
   
                               29-2а/342
   
       Предлагается незамедлительно   изъять   из   аптечной  сети  и
   лечебно-профилактических учреждений    следующие     лекарственные
   средства:
       1. Забракованные Центром контроля качества  лекарств  комитета
   фармации Правительства Москвы:
       - таблетки  "Викаир"   серий   10197,,   100496   производства
   "Тбилхимфарм", Грузия   по  показателю  "Маркировка"  (отсутствуют
   указания: состав, дозировка, условия хранения, способ применения.
       2. Забракованные   Центром   контроля  качества  лекарственных
   средств администрации Иркутской области и контрольно-аналитической
   лабораторией ГП "Фармация" МЗ Республики Марий Эл:
       - гексенал флаконы 1,0 серии 10297 производства "Фармасинтез",
   Латвия по  показателям  "Цветность"  и  "Маркировка"  (надписи  на
   латышском языке).
       3. Забракованные   Новогородским   Центром  контроля  качества
   лекарственных средств:
       - аммиак  водный  серии 70-81 от 25.04.97 производства "Азот",
   Беларусь - по показателям "Чистота  (хлориды)"  и  "Количественное
   содержание".
       - раствор димедрола 1%  для инъекций серии 910595 производства
   АТ "Галичфарм", Украина - по показателю рН.
       4. Забракованные государственным  предприятием  "Фармация"  МЗ
   Республики Марий Эл:
       - раствор  новокаина   0,5%   для   инъекций   серии   0609702
   производства АО  "Санитас",  Латвия  - по показателю "Механические
   включения";
       - таблетки   "Аллохол",   покрытые   оболочкой   серии   10194
   производства "Дарница",  Украина  -   по   показателю   "Описание"
   (оболочка таблеток растрескалась, таблетки крошатся;
       - таблетки тетрациклина 100000ЕД серий 690996,  891196, 760996
   производства "Белмедпрепараты",    Беларусь    -   по   показателю
   "Маркировка" (на   блистере   не   указаны:    завод-изготовитель,
   регистрационный номер, срок годности);
       - таблетки "Гемостимулин" серий 2040797,  1910794 производства
   Тбилисского завода  органотерапевтических препаратов,  Грузия - по
   показателю "Распадаемость".
       5. Забракованные    территориальной   контрольно-аналитической
   лабораторией Администрации Томской области:
       - калий   йодид   (субстанции)   серии   П-27  от  10.1996  г.
   производства Бакинского   йодного   завода,   Азербайджан   -   по
   показателю "Количественное содержание".
       6. Забракованные Самарской областной  контрольно-аналитической
   лабораторией:
       - раствор кальция хлорида 10% 5 мл серии 20197 производства АО
   "Завод органопрепаратов",   Грузия   по  показателю  "Механические
   включения".
       7. Забракованные   Центром   контроля  качества  лекарственных
   средств при химико-фармацевтической академии, г. Санкт-Петербург:
       - гематоген    детский    серии    150297    производства   АО
   "Белмедпрепараты", Беларусь  по   показателю   "Микробиологическая
   чистота";
       - таблетки  дигоксина  0,25  мг   серии   22194   производства
   Таллинского завода,  Эстония по показателям "Описание" (таблетки с
   неровными краями, крошатся), "Прочность на истираемость";
       - паста   Теймурова   50  г  серии  21096  производства  "Союз
   фармацевтов Азербайджана",   Азербайджан    -    по    показателям
   "Описание", "Однородность", "Масса препарата в тубе";
       - таблетки сенадексина серии 631196 производства  Ташкентского
   ПО "Узхимфарм",  Узбекистан  -  по  показателю "Микробиологическая
   чистота";
       - таблетки  фенигидина 0,01 серии 50197 производства Уманского
   АО "Витамины", Украина по показателям "Высвобождение" и "Упаковка"
   (нет Российского регистрационного номера).
       7. Забракованные   территориальной    контрольно-аналитической
   лабораторией Псковской области:
       - корень  солодки  серии  10297  производства  АО  "Лектравы",
   Украина по показателю "Частиц не проходящих сквозь сито 0,5 мм".
       Указанные лекарственные     средства     подлежат     возврату
   поставщикам.
       Об исполнении доложите.
   
   
                                                  Начальник Инспекции
                                            государственного контроля
                                                лекарственных средств
                                                и медицинской техники
                                                     Минздрава России
                                                          Р.У.ХАБРИЕВ