МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 16 июля 1997 г. N 214
О КОНТРОЛЕ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,
ИЗГОТОВЛЯЕМЫХ В АПТЕКАХ
В целях повышения эффективности внутриаптечного контроля
качества лекарственных средств, изготовляемых в условиях аптек,
приказываю:
1. Руководителям территориальных органов управления
здравоохранением субъектов Российской Федерации:
1.1. Обеспечить во всех аптеках и аптечных пунктах 1 категории
(с правом изготовления лекарственных средств) выполнение
требований "Инструкции по контролю качества лекарственных средств,
изготовляемых в аптеках" (Приложение 1).
1.2. Принять меры к укомплектованию должностей провизоров,
занятых контролем качества изготовляемых лекарственных средств
(далее "провизоров - аналитиков"), квалифицированными кадрами,
владеющими теоретическими знаниями и практическими навыками в
соответствии с "Типовыми профессионально - должностными
требованиями к провизору, занятому контролем качества
лекарственных средств, изготовляемых в аптеках", аккредитованными
на этот вид фармацевтической деятельности (Приложение 2).
1.3. Оснастить рабочие места для проведения контроля качества
лекарственных средств, изготовляемых в аптеках, приборами,
оборудованием и реактивами в соответствии с требованиями
Инструкции (Приложение 1 к "Инструкции по контролю качества
лекарственных средств, изготовляемых в аптеках").
1.4. Обеспечить в аптечных учреждениях условия хранения
изготовленных лекарственных средств в соответствии со "Сроками
годности, условиями хранения и режимом стерилизации лекарственных
средств, изготовленных в аптеках" (Приложение 3).
2. Считать утратившим силу Приказ Министерства здравоохранения
СССР от 03.04.91 N 96 "О контроле качества лекарственных средств,
изготовляемых в аптеках".
3. Контроль за выполнением настоящего Приказа возложить на
заместителя Министра Вилькена А.Е.
Министр
Т.Б.ДМИТРИЕВА
Приложение 1
Утверждена
Приказом Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 16.07.97 N 214
ИНСТРУКЦИЯ
ПО КОНТРОЛЮ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,
ИЗГОТОВЛЯЕМЫХ В АПТЕКАХ
1. Общие положения
1.1. Настоящая Инструкция предусматривает мероприятия,
обеспечивающие изготовление в аптеках лекарственных средств,
качество которых соответствует требованиям, регламентированным
Государственной фармакопеей, действующими нормативными
документами, приказами и инструкциями Минздрава России.
1.2. Действие Инструкции распространяется на все аптеки (в том
числе гомеопатические), находящиеся на территории России,
независимо от форм собственности и ведомственной принадлежности.
1.3. Лекарственные средства и лекарственные вещества
независимо от источника их поступления подвергаются приемочному
контролю в соответствии с требованиями раздела 2 настоящей
Инструкции.
1.4. Все лекарственные средства, изготовленные в аптеках (в
том числе гомеопатических) по индивидуальным рецептам или
требованиям лечебных учреждений, в виде внутриаптечной заготовки,
фасовки, а также концентраты и полуфабрикаты подвергаются
внутриаптечному контролю: письменному, органолептическому и
контролю при отпуске - обязательно; опросному и физическому -
выборочно; химическому - в соответствии с требованиями раздела 8
настоящей Инструкции.
1.5. Провизор, назначенный на должность для выполнения
контроля качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках
(далее "провизор - аналитик"), обязан владеть всеми видами
внутриаптечного контроля.
Руководитель аптеки и его заместители обязаны обеспечить
условия выполнения всех видов контроля в соответствии с
требованиями настоящей Инструкции.
1.6. Провизор - аналитик, впервые назначенный на должность,
обязан пройти курс стажировки в территориальной контрольно -
аналитической лаборатории, а назначенный на должность для
выполнения контроля качества лекарственных средств, изготовляемых
в гомеопатической аптеке - на факультетах повышения квалификации
провизоров, имеющих образовательную лицензию.
1.7. Для проведения химического контроля качества
лекарственных средств, изготовляемых в аптеках, должно быть
оборудовано специальное рабочее место, оснащенное типовым набором
оборудования, приборами и реактивами, а также обеспечено
нормативными документами, справочной литературой (Приложение 1 к
настоящей Инструкции).
1.8. Результаты контроля качества лекарственных средств
регистрируются в журналах по прилагаемым формам (Приложения 2 - 6
к настоящей Инструкции). Все журналы должны быть прошнурованы,
страницы в них пронумерованы, заверены подписью руководителя и
печатью аптеки. Срок хранения журналов - один год.
1.9. Отчет о работе по контролю качества лекарственных
средств, изготовленных в аптеке, составляется по итогам за год и
направляется в территориальную контрольно - аналитическую
лабораторию (центр контроля качества лекарственных средств) по
прилагаемой форме (Приложение 7 к настоящей Инструкции).
1.10. В случае неудовлетворительного изготовления
лекарственных средств, нарушения санитарного режима или
фармацевтического порядка руководитель аптеки разрабатывает и
осуществляет мероприятия по их устранению и предупреждению.
2. Приемочный контроль
2.1. Приемочный контроль проводится с целью предупреждения
поступления в аптеку некачественных лекарственных средств.
2.2. Приемочный контроль заключается в проверке поступающих
лекарственных средств на соответствие требованиям по показателям:
"Описание"; "Упаковка"; "Маркировка"; в проверке правильности
оформления расчетных документов (счетов), а также наличия
сертификатов качества (паспортов) производителя и других
документов, подтверждающих качество лекарственных средств в
соответствии с действующими приказами и инструкциями.
2.2.1. Контроль по показателю "Описание" включает проверку
внешнего вида, запаха. В случае сомнения в качестве лекарственных
средств образцы направляются в территориальную контрольно -
аналитическую лабораторию. Такие лекарственные средства с
обозначением: "Забраковано при приемочном контроле" хранятся в
аптеке изолированно от других лекарственных средств.
2.2.2. При проверке по показателю "Упаковка" особое внимание
обращается на ее целостность и соответствие физико - химическим
свойствам лекарственных средств.
2.2.3. При контроле по показателю "Маркировка" обращается
внимание на соответствие оформления лекарственных средств
действующим требованиям. На этикетках должно быть указано:
предприятие - изготовитель или предприятие, производившее фасовку;
наименование лекарственного средства; масса или объем;
концентрация или состав; номер серии, номер анализа, срок
годности, дата фасовки. На лекарственных средствах, содержащих
сердечные гликозиды, должно быть указано количество единиц
действия в одном грамме лекарственного растительного сырья или в
одном миллилитре лекарственного средства.
2.2.4. Особое внимание следует обращать на соответствие
маркировки первичной, вторичной и групповой упаковки, наличие
листовки - вкладыша на русском языке в упаковке (или отдельно в
пачке на все количество готовых лекарственных средств).
2.2.5. На этикетках упаковки с лекарственными веществами,
предназначенными для изготовления растворов для инъекций и
инфузий, должно быть указание "Годен для инъекций". Упаковки с
ядовитыми и наркотическими лекарственными средствами должны быть
оформлены в соответствии с требованиями действующих приказов и
инструкций.
2.2.6. Лекарственное растительное сырье, поступившее от
населения, проверяется по показателю "Внешние признаки" в
соответствии с требованиями действующей Государственной фармакопеи
или действующего нормативного документа, после чего направляется
на анализ в территориальную контрольно - аналитическую
лабораторию.
3. Предупредительные мероприятия
Предупредительные мероприятия заключаются в выполнении
следующих требований:
3.1. Соблюдение санитарных норм и правил,
противоэпидемического режима, а также правил асептики при
изготовлении лекарственных средств; фармацевтического порядка в
соответствии с действующими нормативными документами, инструкциями
и приказами.
3.2. Соблюдение правил получения, сбора и хранения воды
очищенной, воды для инъекций; своевременная санитарная обработка
трубопровода; контроль за своевременным изъятием стерильных
растворов, воды очищенной, воды для инъекций для испытания на
стерильность в соответствии с действующими требованиями.
Сборники для воды очищенной, воды для инъекций должны иметь
четкую надпись: "Вода очищенная", "Вода для инъекций". На сборнике
воды прикрепляется бирка с указанием даты ее получения, номера
анализа и подписи проверившего. При одновременном использовании
нескольких сборников они должны быть пронумерованы.
3.3. Обеспечение исправности и точности приборов, аппаратов и
весового хозяйства, регулярности их проверки.
3.4. Тщательный просмотр поступающих в аптеку рецептов и
требований лечебных учреждений с целью проверки правильности их
выписывания; совместимости веществ, входящих в состав
лекарственных средств; соответствия прописанных доз возрасту
больного и наличия указаний о способах применения лекарственных
средств.
3.5. Соблюдение технологии лекарственных средств (в том числе
гомеопатических) в соответствии с требованиями действующей
Государственной фармакопеи, нормативных документов (методических
указаний), действующих приказов и инструкций. Изготовление
лекарственных средств по индивидуальным прописям, в виде
внутриаптечной заготовки, а также концентратов и полуфабрикатов
считается законченным только после оценки качества их изготовления
и правильности оформления.
3.6. Обеспечение в аптеке условий и сроков хранения
лекарственных средств в соответствии с их физико - химическими
свойствами и требованиями действующей Государственной фармакопеи,
действующих приказов и инструкций.
3.6.1. В помещениях хранения аптеки на всех штангласах с
лекарственными средствами должны быть указаны: номер серии
предприятия - изготовителя, номер анализа контрольно -
аналитической лаборатории (центра контроля качества лекарственных
средств), срок годности, дата заполнения и подпись заполнившего
штанглас. На штангласах с лекарственными средствами, содержащими
сердечные гликозиды, должно быть указано количество единиц
действия в одном грамме лекарственного растительного сырья или в
одном миллилитре лекарственного средства.
3.6.2. В ассистентских комнатах на всех штангласах с
лекарственными веществами должны быть указаны: дата заполнения,
подпись заполнившего штанглас и проверившего подлинность
лекарственного вещества. На штангласах с ядовитыми и
сильнодействующими лекарственными веществами должны быть указаны
высшие разовые и суточные дозы, а на штангласах с лекарственными
веществами, предназначенными для изготовления стерильных
лекарственных форм, должна быть предупредительная надпись "Для
стерильных лекарственных форм".
3.6.3. Штангласы с растворами, настойками и жидкими
полуфабрикатами должны быть обеспечены нормальными каплемерами или
пипетками. Число капель в определенном объеме должно быть
установлено взвешиванием и обозначено на штангласе.
3.6.4. Заполнение штангласа, бюретки в бюреточной установке,
штангласа с нормальным каплемером или пипеткой должно проводиться
только после полного использования лекарственного средства и
соответствующей обработки штангласа (бюретки).
3.7. Номенклатура концентратов, полуфабрикатов и
внутриаптечной заготовки лекарственных средств, изготовляемых в
аптеках, должна утверждаться территориальной контрольно -
аналитической лабораторией и доводиться до сведения всех аптек
соответствующей территории. В данный перечень могут включаться
только прописи, содержащие совместимые лекарственные вещества, на
которые имеются методики анализа для химического контроля <*> и
установлены сроки годности.
--------------------------------
<*> В порядке исключения изготовление ароматных вод,
внутриаптечной заготовки лекарственных средств для наружного
применения, содержащих деготь, ихтиол, серу, нафталанскую нефть,
коллодий, свинцовую воду, а также гомеопатических разведений,
анализ которых не может быть осуществлен в условиях аптеки,
производится "под наблюдением", в присутствии провизора -
аналитика или провизора - технолога.
3.8. Руководители аптеки обязаны один раз в квартал
осуществлять контроль за соблюдением правил хранения лекарственных
средств в отделениях лечебных учреждений, прикрепленных к аптеке.
Запрещается в отделениях лечебных учреждений изготовление
лекарственных средств, расфасовка, перемещение из одной емкости
(упаковки) в другую и замена этикеток. Лекарственные средства
должны храниться в отделениях только в оригинальной (заводской
фабричной или аптечной) упаковке.
Для контроля за сроком годности на упаковке фасовки,
отпускаемой аптекой в отделение лечебного учреждения, должна быть
указана серия предприятия - изготовителя.
Лекарственные средства из аптек в лечебные учреждения должны
отпускаться по доверенности только медицинскому персоналу.
4. Письменный контроль
4.1. При изготовлении лекарственных форм по рецептам и
требованиям лечебных учреждений заполняются паспорта письменного
контроля. В паспорте должны быть указаны: дата изготовления, номер
рецепта (номер больницы, название отделения), наименования взятых
лекарственных веществ и их количества, число доз, подписи
изготовившего, расфасовавшего и проверившего лекарственную форму.
В случае изготовления лекарственной формы практикантом ставится
подпись ответственного за производственную практику.
4.2. Все расчеты должны производиться до изготовления
лекарственной формы и записываться на обратной стороне паспорта.
Паспорт заполняется немедленно после изготовления лекарственной
формы, по памяти, на латинском языке, в соответствии с
последовательностью технологических операций. При заполнении
паспорта на гомеопатические лекарственные формы указываются
гомеопатические названия последовательно взятых лекарственных
средств.
В случае использования полуфабрикатов и концентратов в
паспорте указываются их состав, концентрация, взятый объем или
масса. При изготовлении порошков, суппозиториев и пилюль
указывается общая масса, количество и масса отдельных доз. Общая
масса пилюль или суппозиториев, концентрация и объем (или масса)
изотонирующего и стабилизирующего веществ, добавленных в глазные
капли, растворы для инъекций и инфузий, должны быть указаны не
только в паспортах, но и на рецептах.
В паспорте следует указывать формулы расчета и использованные
при этом коэффициенты водопоглощения для лекарственного
растительного сырья, коэффициенты увеличения объема растворов при
растворении лекарственных веществ, коэффициенты замещения при
изготовлении суппозиториев.
4.3. Ведение паспортов письменного контроля, если
лекарственные формы изготавливаются и отпускаются одним и тем же
лицом, также является обязательным. В этом случае паспорт
заполняется в процессе изготовления лекарственной формы.
4.4. Паспорта письменного контроля сохраняются в аптеке в
течение двух месяцев.
4.5. Изготовленные лекарственные формы, рецепты и заполненные
паспорта передаются на проверку провизору, выполняющему
контрольные функции при изготовлении и отпуске лекарственных
средств (далее "провизор - технолог"). Контроль заключается в
проверке соответствия записей в паспорте письменного контроля
прописи в рецепте, правильности произведенных расчетов. Если
провизором - аналитиком проведен полный химический контроль
качества лекарственного средства, то на паспорте проставляется
номер анализа и подпись провизора - аналитика.
4.6. При изготовлении концентратов, полуфабрикатов,
внутриаптечной заготовки и фасовки лекарственных средств все
записи производятся в книгах учета лабораторных и фасовочных
работ.
5. Опросный контроль
5.1. Опросный контроль применяется выборочно. Проводится после
изготовления фармацевтом не более пяти лекарственных форм.
5.2. При проведении опросного контроля провизор - технолог
называет первое входящее в лекарственную форму вещество, а в
лекарственных формах сложного состава указывает также его
количество, после чего фармацевт называет все взятые лекарственные
вещества и их количества. При использовании полуфабрикатов
(концентратов) фармацевт называет также их состав и концентрацию.
6. Органолептический контроль
6.1. Органолептический контроль заключается в проверке
лекарственной формы (в том числе гомеопатической) по показателям:
внешний вид ("Описание"), запах, однородность, отсутствие
механических включений (в жидких лекарственных формах). На вкус
проверяются выборочно лекарственные формы, предназначенные для
детей.
6.2. Однородность порошков, гомеопатических тритураций, мазей,
пилюль, суппозиториев проверяется до разделения массы на дозы в
соответствии с требованиями действующей Государственной
фармакопеи. Проверка осуществляется выборочно у каждого фармацевта
в течение рабочего дня с учетом видов лекарственных форм.
6.3. Результаты органолептического контроля регистрируются в
журнале по прилагаемой форме (Приложение 2 к настоящей
Инструкции).
7. Физический контроль
7.1. Физический контроль заключается в проверке общей массы
или объема лекарственной формы, количества и массы отдельных доз
(не менее трех доз), входящих в данную лекарственную форму.
7.1.1. Проверяются:
- каждая серия фасовки и внутриаптечной заготовки в количестве
не менее трех упаковок (в том числе фасовка промышленной продукции
и гомеопатических лекарственных средств);
- лекарственные формы, изготовленные по индивидуальным
рецептам (требованиям), выборочно в течение рабочего дня с учетом
всех видов лекарственных форм, но не менее 3% от количества
лекарственных форм, изготовленных за день;
- каждая серия лекарственных форм, требующих стерилизации,
после расфасовки до их стерилизации в количестве не менее пяти
флаконов (бутылок);
- количество штук гомеопатических гранул в определенной массе
навески в соответствии с требованиями действующих нормативных
документов.
7.2. Результаты физического контроля регистрируются в журнале
по прилагаемой форме (Приложение 2 к настоящей Инструкции).
7.3. При проверке лекарственных форм контролируется также
качество укупорки.
8. Химический контроль
8.1. Химический контроль заключается в оценке качества
изготовления лекарственного средства по показателям "Подлинность",
"Испытания на чистоту и допустимые пределы примесей" (качественный
анализ) и "Количественное определение" (количественный анализ)
лекарственных веществ, входящих в его состав.
8.2. Качественному анализу подвергаются обязательно:
8.2.1. Вода очищенная, вода для инъекций ежедневно (из каждого
баллона, а при подаче воды по трубопроводу - на каждом рабочем
месте) на отсутствие хлоридов, сульфатов и солей кальция. Вода,
предназначенная для изготовления стерильных растворов, кроме
указанных выше испытаний, должна быть проверена на отсутствие
восстанавливающих веществ, солей аммония и углерода диоксида в
соответствии с требованиями действующей Государственной
фармакопеи.
Ежеквартально вода очищенная должна направляться в
территориальную контрольно - аналитическую лабораторию для полного
химического анализа.
8.2.2. Все лекарственные средства, концентраты и полуфабрикаты
(в том числе гомеопатические настойки, тритурации, растворы,
разведения), поступающие из помещений хранения в ассистентскую
комнату, а в случае сомнения - лекарственные средства, поступающие
в аптеку со склада.
8.2.3. Концентраты, полуфабрикаты и жидкие лекарственные
средства в бюреточной установке и в штангласах с пипетками в
ассистентской комнате при заполнении.
8.2.4. Лекарственные средства промышленного производства,
расфасованные в аптеке, и внутриаптечная заготовка, изготовленная
и расфасованная в аптеке (каждая серия) <*>:
--------------------------------
<*> Серия - определенное количество однородного готового
продукта (лекарственного средства), изготовленного за один
производственный цикл при постоянных условиях.
8.3. Качественному анализу подвергаются выборочно:
8.3.1. Лекарственные формы, изготовленные по индивидуальным
рецептам и требованиям лечебных учреждений, у каждого фармацевта в
течение рабочего дня, но не менее 10% от общего количества
изготовленных лекарственных форм. Проверке должны подвергаться
различные виды лекарственных форм. Особое внимание обращается на
лекарственные формы: для детей; применяемые в глазной практике;
содержащие наркотические и ядовитые вещества; на гомеопатические
разведения четвертого десятичного разведения, содержащие ядовитые
и сильнодействующие биологически активные вещества или ядовитые и
сильнодействующие неорганические и органические соединения.
8.4. Результаты качественного анализа регистрируются в
журналах по прилагаемым формам (Приложения 2, 3, 4 к настоящей
Инструкции).
8.5. Качественному и количественному анализу (полный
химический контроль) подвергаются обязательно:
8.5.1. Все растворы для инъекций и инфузий до стерилизации,
включая определение величины pH, изотонирующих и стабилизирующих
веществ. Растворы для инъекций и инфузий после стерилизации
проверяются на величину pH, подлинность и количественное
содержание действующих веществ. Стабилизаторы в этих растворах
после стерилизации проверяются в случаях, предусмотренных
действующими нормативными документами (методическими указаниями).
Для контроля после стерилизации отбирается один флакон
раствора каждой серии.
8.5.2. Стерильные растворы для наружного применения
(офтальмологические растворы для орошений, растворы для лечения
ожоговых поверхностей и открытых ран, для интравагинального
введения и др.).
8.5.3. Глазные капли и мази, содержащие наркотические и
ядовитые вещества. При анализе глазных капель содержание в них
изотонирующих и стабилизирующих веществ определяется до
стерилизации.
8.5.4. Все лекарственные формы для новорожденных детей <*>.
--------------------------------
<*> При отсутствии методик количественного анализа
лекарственных форм, указанных в п. 8.5.4, эти лекарственные формы
должны быть подвергнуты качественному анализу.
В порядке исключения, изготовление сложных по составу
лекарственных форм для новорожденных детей, не имеющих методик
качественного и количественного анализа, производится "под
наблюдением", в присутствии провизора - аналитика или провизора -
технолога.
8.5.5. Растворы атропина сульфата и кислоты хлористоводородной
(для внутреннего употребления), растворы ртути дихлорида и серебра
нитрата.
8.5.6. Все концентраты, полуфабрикаты, тритурации, в том числе
жидкие гомеопатические разведения неорганических и органических
лекарственных веществ и их тритурации до третьего десятичного
разведения <*>.
--------------------------------
<*> В порядке исключения изготовление гомеопатических
лекарственных средств, указанных в п. 8.5.6, не имеющих методик
качественного и количественного анализа, производится "под
наблюдением" в присутствии провизора - аналитика или провизора -
технолога.
8.5.7. Вся внутриаптечная заготовка лекарственных средств
(каждая серия).
8.5.8. Стабилизаторы, применяемые при изготовлении растворов
для инъекций, и буферные растворы, применяемые при изготовлении
глазных капель.
8.5.9. Концентрация спирта этилового при разведении в аптеке,
а в случае необходимости - при приеме со склада.
8.5.10. Концентрация спирта этилового в водно - спиртовых
гомеопатических растворах и каплях (каждая серия).
8.5.11. Гомеопатические гранулы на распадаемость (каждая
серия) в соответствии с требованиями действующих нормативных
документов.
8.6. Качественному и количественному анализу (полный
химический контроль) подвергаются выборочно:
8.6.1. Лекарственные формы, изготовленные в аптеке по
индивидуальным рецептам или требованиям лечебных учреждений в
количестве не менее трех при работе в одну смену с учетом всех
видов лекарственных форм. Особое внимание обращается на
лекарственные формы для детей; применяемые в глазной практике;
содержащие наркотические и ядовитые вещества; растворы для
лечебных клизм.
8.7. Результаты полного химического контроля регистрируются в
журнале по прилагаемой форме (Приложение 2 к настоящей
Инструкции). В журнале обязательно регистрируются все случаи
неудовлетворительного изготовления лекарственных средств.
9. Особые требования к изготовлению и контролю качества
стерильных растворов
9.1. Изготовление и контроль качества стерильных растворов в
аптеках осуществляется в соответствии с требованиями действующих
Государственной фармакопеи, "Методических указаний по изготовлению
стерильных растворов в аптеках" <*>, действующих нормативных
документов, приказов и инструкций.
--------------------------------
<*> К стерильным растворам аптечного изготовления относятся:
растворы для инъекций и инфузий, глазные капли, офтальмологические
растворы для орошений, все растворы для новорожденных детей,
отдельные растворы для наружного применения (см. п. 8.5.2).
9.2. Результаты постадийного контроля изготовления растворов
для инъекций и инфузий регистрируются в журнале по прилагаемой
форме (Приложение 5 к настоящей Инструкции).
9.3. Изготовление стерильных растворов запрещается при
отсутствии данных о химической совместимости входящих в них
лекарственных веществ, технологий и режиме стерилизации, а также
при отсутствии методик анализа для их полного химического
контроля.
9.4. Подготовка вспомогательных, укупорочных материалов,
посуды, средств малой механизации должна осуществляться в
соответствии с требованиями действующих нормативных документов,
приказов и инструкций.
9.5. Вода очищенная, вода для инъекций, лекарственные вещества
и вспомогательные материалы, используемые при изготовлении
стерильных растворов, должны соответствовать требованиям
действующих Государственной фармакопеи и нормативных документов.
9.6. Категорически запрещается одновременное изготовление на
одном рабочем месте нескольких стерильных растворов, содержащих
лекарственные вещества с различными наименованиями или одного
наименования, но в разных концентрациях.
9.7. Полный химический контроль стерильных растворов должен
осуществляться в соответствии с требованиями настоящей Инструкции
(п. п. 8.5.1 - 8.5.4; 8.5.8).
9.8. Контроль стерильных растворов на отсутствие механических
включений до и после стерилизации должен выполняться в
соответствии с требованиями действующей Инструкции (Приложение 8 к
настоящей Инструкции). Одновременно должны проверяться: объем
растворов во флаконах (бутылках) и качество укупорки
(металлический колпачок "под обкатку" не должен прокручиваться при
проверке вручную и раствор не должен выливаться при опрокидывании
флакона (бутылки).
9.9. Бутылки и флаконы с растворами после укупорки маркируются
путем надписи, штамповки на крышке или с использованием
металлических жетонов с указанием наименования и концентрации.
9.10. Стерилизация растворов должна проводиться не позднее
трех часов от начала изготовления, под контролем специалиста
(фармацевта или провизора).
Регистрация параметров стерилизации производится в журнале по
прилагаемой форме (Приложение 6 к настоящей Инструкции).
9.11. Микробиологический контроль растворов на стерильность и
испытание на пирогенность растворов для инъекций и инфузий
проводится в соответствии с требованиями действующей
Государственной фармакопеи.
9.12. Стерильные растворы должны храниться в условиях, которых
требуют физико - химические свойства входящих в них веществ и не
более установленного срока годности.
По истечении сроков годности стерильные растворы подлежат
изъятию.
Повторная стерилизация растворов не допускается.
9.13. Стерильные растворы считаются забракованными при
несоответствии требованиям нормативных документов по внешнему
виду; величине pH; подлинности и количественному содержанию
входящих веществ; наличию видимых механических включений;
недопустимым отклонениям от номинального объема раствора;
нарушению фиксированности укупорки; нарушению действующих
требований к оформлению лекарственных средств, предназначенных к
отпуску.
10. Контроль при отпуске
10.1. Данному контролю подвергаются все изготовленные в
аптеках лекарственные средства (в том числе гомеопатические) при
их отпуске.
При этом проверяется соответствие:
- упаковки лекарственных средств физико - химическим свойствам
входящих в них лекарственных веществ;
- указанных в рецепте доз ядовитых, наркотических или
сильнодействующих лекарственных веществ возрасту больного;
- номера на рецепте и номера на этикетке; фамилии больного на
квитанции, фамилии на этикетке и рецепте или его копии;
- копий рецептов прописям рецептов;
- оформления лекарственных средств действующим требованиям.
10.2. При отпуске особое внимание обращается на оформление
соответствующими предупредительными надписями лекарственных форм,
изготовляемых в аптеках для лечебных учреждений: на растворы для
лечебных клизм должна быть наклеена предупредительная надпись "Для
клизм"; на растворы для дезинфекции - надписи "Для дезинфекции",
"Обращаться с осторожностью"; на все лекарственные средства,
отпускаемые в детские отделения лечебных учреждений, - надпись
"Детское".
На этикетах лекарственных средств, изготовленных в аптеках для
лечебных учреждений, должны быть указаны: состав лекарственного
средства, номер лечебного учреждения, название отделения
(кабинета), номер анализа, срок годности.
10.3. Гомеопатические лекарственные средства оформляются и
отпускаются из аптек в соответствии с требованиями действующих
нормативных документов и приказов.
10.4. Лицо, отпустившее лекарственное средство, обязано
поставить свою подпись на обратной стороне рецепта (требования).
Начальник Управления
обеспечения лекарственными
средствами и медицинской
техникой
Т.Г.КИРСАНОВА
Приложение 1
к "Инструкции по контролю
качества лекарственных средств,
изготовляемых в аптеках"
1. СРЕДСТВА ИЗМЕРЕНИЙ И ИСПЫТАТЕЛЬНОЕ ОБОРУДОВАНИЕ,
ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ АНАЛИТИЧЕСКИХ РАБОТ В АПТЕКАХ
1. Весы аналитические.
2. Весы равноплечие ручные с пределами взвешивания в граммах:
от 0,02 г до 1 г; от 0,1 г до 5 г; от 1 г до 20 г; от 5 г до
100 г.
3. Весы технические аптечные ВА-4.
4. Гири технические 4 класса от 10 мг до 1 кг.
5. Гири технические 2 класса миллиграммовые (разновес).
6. Колориметр - нефелометр фотоэлектрический для
ультрафиолетовой и видимой области спектра.
7. pH-метр милливольтметр (или иономер).
8. Рефрактометр.
9. Термометр ртутный стеклянный лабораторный в 1 град. С от
0 до 100 град. С.
10. Термометр технический для сушильного шкафа от 0 град. С до
200 град. С.
11. Микроскоп биологический (бинокуляр 4-100x).
12. Ареометры (или денсиметры).
13. Пикнометры.
14. Спиртомеры стеклянные (набор).
15. Облучатель ультрафиолетовый для обнаружения витаминов в
растворе (или аналитическая кварцевая лампа).
16. Устройство для контроля стерильных растворов на отсутствие
механических включений (УК-2).
17. Баня водяная лабораторная с огневым или электрическим
подогревом.
18. Электроплитка лабораторная.
19. Эксикатор (без крана).
20. Спиртовка.
21. Лупа ручная десятикратная.
22. Шкаф сушильный электрический.
23. Часы песочные настольные на 1, 2, 3, 5 мин или часы
сигнальные.
2. ЛАБОРАТОРНАЯ ПОСУДА, ПРИМЕНЯЕМАЯ ДЛЯ АНАЛИТИЧЕСКИХ
РАБОТ В АПТЕКАХ
1. Бюретка прямая с краном (или с оливой) вместимостью: 10 мл,
25 мл.
2. Воронка делительная цилиндрическая вместимостью: 50 мл,
100 мл.
3. Воронка простая конусообразная с коротким стеблем N 1
Д 25 мм; N 2 Д 35 мм.
4. Доска стеклянная или фарфоровая для капельного анализа.
5. Капельницы для индикаторов и реактивов.
6. Колба коническая без шифа вместимостью: 50 мл; 100 мл;
200 мл.
7. Колба коническая с конусным шлифом вместимостью: 50 мл;
100 мл; 250 мл.
8. Колба мерная с пришлифованной пробкой вместимостью: 25 мл;
50 мл; 100 мл.
9. Мензурки стеклянные вместимостью: 50 мл (ц. дел. 5 мл);
100 мл (ц. дел. 10 мл); 500 мл (ц. дел. 25 мл).
10. Микробюретки вместимостью: 3 мл (ц. дел. 0,02 мл); 5 мл
(ц. дел. 0,02 мл).
11. Палочки стеклянные, Д 3 мм.
12. Пипетка аптечная с отводной трубкой вместимостью: 3 мл;
6 мл.
13. Пипетка глазная.
14. Пипетка (Мора) с одной меткой вместимостью: 5 мл; 10 мл;
20 мл; 25 мл.
15. Пипетка с делениями вместимостью: 1 мл (ц. дел. 0,01 мл);
2 мл (ц. дел. 0,02 мл); 5 мл (ц. дел. 0,05 мл); 10 мл (ц. дел.
0,1 мл).
16. Пробирки химические д 14, Д 16, Д 21 мм.
17. Пробирки центрифужные градуированные.
18. Пробирки градуированные вместимостью: 5 мл, 10 мл, 15 мл,
20 мл, 25 мл.
19. Стаканчики высокие и низкие для взвешивания (бюксы) разных
размеров.
20. Стаканы высокие и низкие из термостойкого стекла
вместимостью: 50 мл, 100 мл, 250 мл, 400 мл.
21. Стекла покровные для микропрепарата размером 18 х 18 мм;
24 х 24 мм.
22. Стекла предметные.
23. Стекла предметные с углублениями (для капельного анализа).
24. Ступка и пестик N 3 Д 86 мм.
25. Тигли фарфоровые низкие и высокие.
26. Трубки хлоркальциевые с одним шаром: Д 25 мм; Д 30 мм.
27. Цилиндры измерительные с носиком вместимостью: 5 мл,
10 мл, 25 мл, 50 мл, 100 мл, 250 мл, 500 мл.
28. Цилиндры измерительные с пришлифованной пробкой
вместимостью: 10 мл, 25 мл, 50 мл, 100 мл, 250 мл, 500 мл.
29. Чашка выпарительная фарфоровая N N 1 - 3 вместимостью:
25 мл, 50 мл, 100 мл.
30. Банка с притертой пробкой вместимостью: 25 мл, 50 мл,
100 мл.
31. Чашка Петри Д 100 мм.
3. ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ, ИНСТРУМЕНТЫ,
ПРИСПОСОБЛЕНИЯ
1. Бумага фильтровальная.
2. Вата гигроскопическая.
3. Груша резиновая N 1 (баллон).
4. Груша резиновая для микробюреток и пипеток.
5. Держатель для пробирок.
6. Ерши для мойки колб и пробирок.
7. Зажимы для резиновых трубок (винтовой Гофмана или
пружинящий Мора).
8. Капсуляторка из пластмассы N 1 (малая), N 2 (средняя), N 3
(большая).
9. Карандаши по стеклу.
10. Колпачки стеклянные разных размеров.
11. Лопаточки глазные.
12. Ножницы.
13. Очки защитные.
14. Палочка графитовая (изготавливают из графика твердого
простого карандаша, который перед употреблением прокаливают).
15. Пинцет.
16. Пресс для обжима пробок.
17. Пробки пустотелые.
18. Сверла для пробок (комплект N 1 и N 2).
19. Сетки асбесто - металлические лабораторные 120 x 120 мм;
195 x 195 мм.
20. Треножник.
21. Треугольники для тиглей N N 40, 50.
22. Трубки резиновые соединительные.
23. Шпатель из полимерных материалов или фарфоровый.
24. Штатив полиэтиленовый на 10 пробирок, 20 пробирок.
25. Штатив лабораторный для закрепления посуды и приборов
(штатив физический с 2 - 3 лапками).
26. Щетка для весов.
27. Щипцы тигельные.
28. Респиратор (типа "Лепесток").
29. Перчатки резиновые.
4. ТИТРОВАННЫЕ РАСТВОРЫ <*>
--------------------------------
<*> Приготовление и срок годности титрованных растворов
приведены в ГФ XI, вып. 2. Титрованные растворы хранят при
18 - 20 град. С в плотно закрытых стеклянных бутылках (лучше с
притертыми пробками), в защищенном от света месте. Растворы йода,
йодмонохлорида, калия бромата, калия перманганата, натрия нитрита,
серебра нитрата - в склянках темного стекла. Растворы натра едкого
и натрия триосульфата - тщательно защищая от действия углекислоты
воздуха. Титрованные растворы следует получать в контрольно -
аналитической лаборатории: 0,1 моль/л - не реже 1 раза в месяц;
(за исключением 0,02 моль/л и 0,01 моль/л раствора йода и
0,02 моль/л раствора натра едкого, которые используют
свежеприготовленными).
------------------------------------------T----------------------¬
¦ Наименование ¦ Концентрация, моль/л ¦
+-----------------------------------------+----------------------+
¦1. Аммония роданида раствор ¦0,1; 0,02 ¦
¦2. Йода раствор ¦0,1; 0,02; 0,01 ¦
¦3. Йодмонохлорида раствор ¦0,1; 0,02 ¦
¦4. Калия бромата раствор ¦0,1; 0,02 ¦
¦5. Калия йодата раствор ¦0,1; 0,05 ¦
¦6. Калия перманганата раствор ¦0,1 ¦
¦7. Кислоты хлористоводородной раствор ¦0,1; 0,05; 0,02 ¦
¦8. Натра едкого раствор ¦0,1; 0,05; 0,02 ¦
¦9. Натрия нитрита раствор ¦0,1; 0,02 ¦
¦10. Натрия тиосульфата раствор ¦0,1; 0,02; 0,01 ¦
¦11. Ртути окисной нитрата раствор ¦0,1; 0,02 ¦
¦12. Серебра нитрата раствор ¦0,1; 0,02 ¦
¦13. Трилона Б раствор ¦0,05; 0,025; 0,01; ¦
¦ ¦0,005 ¦
¦14. Цинка сульфата раствор ¦0,05 ¦
L-----------------------------------------+-----------------------
5. ИНДИКАТОРЫ <*>
--------------------------------
<*> Приготовление, хранение и срок годности индикаторов
приведены в ГФ XI, вып. 2.
------------------------------------------T----------------------¬
¦ Наименование ¦ Концентрация, % ¦
+-----------------------------------------+----------------------+
¦1. Бромтимолового синего раствор ¦0,1 ¦
¦2. Бромфенолового синего раствор ¦0,1 ¦
¦3. Дифенилкарбазида насыщенный спиртовой ¦2 ¦
¦ раствор ¦ ¦
¦4. Дифенилкарбазона раствор ¦1 ¦
¦5. Калия хромата раствор ¦5 ¦
¦6. Квасцов железоаммониевых раствор ¦30 ¦
¦7. Кислотный хром темно - синий ¦ ¦
¦ (индикаторная смесь) ¦ ¦
¦8. Кислотный хром черный специальный ¦ ¦
¦ (индикаторная смесь) ¦ ¦
¦9. Крахмала раствор ¦1 ¦
¦10. Ксиленолового оранжевого раствор ¦0,1 ¦
¦ (или индикаторная смесь) ¦ ¦
¦11. Метиленового голубого (синего) ¦0,15 ¦
¦ раствор ¦ ¦
¦12. Метилового оранжевого раствор ¦0,1 ¦
¦13. Мурексид (индикаторая смесь) ¦ ¦
¦14. Нейтрального красного раствор ¦0,1; 025; 0,5 ¦
¦15. Пирокатехинового фиолетового раствор ¦0,1 ¦
¦ (или индикаторная смесь) ¦ ¦
¦16. Тимолового синего раствор ¦0,05 ¦
¦17. Тимолового синего спиртовой раствор ¦0,05 ¦
¦ (на 96% спирте) ¦ ¦
¦18. Тимолфталеина раствор ¦0,1 ¦
¦19. Тропеолина 00 раствор ¦0,1 ¦
¦20. Фенолового красного раствор ¦0,04 ¦
¦21. Фенолфталеина раствор ¦1 ¦
¦22. Эозин H (эозин натрий ¦0,1; 0,5 ¦
¦ водорастворимый) раствор ¦ ¦
L-----------------------------------------+-----------------------
6. БУМАГА ИНДИКАТОРНАЯ <*>
--------------------------------
<*> Введена в ГФ XI, вып. 2. Гарантийный срок годности
индикаторной бумаги 2 года, бумаги Конго и универсальной - 5 лет.
------------------------------------------T----------------------¬
¦ Наименование ¦Интервал pH перехода ¦
¦ ¦ окраски ¦
+-----------------------------------------+----------------------+
¦1. Конго ¦3,0 - 5,2 ¦
¦2. Лакмоидная синяя ¦4,0 - 6,4 ¦
¦3. Лакмусовая красная ¦8,0 ¦
¦4. Лакмусовая нейтральная ¦5,0; 8,0 ¦
¦5. Лакмусовая синяя ¦5,0 ¦
¦6. РИФАН ¦1,0 - 11,0; 0,3 - 2,2;¦
¦ ¦1,8 - 3,6; 4,0 - 5,4; ¦
¦ ¦5,8 - 7,4; 7,4 - 8,8; ¦
¦ ¦7,8 - 9,0; 8,7 - 10,0;¦
¦ ¦10,0 - 11,6; ¦
¦11,5 - 13,2; ¦
¦ ¦12,4 - 13,6 ¦
¦7. Универсальная ¦1,0 - 10,0; 7,0 - 14,0¦
¦8. Фенолфталеиновая ¦8,2 - 10,0 ¦
L-----------------------------------------+-----------------------
7. РЕАКТИВЫ
Реактивы готовятся в контрольно - аналитической лаборатории.
Получение реактивов из контрольно - аналитической лаборатории
проводится по мере необходимости.
----------------------------------------T------------------------¬
¦ Наименование ¦Приготовление, концент- ¦
¦ ¦рация, срок годности ¦
+---------------------------------------+------------------------+
¦ 1 ¦ 2 ¦
+---------------------------------------+------------------------+
¦1. Ализаринового С раствор в кислоте¦Растворяют 0,02 г¦
¦ серной концентрированной ¦ализаринового С в 10 мл¦
¦ ¦кислоты серной¦
¦ ¦концентрированной. ¦
¦ ¦Раствор оранжевого¦
¦ ¦цвета. Сохраняют в¦
¦ ¦склянке темного стекла с¦
¦ ¦притертой пробкой, в¦
¦ ¦защищенном от света¦
¦ ¦месте. Срок годности - 1¦
¦ ¦мес. ¦
¦ ¦ ¦
¦2. Алюминия окись для¦ ¦
¦ хроматографии <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦3. Алюминия хлорида раствор ¦1% ¦
¦ ¦ ¦
¦4. Аммиака раствор¦ ¦
¦ концентрированный <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦5. Аммиака раствор <*> ¦10%; 5% ¦
¦ ¦ ¦
¦6. Аммиака водно - спиртовой¦ ¦
¦ раствор <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦7. Аммиачный буферный раствор <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦8. Аммония ванадат (мета) <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦9. Аммония ванадата раствор в кислоте¦Раствор применяют через¦
¦ серной концентрированной <*> ¦24 часа. Срок годности -¦
¦ ¦10 суток. ¦
¦ ¦ ¦
¦10. Аммония ванадата раствор в кислоте¦Растворяют 0,01 г¦
¦ хлористоводородной ¦аммония ванадата в 10 мл¦
¦ ¦25% раствора кислоты¦
¦ ¦хлористоводородной. Срок¦
¦ ¦годности раствора 1 мес.¦
¦ ¦ ¦
¦11. Аммония карбоната раствор <*> ¦10% ¦
¦ ¦ ¦
¦12. Аммония (натрия) молибдат <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦13. Аммония (натрия) молибдата раствор¦Применяют через 24 часа.¦
¦ в кислоте серной концентрированной¦ ¦
¦ (реактив Фреде) <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦14. Аммония (натрия) молибдата раствор ¦Растворяют 5 г аммония¦
¦ ¦(натрия) молибдата в 100¦
¦ ¦мл воды и прибавляют 35¦
¦ ¦мл кислоты азотной¦
¦ ¦(плотность 1,2). ¦
¦ ¦ ¦
¦15. Аммония оксалата раствор <*> ¦4% ¦
¦ ¦ ¦
¦16. Аммония (калия) роданид <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦17. Аммония (калия) роданида¦10% ¦
¦ раствор <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦18. Аммония сульфат <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦19. Аммония хлорида раствор <*> ¦10% ¦
¦ ¦ ¦
¦20. Ангидрид уксусный <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦21. Бария хлорида или бария нитрата¦5% ¦
¦ раствор <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦22. Бензидин (или бензидина¦ ¦
¦ гидрохлорид) <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦23. Бензидина раствор ¦0,5% ¦
¦ ¦Растворяют 0,5 г¦
¦ ¦бензидина основания или¦
¦ ¦бензидина гидрохлорида в¦
¦ ¦10 мл кислоты уксусной¦
¦ ¦ледяной и разбавляют¦
¦ ¦водой до 100 мл. ¦
¦ ¦ ¦
¦24. Ванилин <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦25. Ванилина раствор в кислоте¦(0,2 : 10) ¦
¦ серной <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦26. Вода баритовая <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦27. Гидроксиламина гидрохлорид <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦28. п-Диметиламинобензальдегид <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦29. п-Диметиламинобензальдегида раствор¦Растворяют 0,1 г¦
¦ в кислоте серной концентрированной ¦п-диметиламинобензальде-¦
¦ ¦гида в 10 мл кислоты¦
¦ ¦серной ¦
¦ ¦концентрированной. ¦
¦ ¦Сохраняют в склянке¦
¦ ¦темного стекла с¦
¦ ¦притертой пробкой, в¦
¦ ¦защищенном от света¦
¦ ¦месте. Срок годности - 7¦
¦ ¦суток. ¦
¦ ¦ ¦
¦30. Диметилглиоксима спиртовой раствор ¦1% ¦
¦ ¦ ¦
¦31. 2,4-Динитрофенилгидразин ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦32. 2,4-Динитрофенилгидразина раствор ¦0,01% ¦
¦ ¦Растворяют 0,01 г¦
¦ ¦2,4-динитрофенилгидрази-¦
¦ ¦на в 16,7 мл кислоты¦
¦ ¦хлористоводородной ¦
¦ ¦разведенной при¦
¦ ¦нагревании на водяной¦
¦ ¦бане. После охлаждения¦
¦ ¦раствор разбавляют водой¦
¦ ¦до 100 мл. Раствор¦
¦ ¦сохраняют в склянке с¦
¦ ¦притертой пробкой, в¦
¦ ¦защищенном от света¦
¦ ¦месте. Срок годности -¦
¦ ¦3 мес. ¦
¦ ¦ ¦
¦33. Дитизона раствор в хлороформе ¦0,01% ¦
¦ ¦ ¦
¦34. Дифениламина раствор <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦35. Дифенилкарбазид <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦36. Дифенилкарбазида раствор в ацетоне ¦Растворяют 0,05 г¦
¦ ¦дифенилкарбазида в 10 мл¦
¦ ¦ацетона. ¦
¦ ¦ ¦
¦37. Дифенилкарбазида подкисленный¦Растворяют 0,25 г¦
¦ раствор в ацетоне ¦дифенилкарбазида в¦
¦ ¦ацетоне и объем доводят¦
¦ ¦ацетоном до 50 мл. К 25¦
¦ ¦мл полученного раствора¦
¦ ¦прибавляют 1 мл 1 моль/л¦
¦ ¦раствора кислоты серной.¦
¦ ¦Применяют ¦
¦ ¦свежеприготовленным. ¦
¦ ¦Потемневший раствор к¦
¦ ¦употреблению не¦
¦ ¦пригоден. ¦
¦ ¦ ¦
¦38. Дифенилкарбазида раствор в кислоте¦Растворяют 0,1 г¦
¦ серной концентрированной ¦дифенилкарбазида в 10 мл¦
¦ ¦кислоты серной¦
¦ ¦концентрированной. ¦
¦ ¦Применяют ¦
¦ ¦свежеприготовленным. ¦
¦ ¦ ¦
¦39. Железа закисного сульфата раствор ¦Растворяют 3 г железа¦
¦ ¦закисного сульфата в¦
¦ ¦смеси из 3 мл воды и 3¦
¦ ¦мл кислоты серной¦
¦ ¦разведенной. Применяют¦
¦ ¦свежеприготовленным. ¦
¦ ¦ ¦
¦40. Железа окисного нитрата раствор ¦1% ¦
¦ ¦Применяют через 24 часа.¦
¦ ¦Раствор желтого цвета. В¦
¦ ¦случае необходимости¦
¦ ¦фильтруют. Сохраняют в¦
¦ ¦склянке с притертой¦
¦ ¦пробкой в защищенном от¦
¦ ¦света месте. Срок¦
¦ ¦годности - 10 суток. ¦
¦ ¦ ¦
¦41. Железа окисного нитрата раствор ¦0,2% ¦
¦ ¦Применяют ¦
¦ ¦свежеприготовленным. ¦
¦ ¦ ¦
¦42. Железа окисного хлорида раствор ¦10%; 3% <1>; 1%; ¦
¦ ¦ ¦
¦43. Кали едкого раствор ¦30% ¦
¦ ¦ ¦
¦44. Кали (натра) едкого спиртовой¦0,5 моль/л ¦
¦ раствор <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦45. Калия бихромат <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦46. Калия бихромата раствор ¦10%; 7,5%; 5% <*> ¦
¦ ¦ ¦
¦47. Калия бромид <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦48. Калия бромида раствор ¦10% ¦
¦ ¦ ¦
¦49. Калия гидрокарбонат <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦50. Калия йодат <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦51. Калия йодид <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦52. Калия карбонат <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦53. Калия (натрия) нитрат <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦54. Калия перманганат <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦55. Калия феррицианида раствор (красная¦2%, 5% <*>, 10% ¦
¦ кровяная соль) ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦56. Калия ферроцианида раствор (желтая¦1%, 5% <*>, 20% ¦
¦ кровяная соль) ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦57. Калия фосфат двузамещенный <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦58. Калия фосфат однозамещенный <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦59. Кальция хлорида раствор <*> ¦20% ¦
¦ ¦ ¦
¦60. Квасцы железоаммониевые <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦61. Кислота азотная¦Плотность 1,4 ¦
¦ концентрированная <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦62. Кислота азотная <*> ¦Плотность 1,2; 32 - 33% ¦
¦ ¦ ¦
¦63. Кислота азотная разведенная <*> ¦16% ¦
¦ ¦ ¦
¦64. Кислоты винной раствор <*> ¦20% ¦
¦ ¦ ¦
¦65. Кислоты пикриновой спиртовой ¦1% ¦
¦ раствор ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦66. Кислота серная¦ ¦
¦ концентрированная <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦67. Кислота серная разведенная <*> ¦16% ¦
¦ ¦ ¦
¦68. Кислоты серной раствор <*> ¦1 моль/л; 0,1 моль/л ¦
¦ ¦ ¦
¦69. Кислота хлористоводородная¦ ¦
¦ концентрированная <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦70. Кислота хлористоводородная <*> ¦25% ¦
¦ ¦ ¦
¦71. Кислота хлористоводородная¦8% ¦
¦ разведенная <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦72. Кислоты хлористоводородной раствор ¦1% ¦
¦ ¦ ¦
¦73. Кислота сульфаниловая <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦74. Кислоты сульфаниловой раствор ¦Растворяют 0,1 г кислоты¦
¦ ¦сульфаниловой в 20 мл¦
¦ ¦кислоты ¦
¦ ¦хлористоводородной ¦
¦ ¦разведенной и разбавляют¦
¦ ¦водой до 100 мл. ¦
¦ ¦ ¦
¦75. Кислота уксусная ледяная <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦76. Кислота уксусная разведенная <*> ¦30% ¦
¦ ¦ ¦
¦77. Кислоты уксусной раствор ¦5% ¦
¦ ¦ ¦
¦78. Кислоты фосфорновольфрамовой¦3% ¦
¦ раствор (для количественного¦Раствор сохраняют в¦
¦ определения лекарственных средств) ¦склянке темного стекла с¦
¦ ¦притертой пробкой. Срок¦
¦ ¦годности - 1 мес. ¦
¦ ¦ ¦
¦79. Кислота фосфорномолибденовая <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦80. Кислоты щавелевой раствор <*> ¦5% ¦
¦ ¦ ¦
¦81. Кобальта нитрат <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦82. Кобальта нитрата раствор <*> ¦5% ¦
¦ ¦ ¦
¦83. Кобальта нитрата спиртовой раствор ¦1% ¦
¦ ¦Разбавляют 2 мл 5%¦
¦ ¦раствора кобальта¦
¦ ¦нитрата 96% спиртом до¦
¦ ¦10 мл. ¦
¦ ¦ ¦
¦84. Кобальта хлорида раствор ¦0,5%, 1%, 5% <*> ¦
¦ ¦ ¦
¦85. Лантана хлорида раствор ¦5% ¦
¦ ¦ ¦
¦86. Магнезиальная смесь <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦87. Магний металлический (порошок) ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦88. Магния сульфат <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦89. Магния сульфата насыщенный¦ ¦
¦ раствор <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦90. Магния сульфата раствор ¦10% ¦
¦ ¦ ¦
¦91. Магния хлорид <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦92. Меди ацетата раствор <*> ¦5% ¦
¦ ¦ ¦
¦93. Медная проволока ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦94. Меди нитрата раствор <*> ¦5% ¦
¦ ¦ ¦
¦95. Меди сульфат <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦96. Меди сульфата раствор <*> ¦10% ¦
¦ ¦ ¦
¦97. Натр едкий <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦98. Натра едкого раствор ¦2%, 5%, 10% <*>; ¦
¦ ¦2 моль/л ¦
¦ ¦ ¦
¦99. Натрия ацетат <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦100. Натрия гидрокарбонат <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦101. Натрия карбоната раствор ¦10% <*>; 0,5% ¦
¦ ¦ ¦
¦102. Натрия карбоната безводного ¦1%; 5% ¦
¦ раствор ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦103. Натрия кобальтинитрита раствор <*>¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦104. Натрия кобальтинитрита раствор ¦Растворяют 4,5 г натрия¦
¦ ¦нитрита в 4,5 мл горячей¦
¦ ¦воды. После охлаждения¦
¦ ¦прибавляют 1,5 г¦
¦ ¦кобальта нитрата и 0,75¦
¦ ¦мл 5% раствора кислоты¦
¦ ¦уксусной. Применяют¦
¦ ¦через 24 часа. ¦
¦ ¦ ¦
¦105. Натрия нитрит <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦106. Натрия нитрита раствор <*> ¦10% ¦
¦ ¦ ¦
¦107. Натрия нитропруссида раствор ¦1% <*>; 5%; 10% ¦
¦ ¦ ¦
¦108. Натрия нитропруссида окисленного ¦Смешивают по 1 мл: 10%¦
¦ раствор-1 ¦раствора калия¦
¦ ¦феррицианида, 10%¦
¦ ¦раствора натрия¦
¦ ¦нитропруссида, 2 моль/л¦
¦ ¦раствора натра едкого и¦
¦ ¦объем доводят водой до¦
¦ ¦100 мл. Сохраняют в¦
¦ ¦темном месте. Срок¦
¦ ¦годности - 8 - 9 суток. ¦
¦ ¦ ¦
¦109. Натрия нитропруссида окисленного ¦ ¦
¦ раствор-П <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦110. Натрия родизоната раствор ¦5% ¦
¦ ¦ ¦
¦111. Натрия сульфат безводный <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦112. Натрия сульфата раствор <*> ¦20% ¦
¦ ¦ ¦
¦113. Натрия сульфида раствор <*> ¦2% ¦
¦ ¦ ¦
¦114. Натрия тиосульфат <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦115. Натрия хлорида насыщенный ¦ ¦
¦ раствор <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦116. Натрия хлорида раствор ¦10% ¦
¦ ¦ ¦
¦117. a-Нафтол <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦118. b-Нафтол <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦119. b-Нафтола щелочный раствор <*> ¦2% ¦
¦ ¦ ¦
¦120. b-Нафтола раствор, приготовленный ¦1%. ¦
¦ на 10% растворе натра едкого ¦Применяют ¦
¦ ¦свежеприготовленным. ¦
¦ ¦ ¦
¦121. Нингидрин <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦122. Нингидрина раствор ¦0,25%; 1% ¦
¦ ¦Применяют ¦
¦ ¦свежеприготовленным. ¦
¦ ¦ ¦
¦123. Нингидрина раствор в кислоте ¦Растворяют 0,01 г¦
¦ серной концентрированной ¦нингидрина в 10 мл¦
¦ ¦кислоты серной¦
¦ ¦концентрированной. ¦
¦ ¦Сохраняют в склянке¦
¦ ¦темного стекла с¦
¦ ¦притертой пробкой. Срок¦
¦ ¦годности - 10 суток. ¦
¦ ¦ ¦
¦124. 8-Оксихинолина (хинозол) спиртовой¦2% ¦
¦ раствор <**> ¦Применяют ¦
¦ ¦свежеприготовленным. ¦
¦ ¦ ¦
¦125. Олова закисного хлорида ¦10% ¦
¦ раствор <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦126. Олова закисного хлорида раствор ¦5% ¦
¦ в кислоте хлористоводородной ¦Растворяют 0,5 г олова¦
¦ ¦закисного хлорида в¦
¦ ¦смеси из 5 мл кислоты¦
¦ ¦хлористоводородной ¦
¦ ¦концентрированной и 5 мл¦
¦ ¦воды. ¦
¦ ¦ ¦
¦127. Палладия хлорида раствор ¦1% ¦
¦ ¦ ¦
¦128. Пергидроль <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦129. Пергидроля раствор в ацетоне ¦К 1 мл пергидроля¦
¦ ¦прибавляют 9 мл ацетона.¦
¦ ¦ ¦
¦130. Перекиси водорода раствор <*> ¦3% ¦
¦ ¦ ¦
¦131. Раствор ТРЦ ¦0,5 М. Растворяют 14,4 г¦
¦ (тетрародано-П-цинката) ¦цинка сульфата и 15,22 г¦
¦ ¦аммония роданида в воде¦
¦ ¦в мерной колбе¦
¦ ¦вместимостью 100 мл,¦
¦ ¦объем доводят водой до¦
¦ ¦метки, перемешивают и¦
¦ ¦фильтруют через ватный¦
¦ ¦фильтр. Хранят при¦
¦ ¦комнатной температуре.¦
¦ ¦При хранении раствора¦
¦ ¦возможно образование¦
¦ ¦осадка. Качество¦
¦ ¦раствора при этом¦
¦ ¦сохраняется. ¦
¦ ¦ ¦
¦132. Реактив Люголя ¦Растворяют 5 г йода и 10¦
¦ ¦г калия йодида в воде и¦
¦ ¦объем раствора доводят¦
¦ ¦водой до 100 мл. ¦
¦ ¦ ¦
¦133. Реактив Несслера <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦134. Реактив Фелинга <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦135. Резорцин <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦136. Ртути окись желтая <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦137. Свинца ацетата раствор ¦10% <*>, 1% ¦
¦ ¦ ¦
¦138. Селена окиси раствор в кислоте ¦Растворяют 0,1 г селена¦
¦ серной концентрированной (реактив ¦окиси в 10 мл кислоты¦
¦ Мекке) ¦серной ¦
¦ ¦концентрированной. ¦
¦ ¦Сохраняют в склянке¦
¦ ¦темного стекла с¦
¦ ¦притертой пробкой, в¦
¦ ¦защищенном от света¦
¦ ¦месте. Срок годности -¦
¦ ¦10 суток. ¦
¦ ¦ ¦
¦139. Серебра нитрата раствор <*> ¦2% ¦
¦ ¦ ¦
¦140. Серебра нитрата аммиачный ¦ ¦
¦ раствор <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦141. Соли Рейнеке раствор ¦2%; 8% <*> ¦
¦ ¦ ¦
¦142. Сурьмы хлорида насыщенный ¦ ¦
¦ раствор в хлороформе ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦143. Танина раствор ¦0,1%; 5% <*> ¦
¦ ¦ ¦
¦144. Тимол <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦145. Титана двуокиси раствор (в кислоте¦ ¦
¦ серной концентрированной) <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦146. Уголь активированный <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦147. Фенол <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦148. Флороглюцин <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦149. Формальдегида раствор ¦ ¦
¦ (формалин) <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦150. Формальдегида раствор в кислоте ¦ ¦
¦ серной концентрированной (реактив ¦ ¦
¦ Марки) <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦151. Формальная смесь ¦К 50 мл раствора¦
¦ ¦формальдегида прибавляют¦
¦ ¦1 мл раствора¦
¦ ¦фенолфталеина и 0,1¦
¦ ¦моль/л раствора натра¦
¦ ¦едкого до розового¦
¦ ¦окрашивания. Применяют¦
¦ ¦свежеприготовленной. ¦
¦ ¦ ¦
¦152. Хлорамин <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦153. Хлорамина раствор ¦5% <*>; 10% ¦
¦ ¦ ¦
¦154. Хлорамина раствор в кислоте серной¦Растворяют 0,1 г¦
¦ концентрированной ¦хлорамина в 10 мл¦
¦ ¦кислоты серной¦
¦ ¦концентированной. Срок¦
¦ ¦годности - 2 - 3 суток. ¦
¦ ¦ ¦
¦155. Цинк металлический без мышьяка <*>¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦156. Цинковая пыль <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦ 8. РАСТВОРИТЕЛИ ¦
¦ ¦ ¦
¦1. Ацетон <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦2. Глицерин <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦3. Диметилформамид <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦4. Спирт этиловый <*> ¦50%; 70%; 90%; 95 - 96% ¦
¦ ¦ ¦
¦5. Спирт изоамиловый (амиловый) <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦6. Хлороформ <*> ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦7. Эфир петролейный ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦8. Эфир этиловый <*> ¦ ¦
L---------------------------------------+-------------------------
-------------------------------
<*> Приготовление, хранение, срок годности см. ГФ XI, вып. 2.
<**> Растворы изготавливают на 96% спирте.
Начальник Управления
обеспечения лекарственными
средствами и медицинской
техникой
Т.Г.КИРСАНОВА
Приложение 2
к "Инструкции по контролю
качества лекарственных средств,
изготовляемых в аптеках"
ЖУРНАЛ
РЕГИСТРАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ
ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКОГО, ФИЗИЧЕСКОГО И ХИМИЧЕСКОГО
КОНТРОЛЯ ВНУТРИАПТЕЧНОЙ ЗАГОТОВКИ <1>, ЛЕКАРСТВЕННЫХ
ФОРМ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ ПО ИНДИВИДУАЛЬНЫМ РЕЦЕПТАМ
(ТРЕБОВАНИЯМ ЛЕЧЕБНЫХ УЧРЕЖДЕНИЙ), КОНЦЕНТРАТОВ,
ПОЛУФАБРИКАТОВ, ТРИТУРАЦИЙ, СПИРТА
ЭТИЛОВОГО И ФАСОВКИ
------T-----T------T-----T----------------T----------------------------T--------T-------T------¬
¦Дата ¦ N ¦N ре- ¦ N ¦Состав лекар- ¦ Результаты контроля ¦Фамилия ¦Подпись¦Заклю-¦
¦конт-¦п/п, ¦цепта ¦серии¦ственного сред- +--------T-------T-----------+изгото- ¦прове- ¦чение ¦
¦роля ¦он же¦или N ¦ <2> ¦ства или опре- ¦физичес-¦качест-¦полного ¦вившего,¦рившего¦(уд. ¦
¦ ¦номер¦лечеб-¦ ¦деляемое вещест-¦кого и ¦венного¦химичес- ¦расфа- ¦ ¦или ¦
¦ ¦ана- ¦ного ¦ ¦во (ион). Услов-¦органо- ¦(+) или¦кого (оп- ¦совав- ¦ ¦неуд.)¦
¦ ¦лиза ¦учреж-¦ ¦ное обозначение ¦лепти- ¦(-) ¦ределе- ¦шего ¦ ¦<5> ¦
¦ ¦ ¦дения ¦ ¦для лекарствен- ¦ческого ¦ ¦ние под- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦с наз-¦ ¦ных форм инди- ¦<4> ¦ ¦линности, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ванием¦ ¦видуального из- ¦ ¦ ¦формулы ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦отде- ¦ ¦готовления <3> ¦ ¦ ¦расчета, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ления ¦ ¦ ¦ ¦ ¦плотность, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦показатель ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦преломле- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ния и т.д.)¦ ¦ ¦ ¦
+-----+-----+------+-----+----------------+--------+-------+-----------+--------+-------+------+
¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦ 7 ¦ 8 ¦ 9 ¦ 10 ¦ 11 ¦
L-----+-----+------+-----+----------------+--------+-------+-----------+--------+-------+-------
--------------------------------
<1> С учетом большого объема работы по изготовлению растворов
для инъекций, инфузий и других стерильных лекарственных средств
разрешается вести регистрацию результатов их анализа в отдельном
журнале по прилагаемой форме.
<2> В графе 4 указывается номер серии внутриаптечной
заготовки. Для фасовки указывается номер серии или номер анализа
предприятия - изготовителя или контрольно - аналитической
лаборатории.
<3> Определяемое вещество (ион) указывается при качественном
химическом контроле лекарственных форм, изготовленных по
индивидуальным рецептам, а состав - при полном химическом или при
физическом контроле. Для лекарственных форм, изготовленных по
требованиям лечебных учреждений, графа "Состав" заполняется при
всех указанных видах контроля. В графе 5 "Условное обозначение" -
отмечаются лекарственные формы, предназначенные для детей ("Д"),
применяемые в глазной практике ("Гл"), содержащие ядовитые и
наркотические вещества списка А ("А").
<4> Органолептический контроль учитывается как проверка
физическим контролем (см. Приложение 7, примечания к "Отчету").
<5> Лекарственные средства с неудовлетворительным результатом
анализа подчеркиваются цветным карандашом.
Начальник Управления
обеспечения лекарственными средствами
и медицинской техникой
Т.Г.КИРСАНОВА
Приложение 3
к "Инструкции по контролю
качества лекарственных средств,
изготовляемых в аптеках"
ЖУРНАЛ
РЕГИСТРАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ КОНТРОЛЯ
"ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ", "ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ"
----------T-----T------T--------T----------------------------------------T------T-------¬
¦Дата по- ¦Дата ¦N п/п ¦N балло-¦ Результаты контроля на отсутствие ¦Заклю-¦Подпись¦
¦лучения ¦конт-¦(он же¦на или ¦ примесей <*> ¦чение ¦прове- ¦
¦(отгонки)¦роля ¦N ана-¦бюретки +------T-----T-------T-----T-------T-----+(уд. ¦рившего¦
¦воды ¦ ¦лиза) ¦ ¦хлорид¦суль-¦ солей ¦солей¦восста-¦угле-¦или ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ иона ¦фат ¦кальция¦аммо-¦навли- ¦рода ¦неуд. ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦иона ¦ ¦ния ¦вающих ¦диок-¦ФС) ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦веществ¦сида ¦ ¦ ¦
+---------+-----+------+--------+------+-----+-------+-----+-------+-----+------+-------+
¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦ 7 ¦ 8 ¦ 9 ¦ 10 ¦ 11 ¦ 12 ¦
L---------+-----+------+--------+------+-----+-------+-----+-------+-----+------+--------
--------------------------------
<*> В графах с 5 по 10 результаты контроля при отсутствии
примесей отмечаются знаком минус (-).
Начальник Управления
обеспечения лекарственными средствами
и медицинской техникой
Т.Г.КИРСАНОВА
Приложение 4
к "Инструкции по контролю
качества лекарственных средств,
изготовляемых в аптеках"
ЖУРНАЛ
РЕГИСТРАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ КОНТРОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ НА ПОДЛИННОСТЬ <*>
---------T------T----------------T-----------T--------T--------T-------T----------------¬
¦Дата ¦N п/п ¦ Наименование ¦N серии и ¦N запол-¦Опреде- ¦Резуль-¦ Подписи <**> ¦
¦<**> ¦(он же¦ ¦N анализа ¦няемого ¦ляемое ¦таты +--------T-------+
¦запол- ¦N ана-¦ ¦предприя- ¦штанг- ¦вещест- ¦контро-¦запол- ¦прове- ¦
¦нения и ¦лиза) ¦ ¦тия - изго-¦ласа ¦во (ион)¦ля ¦нившего ¦рившего¦
¦контро- ¦ ¦ ¦товителя ¦ ¦ ¦(+) или¦ ¦ ¦
¦ля ¦ ¦ ¦или конт- ¦ ¦ ¦(-) ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦рольно - ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦аналитич. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦лаборатории¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+--------+------+----------------+-----------+--------+--------+-------+--------+-------+
¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦ 7 ¦ 8 ¦ 9 ¦
L--------+------+----------------+-----------+--------+--------+-------+--------+--------
--------------------------------
<*> Журнал используется для одновременной регистрации
заполнения штангласа и контроля. По этой форме регистрируются
также результаты контроля на подлинность растворов в бюреточной
установке и штангласах с пипетками.
<**> Дата и подписи заполнившего и проверившего ставятся также
на штангласе.
Начальник Управления
обеспечения лекарственными средствами
и медицинской техникой
Т.Г.КИРСАНОВА
Приложение 5
к "Инструкции по контролю
качества лекарственных средств,
изготовляемых в аптеках"
ЖУРНАЛ
РЕГИСТРАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ КОНТРОЛЯ ОТДЕЛЬНЫХ СТАДИЙ
ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ И ИНФУЗИЙ <*>
--T-----T-----T-----T------T------T------------T-----T-------T--------------------T-------T-----T-----T-----¬
¦Д¦N ¦N ре-¦Наи- ¦Наиме-¦Под- ¦Фильтрование¦Под- ¦Подпись¦ Стерилизация ¦Подпись¦N ¦Коли-¦Под- ¦
¦а¦п/п, ¦цеп- ¦мено-¦нова- ¦пись ¦ и фасовка ¦пись ¦прово- +----T----T----T-----+прово- ¦ана- ¦че- ¦пись ¦
¦т¦он же¦та, ¦вание¦ние и ¦изго- ¦ (розлив) ¦рас- ¦дивше- ¦тем-¦вре-¦тер-¦под- ¦дивше- ¦ли- ¦ство ¦до- ¦
¦а¦номер¦N ле-¦и ¦объем ¦товив-+------T-----+фасо-¦го ¦пе- ¦мя ¦мо -¦пись ¦го ¦зов ¦буты-¦пус- ¦
¦ ¦ана- ¦чеб- ¦взя- ¦изго- ¦шего ¦объем,¦коли-¦вав- ¦пер- ¦ра- ¦от ¦тест¦про- ¦вто- ¦до и ¦лок ¦тив- ¦
¦ ¦лиза ¦ного ¦тое ¦тов- ¦раст- ¦мл ¦чест-¦шего ¦вичный ¦ту- ¦до ¦ ¦во- ¦ричный ¦после¦(фла-¦шего ¦
¦ ¦ ¦уч- ¦коли-¦лен- ¦вор ¦ ¦во ¦ ¦конт- ¦ра ¦ ¦ ¦див- ¦конт- ¦сте- ¦ко- ¦го- ¦
¦ ¦ ¦реж- ¦чест-¦ного ¦ ¦ ¦буты-¦ ¦роль ¦ ¦ ¦ ¦шего ¦роль ¦рили-¦нов) ¦то- ¦
¦ ¦ ¦де- ¦во ¦раст- ¦ ¦ ¦лок ¦ ¦на ме- ¦ ¦ ¦ ¦сте- ¦на ме- ¦зации¦гото-¦вую ¦
¦ ¦ ¦ния ¦ис- ¦вора ¦ ¦ ¦(фла-¦ ¦хани- ¦ ¦ ¦ ¦рили-¦хани- ¦<**> ¦вой ¦про- ¦
¦ ¦ ¦ ¦ход- ¦ ¦ ¦ ¦ко- ¦ ¦ческие ¦ ¦ ¦ ¦зацию¦ческие ¦ ¦про- ¦дук- ¦
¦ ¦ ¦ ¦ных ¦ ¦ ¦ ¦нов) ¦ ¦включе-¦ ¦ ¦ ¦ ¦включе-¦ ¦дук- ¦цию ¦
¦ ¦ ¦ ¦ве- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ния ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ния ¦ ¦ции, ¦к ¦
¦ ¦ ¦ ¦ществ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦пос- ¦от- ¦
¦ ¦ ¦ ¦(в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ту- ¦пус- ¦
¦ ¦ ¦ ¦т.ч. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦пив- ¦ку ¦
¦ ¦ ¦ ¦вода)¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦шей ¦<***>¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦для ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦от- ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦пуска¦ ¦
+-+-----+-----+-----+------+------+------+-----+-----+-------+----+----+----+-----+-------+-----+-----+-----+
¦1¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦ 7 ¦ 8 ¦ 9 ¦ 10 ¦ 11 ¦ 12 ¦ 13 ¦ 14 ¦ 15 ¦ 16 ¦ 17 ¦ 18 ¦
L-+-----+-----+-----+------+------+------+-----+-----+-------+----+----+----+-----+-------+-----+-----+------
--------------------------------
<*> Регистрация стадий изготовления растворов для инъекций и
инфузий производится в процессе их изготовления.
<**> Номера анализов до и после стерилизации указываются через
дробь.
<***> Для этого выделяется ответственное лицо (зав. отделом,
провизор).
Начальник Управления
обеспечения лекарственными средствами
и медицинской техникой
Т.Г.КИРСАНОВА
Приложение 6
к "Инструкции по контролю
качества лекарственных средств,
изготовляемых в аптеках"
ЖУРНАЛ
РЕГИСТРАЦИИ РЕЖИМА СТЕРИЛИЗАЦИИ ИСХОДНЫХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ, ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ, ПОСУДЫ И ПРОЧЕЕ
-----T---T--------T------------T----------T----------------T------T--------¬
¦Дата¦ N ¦N серии,¦Наименование¦Количество¦Условия стери- ¦Термо-¦Подпись ¦
¦ ¦п/п¦N рецеп-¦ ¦ ¦лизации ¦тест ¦прово- ¦
¦ ¦ ¦та, N ¦ +----T-----+------T---------+ ¦дившего ¦
¦ ¦ ¦лечебно-¦ ¦ до ¦после¦темпе-¦время <*>¦ ¦стери- ¦
¦ ¦ ¦го уч- ¦ ¦стерилиза-¦ратура¦ ¦ ¦лизацию ¦
¦ ¦ ¦реждения¦ ¦ции ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦с назва-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦нием от-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦деления ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+----+---+--------+------------+----------+------+---------+------+--------+
¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦ 7 ¦ 8 ¦ 9 ¦
L----+---+--------+------------+----------+------+---------+------+---------
--------------------------------
<*> Указывается время начала и окончания стерилизации.
Начальник Управления
обеспечения лекарственными средствами
и медицинской техникой
Т.Г.КИРСАНОВА
Приложение 7
к "Инструкции по контролю
качества лекарственных средств,
изготовляемых в аптеках"
ОТЧЕТ
О РАБОТЕ КОНТРОЛЬНО - АНАЛИТИЧЕСКОГО КАБИНЕТА (СТОЛА)
АПТЕКИ N ___________ (В ТОМ ЧИСЛЕ ГОМЕОПАТИЧЕСКОЙ)
ЗА ____________ ГОД
----T----------------------T-------------------------------------¬
¦ N ¦ Наименование ¦Количество анализов по видам контроля¦
¦п/п¦ +------T-------T----------T-----------+
¦ ¦ ¦физи- ¦только ¦полного ¦микробио- ¦
¦ ¦ ¦ческо-¦качест-¦химиче- ¦логического¦
¦ ¦ ¦го ¦венного¦ского (в ¦ ¦
¦ ¦ ¦(к-во)¦ ¦т.ч. реф- ¦ ¦
¦ ¦ ¦прове-¦ ¦рактомет- ¦ ¦
¦ ¦ ¦рок ¦ ¦рического)¦ ¦
+---+----------------------+------+-------+----------+-----------+
¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦
+---+----------------------+------+-------+----------+-----------+
¦1. ¦Вода очищенная, вода ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦для инъекций. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦2. ¦Лекарственные вещества¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦(дефектура) вместе с ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦проверкой растворов в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦бюреточной установке ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦и штангласах с пипет- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ками. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦3. ¦Лекарственные формы, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦изготовленные по ин- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦дивидуальным рецеп- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦там (и требованиям ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦лечебных учрежде- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ний); концентраты, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦полуфабрикаты, три- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦турации, спирт эти- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ловый, стабилизато- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ры, буферные раст- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦воры (серии). ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦4. ¦Внутриаптечная заго- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦товка и фасовка ле- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦карственных средств ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦(серии). ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Из них: ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦растворы для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ций и инфузий (серии).¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦5. ¦Итого анализов по ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦видам контроля/ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
L---+----------------------+------+-------+----------+------------
Общее количество
анализов <*>: из них
в неудовлетворитель-
ным результатом:
Подписи: провизор - аналитик аптеки
руководитель аптеки
--------------------------------
<*> Не учитываются анализы микробиологического контроля,
выполненные санитарно - эпидемиологической службой.
Примечания. 1. Проверка по органолептическим показателям
(цвет, запах, вкус и др.) трех серий фасовки промышленного
изготовления или трех лекарственных форм, изготовленных по
индивидуальным рецептам, учитывается как одна проверка физическим
контролем.
2. Проверка на однородность одной лекарственной формы,
учитывается как одна проверка физическим контролем.
3. Просмотр 30 флаконов (любой емкости) растворов для инъекций
и инфузий или глазных капель и др. на отсутствие механических
включений учитывается, как одна проверка физическим контролем.
4. Проверка общей массы или объема, количества или массы
отдельных доз одной серии фасовки или внутриаптечной заготовки или
одной лекарственной формы, изготовленной по индивидуальному
рецепту, учитывается, как одна проверка физическим контролем.
5. Определение подлинности одного вещества (или иона) одной
качественной реакцией считается за один качественный химический
анализ.
6. Проверка одной партии лекарственного растительного сырья
только по показателю "Внешние признаки" учитывается как одна
проверка физическим контролем.
7. Результат контроля одной серии внутриаптечной заготовки или
одной лекарственной формы, изготовленной "под наблюдением",
учитывается как один качественный анализ.
8. При полном химическом контроле лекарственных средств
результаты органолептического и физического контроля, определения
подлинности и величины pH отдельно не учитываются. Контроль одной
лекарственной формы, одной серии внутриаптечной заготовки, одной
серии концентрата и др. по всем указанным показателям, включая
определение количественного содержания действующих веществ,
учитывается как один полный химический анализ.
9. Определение концентрации спирта одной серии водно -
спиртового раствора учитывается как один полный химический
анализ.
10. Определение распадаемости гомеопатических гранул
учитывается как один полный химический анализ.
11. При полном химическом контроле концентратов,
полуфабрикатов, тритураций, внутриаптечной заготовки, в случае
найденных отклонений от требуемой концентрации лекарственных
веществ, при последующем контроле и доведении концентрации до
нормы учитываются не более двух анализов.
12. Результаты полного химического контроля одной серии
раствора для инъекций и инфузий или одного раствора,
изготовленного по индивидуальному рецепту, до и после стерилизации
учитываются как два полных химических анализа.
Начальник Управления
обеспечения лекарственными
средствами и медицинской
техникой
Т.Г.КИРСАНОВА
Приложение 8
к "Инструкции по контролю
качества лекарственных
средств, изготовляемых
в аптеках"
ИНСТРУКЦИЯ
ПО КОНТРОЛЮ ИНЪЕКЦИОННЫХ И ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИХ
РАСТВОРОВ И ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ
В АПТЕКАХ, НА МЕХАНИЧЕСКИЕ ВКЛЮЧЕНИЯ
1. Порядок проведения контроля в аптеках
Настоящая Инструкция устанавливает порядок визуального
контроля инъекционных и офтальмологических растворов и глазных
капель, изготовленных в аптеках, на отсутствие механических
включений.
Под механическими включениями подразумеваются посторонние
подвижные нерастворимые вещества, кроме пузырьков газа, случайно
присутствующие в растворах. В процессе изготовления растворы
подвергаются первичному и вторичному контролю.
Первичный контроль осуществляется после фильтрования и фасовки
раствора. При этом просматривается каждая бутылка или флакон с
раствором. При обнаружении механических включений раствор повторно
фильтруют, вновь просматривают, укупоривают, маркируют и
стерилизуют. Растворы, изготовленные асептически, просматривают
один раз после розлива или стерилизующего фильтрования.
Вторичному контролю подлежат также 100% бутылок и флаконов с
растворами, прошедших стадию стерилизации перед их оформлением и
упаковкой.
Контроль растворов на отсутствие механических включений
осуществляется провизором - технологом с соблюдением условий и
техники контроля.
2. Условия контроля
Для просмотра бутылок (флаконов) должно быть специально
оборудованное рабочее место, защищенное от попадания прямых
солнечных лучей, где устанавливается "Устройство для контроля
растворов на отсутствие механических загрязнений" (УК-2) или др.
Допускается применение черно - белого экрана, освещенного таким
образом, чтобы исключить попадание света в глаза непосредственно
от его источника.
Контроль растворов осуществляется путем просмотра
невооруженным глазом на черном и белом фонах, освещенных
электрической матовой лампой в 60 ватт или лампой дневного света
20 ватт. Для окрашенных растворов соответственно в 100 и 30 ватт.
Расстояние от глаза до просматриваемого объекта должно быть 25 -
30 см, а угол оптической оси просмотра к направлению света около
90 град. Линия зрения должна быть направлена книзу при
вертикальном положении головы.
Провизор - технолог должен иметь остроту зрения, равную
единице, которая при необходимости корректируется очками.
Поверхность просматриваемых бутылок и флаконов должна быть
снаружи чистой и сухой.
3. Техника контроля
В зависимости от объема бутылки или флакона просматривают
одновременно от одной до пяти штук. Бутылки или флаконы берут в
одну или обе руки за горловины, вносят в зону контроля, плавным
движением переворачивают в положение "вверх донышками" и
просматривают на черном и белом фонах. Затем плавным движением,
без встряхивания переворачивают в первоначальное положение "вниз
донышками" и также просматривают на черном и белом фонах.
Время контроля соответственно составляет:
одной бутылки (флакона) вместимостью 100 - 500 мл до 20 сек.
двух бутылок (флаконов) вместимостью 50 - 100 мл 10 сек.
от двух до пяти бутылок (флаконов)
вместимостью 5 - 50 мл 8 - 10 сек.
Указанное время контроля не включает затраты времени на
вспомогательные операции.
Забракованные по наличию механических включений бутылки
(флаконы) выбирают и укладывают отдельно в специальную тару.
Начальник Управления
обеспечения лекарственными
средствами и медицинской
техникой
Т.Г.КИРСАНОВА
Приложение 2
Утверждены
Приказом Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 16.07.97 N 214
ТИПОВЫЕ ПРОФЕССИОНАЛЬНО - ДОЛЖНОСТНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ
К ПРОВИЗОРУ, ЗАНЯТОМУ КОНТРОЛЕМ КАЧЕСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗГОТОВЛЯЕМЫХ
В АПТЕКАХ
1. Провизор, занятый контролем качества лекарственных средств,
изготовляемых в условиях аптек, (провизор - аналитик) должен быть
аккредитован и иметь сертификат специалиста, подтверждающий
степень соответствия его профессионального уровня установленным
требованиям.
2. Провизор - аналитик должен знать:
- основы законодательства Российской Федерации об охране
здоровья граждан и соответствующие директивные документы;
теоретические основы фармацевтического анализа; общие статьи
Государственной фармакопеи, приказы и инструкции Минздрава
России, инструктивно - методические материалы по изготовлению и
контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках,
условия и правила хранения, в том числе содержащих ядовитые и
наркотические лекарственные вещества;
- систему организации службы контроля качества лекарственных
средств; порядок проведения организационно - методической работы
провизора - аналитика в аптеке;
- правила прописывания и оформления рецептов (требований), в
том числе содержащих сильнодействующие, ядовитые и наркотические
вещества, их высшие и разовые дозы;
- технологию различных видов лекарственных форм, в том числе
особенности изготовления стерильных лекарственных форм,
концентратов, полуфабрикатов, внутриаптечной заготовки, настоев,
отваров, суппозиториев и др.;
- правила и нормы санитарно - гигиенического и
противоэпидемического режима, правила асептики изготовления
лекарственных средств, фармацевтический порядок в соответствии с
действующими нормативными документами, приказами и инструкциями;
- правила получения, сбора и хранения воды очищенной и воды
для инъекций;
- правила хранения лекарственных средств в аптеке. Условия
хранения и сроки годности лекарственных форм, внутриаптечной
заготовки, полуфабрикатов и концентратов, изготовленных в аптеке;
- все виды внутриаптечного контроля лекарственных средств в
соответствии с требованиями действующей Инструкции по контролю
качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках
(приемочный, письменный, опросный, органолептический, физический,
химический и контроль при отпуске);
- экспрессные методы качественного анализа лекарственных
средств в условиях аптеки. Краткую теорию флюоресцентного и
микрокристаллического методов идентификации лекарственных веществ.
Принцип работы приборов (микроскопа, ультрафиолетового
облучателя);
- количественный анализ лекарственных средств с использованием
различных титриметрических, рефрактометрического,
колориметрического, нефелометрического и
фотоэлектроколориметрического методов. Применение перечисленных
методов, их возможности и точность;
- определение величины pH растворов с использованием
индикаторных бумаг, индикаторов и потенциометрического метода.
Принцип работы pH-метра, иономера, правила работы с ними;
- методы определения концентрации этилового спирта в
водно - спиртовых растворах;
- инструкцию по оценке качества лекарственных средств,
изготовляемых в аптеке, нормы допустимых отклонений при
изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной
продукции в аптеках. Характер и причины ошибок при изготовлении и
отпуске лекарственных средств. Порядок учета внутриаптечных
ошибок;
- лекарственные растения, произрастающие в области (крае),
(календарные сроки сбора; общие правила и техника сбора; способы
сушки) - требования Государственной фармакопеи к качеству
лекарственного растительного сырья. Показатели брака растительного
сырья. Предварительный контроль лекарственного растительного
сырья;
- организацию рабочего места провизора - аналитика,
оборудование контрольно - аналитического кабинета (стола);
номенклатуру титрованных растворов, реактивов, индикаторов,
правила при их приготовлении. Составление заявок на реактивы и
титрованные растворы;
- затруднительные, нерациональные и несовместимые
лекарственные прописи. Классификация несовместимостей. Порядок
отпуска лекарственных средств при наличии несовместимостей или
технологических затруднений;
- учет работы провизора - аналитика аптеки. Ведение журналов
регистрации результатов контроля;
- нормы и правила охраны труда, техники безопасности и
противопожарной безопасности.
3. Провизор - аналитик должен уметь:
- пользоваться справочной литературой, нормативными
документами, приказами и инструкциями по организации и проведению
контроля качества лекарственных средств в аптеке;
- составлять план мероприятий организационно - методической
работы, план занятий фармацевтического кружка;
- руководить работой молодых специалистов и специалистов со
средним фармацевтическим образованием, оказать необходимую
консультацию по изготовлению, контролю, оформлению к отпуску и
хранению лекарственных средств;
- оказать помощь в освоении практических навыков студентам
фармацевтических колледжей, техникумов и вузов;
- провести проверку аптечного учреждения по всем вопросам,
касающимся санитарного режима, технологии лекарственных средств,
контроля их качества, условий хранения и сроков годности. В
случае выявления нарушений довести до сведения руководства и
сотрудников аптеки;
- провести анализ выявленных ошибок, допущенных при
изготовлении лекарственных средств; установить причины, вызвавшие
ошибки, поставить в известность руководство аптеки и внести
предложения для их предупреждения и устранения в дальнейшем;
- организовать контроль за качеством лекарственных средств,
использовать в работе эффективные методы труда, проявлять
доброжелательность и такт в отношении к сотрудникам;
- выявлять физические, химические и фармакологические
несовместимости при изготовлении лекарственных форм; рассчитать
высшие разовые и суточные дозы лекарственных веществ, входящих в
состав различных лекарственных форм в зависимости от массы или
возраста больного;
- осуществить на практике все виды внутриаптечного контроля;
- определить подлинность лекарственных веществ с
использованием цветных, флюоресцентных и микрокристаллических
реакций (обнаружение катионов и функциональных групп);
- выполнить анализ очищенной воды и воды для инъекций в
соответствии с требованиями Государственной фармакопеи; провести
качественный анализ концентратов, полуфабрикатов, внутриаптечной
фасовки; качественный анализ лекарственных веществ в лекарственных
формах для инъекций и для новорожденных детей, в растворах для
лечебных клизм, в глазных каплях и мазях, содержащих лекарственные
вещества списка "А", в лекарственных формах сложного состава;
провести определение некоторых стабилизирующих и изотонирующих
веществ в лекарственных формах для инъекций и глазных каплях;
- провести количественное определение вещества в растворе
рефрактометрическим методом с использованием рефрактометрических
таблиц и формул расчета;
- выполнить количественное определение веществ в лекарственных
формах с использованием фотоэлектроколориметрического, визуального
колориметрического и нефелометрического методов; пользоваться
формулами расчета при указанных методах анализа;
- рассчитать массу навески лекарственного вещества, которая
требуется для проведения анализа титриметрическим методом;
рассчитать объем титрованного раствора, который потребуется для
титрования заданной массы навески. Вычислить отклонение в
процентах от прописанной массы и оценить качество изготовления
проанализированной лекарственной формы;
- пользоваться формулами расчета при титриметрических методах
определения лекарственных веществ (в граммах, в процентах) в
лекарственных формах (жидкие лекарственные формы, порошки, мази,
суппозитории);
- определить величину pH растворов с использованием
индикаторных бумаг и потенциометрического метода;
- определить концентрацию этилового спирта по плотности:
спиртомером, денсиметром или ареометром; провести расчеты при
получении водно - спиртовых растворов различной концентрации
(алкоголеметрические таблицы);
- провести регистрацию результатов анализа; в случае выявления
неудовлетворительного изготовления лекарственной формы, установить
причину ее возникновения и принять меры по устранению ошибок;
- изготовить титрованные растворы, реактивы, индикаторы;
определить коэффициент поправки титрованного раствора;
- провести анализ лекарственного растительного сырья по
показателю "Внешние признаки";
- осуществить контроль за соблюдением условий хранения, сроков
годности и правильности оформления воды очищенной, воды для
инъекций, внутриаптечной заготовки, полуфабрикатов, концентратов,
фасовки, лекарственных средств индивидуального изготовления;
- пользоваться аппаратами и приборами при проведении физико -
химических методов анализа; содержать в исправности приборы,
аппараты и весовое хозяйство;
- составлять отчет по установленной форме о работе контрольно
- аналитического кабинета (стола) аптеки.
Начальник Управления
обеспечения лекарственными
средствами и медицинской
техникой
Т.Г.КИРСАНОВА
Приложение 3
Утверждены
Приказом Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 16.07.97 N 214
СРОКИ ГОДНОСТИ, УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И РЕЖИМ СТЕРИЛИЗАЦИИ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ В АПТЕКАХ <*>
-------------------------------
<*> Состав и особенности изготовления растворов для инъекций и
инфузий приведены в утвержденной нормативной документации на
индивидуальные прописи и Методических указаниях по изготовлению
стерильных растворов в аптеках (утв. 24.08.94).
----T------------T----------------T---------T--------T-----------¬
¦ N ¦Наименование¦ Состав ¦Срок год-¦Условия ¦Режим сте- ¦
¦п/п¦ ¦ ¦ности в ¦хранения¦рилизации ¦
¦ ¦ ¦ ¦сутках ¦ ¦(темпера- ¦
¦ ¦ ¦ ¦при тем- ¦ ¦тура, вре- ¦
¦ ¦ ¦ ¦пературе ¦ ¦мя) <*> ¦
¦ ¦ ¦ ¦не выше ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦25 ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦град. С ¦ ¦ ¦
+---+------------+----------------+---------+--------+-----------+
¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦
+---+------------+----------------+---------+--------+-----------+
¦ ¦
¦ 1. Стерильные растворы во флаконах и бутылках, герметично ¦
¦ укупоренных резиновыми пробками под обкатку ¦
¦ ¦
¦ 1.1. Растворы для инъекций и инфузий ¦
--------------------------------
<*> Время стерилизационной выдержки указано для растворов
объемом до 100 мл. С увеличением объема раствора время
стерилизации увеличивают в соответствии со статьей "Стерилизация"
ГФ XI, в. 2, с. 19.
¦1. ¦Раствор ¦Анальгина 250 г,¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦
¦ ¦анальгина ¦500 г ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦25%, 50% ¦Воды для инъек- ¦ ¦от света¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦месте ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦2. ¦Раствор апо-¦Апоморфина гид- ¦30 ¦Список А¦120 град. С¦
¦ ¦морфина гид-¦рохлорида 10 г ¦ ¦В защи- ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦рохлорида 1%¦Анальгина 0,5 г ¦ ¦щенном ¦ ¦
¦ ¦ ¦Цистеина 0,2 г ¦ ¦от света¦ ¦
¦ ¦ ¦Раствора кислоты¦ ¦месте ¦ ¦
¦ ¦ ¦хлористоводород-¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ной 0,1 М, 40 мл¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦3. ¦Раствор ат- ¦Атропина сульфа-¦30 ¦Список А¦120 град. С¦
¦ ¦ропина суль-¦та 0,5 г, 1 г, ¦ ¦В защи- ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦фата 0,05%, ¦10 г, 25 г, 50 г¦ ¦щенном ¦ ¦
¦ ¦0,1%, 1%, ¦Раствора кислоты¦ ¦от света¦ ¦
¦ ¦2,5%, 5% ¦хлористоводород-¦ ¦месте ¦ ¦
¦ ¦ ¦ной 0,1 М, 10 мл¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦4. ¦Раствор ¦Натрия ацетата¦30 ¦ ¦120 град. С¦
¦ ¦"Ацесоль" ¦2 г ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦ ¦Натрия хлорида¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦5 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Калия хлорида¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦1 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦5. ¦Вода для ¦ ¦30 ¦ ¦120 град. С¦
¦ ¦инъекций ¦ ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦6. ¦Раствор гли-¦Глицерина (в пе-¦30 ¦ ¦120 град. С¦
¦ ¦церина 10% ¦ресчете на без- ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦ ¦водный) 100 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Натрия хлорида ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦9 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦7. ¦Раствор глю-¦Глюкозы (в пе- ¦30 ¦ ¦120 град. С¦
¦ ¦козы 5%, ¦ресчете на без- ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦10%, 20%, ¦водную) 50 г, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦25% ¦100 г, 200 г, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦250 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Раствора кислоты¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦хлористводород- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ной 0,1 М до pH ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦3,0 - 4,1 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Натрия хлорида ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦0,26 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦8. ¦Раствор глю-¦Глюкозы (в пе- ¦60 ¦ ¦120 град. С¦
¦ ¦козы 5% с ¦ресчете на без- ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦калия хлори-¦водную) 50 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦дом 0,5% или¦Калия хлорида ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦1% ¦5 г или 10 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦9. ¦Раствор глю-¦Глюкозы (в пе- ¦90 ¦ ¦120 град. С¦
¦ ¦козы 10% со-¦ресчете на без- ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦левой ¦водную) 100 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Калия хлорида ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦2 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Кальция хлорида ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(в пересчете на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦безводный) 0,4 г¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦10.¦Раствор глю-¦Глюкозы (в пе- ¦30 ¦ ¦120 град. С¦
¦ ¦козы цитрат-¦ресчете на без- ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦ный ¦водную) 22,05 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Кислоты лимонной¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦7,3 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Натрия цитрата ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(в пересчете на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦безводный) ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦16,18 г (водного¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦22 г) ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦11.¦Раствор ди- ¦Дибазола 5 г, ¦60 - для ¦ ¦120 град. С¦
¦ ¦базола 05%, ¦10 г, 20 г ¦0,5% и ¦ ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦1%, 2% ¦Раствора кислоты¦1% ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦хлористводород- ¦30 - для ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ной 0,1 М 10 мл ¦2% ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦12.¦Раствор ди- ¦Дикаина 1 г, ¦30 ¦Список А¦120 град. С¦
¦ ¦каина 0,1%, ¦2,5 г, 3 г ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦0,25%, 0,3% ¦Раствора кислоты¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦хлористоводород-¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ной 0,1 М 10 мл ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦13.¦Раствор ди- ¦Дикаина 10 г, ¦90 ¦Список А¦120 град. С¦
¦ ¦каина 1%, ¦20 г ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦2% ¦Натрия тиосуль- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦фата 0,5 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦14.¦Раствор ди- ¦Димедрола 10 г, ¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦
¦ ¦медрола 1%, ¦20 г ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦2% ¦Воды для инъек- ¦ ¦от света¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦месте ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦15.¦Раствор "Ди-¦Натрия хлорида ¦30 ¦ ¦120 град. С¦
¦ ¦соль" ¦6 г ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦ ¦Натрия ацетата ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦2 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦16.¦Жидкость ¦Натрия хлорида ¦30 ¦ ¦120 град. С¦
¦ ¦Петрова кро-¦15 г ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦везаменяющая¦Калия хлорида ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦0,2 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Кальция хлорида ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦1 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦17.¦Раствор ка- ¦Калия хлорида ¦30 ¦ ¦120 град. С¦
¦ ¦лия хлорида ¦5 г, 10 г, 30 г,¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦0,5%, 1%, ¦50 г, 75 г, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦3%, 5%, ¦100 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦7,5%, 10% ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦18.¦Раствор ка- ¦Калия хлорида ¦30 ¦ ¦120 град. С¦
¦ ¦лия хлорида ¦2,5 г, 5 г, 10 г¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦0,25%, 0,5%,¦Глюкозы (в пе- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦1% с глюко- ¦ресчете на без- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦зой или нат-¦водную) 50 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦рия хлоридом¦(или натрия хло-¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦рида 9 г) ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦19.¦Раствор ¦Кальция глюкона-¦7 ¦ ¦120 град. С¦
¦ ¦кальция глю-¦та 100 г ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦коната 10% ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦20.¦Раствор ¦Кальция хлорида ¦30 ¦ ¦120 град. С¦
¦ ¦кальция хло-¦2,5 г, 5 г, ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦рида 0,25%, ¦10 г, 50 г, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,5%, 1%, ¦100 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦5%, 10% ¦Воды для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦инъекций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦21.¦Раствор кар-¦Натрия хлорида ¦6 мес. ¦ ¦120 град. С¦
¦ ¦диоплегичес-¦4,5 г ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦кий N 1 ¦Калия хлорида ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦2,22 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Магния хлорида ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(в пересчете на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦безводный) 0,4 г¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Кальция глюкона-¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦та 0,3 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Глюкозы (в пе- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ресчете на без- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦водную) 1 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Маннита 18 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦22.¦Раствор кар-¦Натрия хлорида ¦12 мес. ¦ ¦120 град. С¦
¦ ¦диоплегичес-¦4,5 г ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦кий N 3 ¦Калия хлорида ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦1,125 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Магния хлорида ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(в пересчете на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦безводный) ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦3,232 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Кальция глюкона-¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦та 0,3 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Глюкозы (в пе- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ресчете на без- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦водную) 1 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Маннита 19 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦23.¦Раствор ¦Натрия гидрока- ¦90 ¦ ¦120 град. С¦
¦ ¦"Квартасоль"¦боната 1 г ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦ ¦Натрия ацетата ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦2,6 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Натрия хлорида ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦4,75 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Калия хлорида ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦1,5 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦24.¦Раствор кис-¦Кислоты амино- ¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦
¦ ¦лоты амино- ¦капроновой 50 г ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦капроновой ¦Натрия хлорида ¦ ¦от света¦ ¦
¦ ¦5% ¦9 г ¦ ¦месте ¦ ¦
¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦25.¦Раствор кис-¦Кислоты аскорби-¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦
¦ ¦лоты аскор- ¦новой 50 г, ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦биновой 5%, ¦100 г ¦ ¦от света¦ ¦
¦ ¦10% ¦Натрия гидрокар-¦ ¦месте ¦ ¦
¦ ¦ ¦боната 23,85 г, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦47,70 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Натрия сульфита ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦безводного 2 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦26.¦Раствор кис-¦Кислоты глютами-¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦
¦ ¦лоты глюта- ¦новой 10 г ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦миновой 1% ¦Воды для инъек- ¦ ¦от света¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦месте ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦27.¦Раствор кис-¦Кислоты никоти- ¦60 ¦В защи- ¦120 град. С¦
¦ ¦лоты никоти-¦новой 10 г ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦новой 1% ¦Натрия гидрокар-¦ ¦от света¦ ¦
¦ ¦ ¦боната 7 г ¦ ¦месте ¦ ¦
¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦28.¦Раствор ко- ¦Кофеина бензоата¦30 ¦ ¦120 град. С¦
¦ ¦феина - бен-¦натрия 100 г, ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦зоата натрия¦200 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦10%, 20% ¦Раствора натра ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦едкого 0,1 М, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦4 мл ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦29.¦Раствор маг-¦Магния сульфата ¦30 ¦ ¦120 град. С¦
¦ ¦ния сульфата¦100 г, 200 г, ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦10%, 20%, ¦250 г, 330 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦25, 33% ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦30.¦Раствор ме- ¦Метиленового си-¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦
¦ ¦тиленового ¦него 0,2 г, 10 г¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦синего ¦Воды для инъек- ¦ ¦от света¦ ¦
¦ ¦0,02%, 1% ¦ций до 1 л ¦ ¦месте ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦31.¦Раствор нат-¦Натрия бензоата ¦30 ¦ ¦120 град. С¦
¦ ¦рия бензоата¦150 г ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦15% ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦32.¦Раствор нат-¦Натрия бромида ¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦
¦ ¦рия бромида ¦50 г, 100 г, ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦5%, 10%, 20%¦200 г ¦ ¦от света¦ ¦
¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦месте ¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦33.¦Раствор нат-¦Натрия гидрокар-¦30 ¦ ¦120 град. С¦
¦ ¦рия гидро- ¦боната (х.ч. или¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦карбоната ¦ч.д.а) 30 г, 40 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦3%, 4%, 5%, ¦г, 50 г, 70 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦7% ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦34.¦Раствор нат-¦Натрия гидрокар-¦30 ¦ ¦120 град. С¦
¦ ¦рия гидро- ¦боната 30 г, 40 ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦карбоната ¦г, 50 г, 70 г, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦3%, 4%, 5%, ¦84 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦7%, 8,4% ¦Трилона Б 0,1 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦стабилизиро-¦(для 3 - 5% ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ванный ¦р-ра), 0,2 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(для 7 - 8,4% ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦р-ра) ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦35.¦Раствор нат-¦Натрия гидроцит-¦30 ¦ ¦120 град. С¦
¦ ¦рия гидро- ¦рата 40 г, 50 г,¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦цитрата 4% ¦60 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦5%, 6% ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦36.¦Раствор нат-¦Натрия йодида 50¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦
¦ ¦рия йодида ¦г, 100 г, 200 г ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦5%, 10%, 20%¦Водя для инъек- ¦ ¦от света¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦месте ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦37.¦Раствор нат-¦Натрия параами- ¦7 ¦В защи- ¦120 град. С¦
¦ ¦рия параами-¦носалицилата ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦носалицилата¦30 г ¦ ¦от света¦ ¦
¦ ¦3% ¦Натрия сульфита ¦ ¦месте ¦ ¦
¦ ¦ ¦безводного 5 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦38.¦Раствор нат-¦Натрия салицила-¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦
¦ ¦рия салици- ¦та 30 г, 100 г ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦лата 3%, 10%¦Натрия метаби- ¦ ¦от света¦ ¦
¦ ¦ ¦сульфита 1 г ¦ ¦месте ¦ ¦
¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦39.¦Раствор нат-¦Натрия хлорида ¦90 ¦ ¦120 град. С¦
¦ ¦рия хлорида ¦4,5 г, 9 г, 58,5¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦0,45% 0,9%, ¦г, 100 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦5,85%, 10% ¦Водя для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦40.¦Раствор нат-¦Натрия цитрата ¦30 ¦ ¦120 град. С¦
¦ ¦рия цитрата ¦(в пересчете на ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦4%, 5% ¦сухое вещество) ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦40 г, 50 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦41.¦Раствор ни- ¦Никотинамида 10 ¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦
¦ ¦котинамида ¦г, 20 г, 25 г, ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦1%, 2%, ¦50 г ¦ ¦от света¦ ¦
¦ ¦2,5%, 5% ¦Воды для инъек- ¦ ¦месте ¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦42.¦Раствор но- ¦Новокаина 2,5 г,¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦
¦ ¦вокаина ¦5 г, 10 г, 20 г ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦0,25%, 0,5%,¦Раствора кислоты¦ ¦от света¦ ¦
¦ ¦1%, 2% ¦хлористоводород-¦ ¦месте ¦ ¦
¦ ¦ ¦ной 0,1 М до pH ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦3,8 - 4,5 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦43.¦Раствор но- ¦Новокаина 20 г, ¦90 ¦В защи- ¦120 град. С¦
¦ ¦вокаина 2%, ¦50 г, 100 г ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦5%, 10% ¦Раствора кислоты¦ ¦от света¦ ¦
¦ ¦ ¦хлористоводород-¦ ¦месте ¦ ¦
¦ ¦ ¦ной 0,1 М 4 мл, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦6 мл, 8 мл ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Натрия тиосуль- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦фата 0,5 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦44.¦Раствор нор-¦Норсульфазол - ¦5% - 30 ¦В защи- ¦120 град. С¦
¦ ¦сульфазол - ¦натрия (в перес-¦10% - 10 ¦щенном ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦натрия 5%, ¦чете на сухое ¦ ¦от света¦ ¦
¦ ¦10% ¦вещество) 50 г, ¦ ¦месте ¦ ¦
¦ ¦ ¦100 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦45.¦Раствор па- ¦Папаверина гид- ¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦
¦ ¦паверина ¦рохлорида 20 г ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦гидрохлорида¦Воды для инъек- ¦ ¦от света¦ ¦
¦ ¦2% ¦ций до 1 л ¦ ¦месте ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦46.¦Раствор Рин-¦Натрия хлорида ¦30 ¦ ¦120 град. С¦
¦ ¦гера ¦9 г ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦ ¦Калия хлорида ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦0,2 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Кальция хлорида ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦0,2 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Натрия гидрокар-¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦боната 0,2 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦47.¦Раствор Рин-¦Натрия хлорида ¦30 ¦ ¦120 град. С¦
¦ ¦гераацетата ¦5,26 г ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦ ¦Натрия ацетата ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(в пересчете на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦безводный) ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦4,10 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Кальция хлорида ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(в пересчете на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦безводный) ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦0,28 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Магния хлорида ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(в пересчете на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦безводный) ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦0,14 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Калия хлорида ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦0,37 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Кислоты хлорис- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦товодородной ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦разведенной ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(8%) 0,2 мл ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦48.¦Раствор Рин-¦Натрия хлорида ¦ ¦Срок ¦120 град. С¦
¦ ¦гера - Локка¦9 г ¦ ¦хранения¦- 8 мин. ¦
¦ ¦<*> ¦Калия хлорида ¦ ¦каждого ¦ ¦
¦ ¦ ¦0,2 г ¦ ¦из раст-¦ ¦
¦ ¦ ¦Кальция хлорида ¦ ¦воров 30¦ ¦
¦ ¦ ¦0,2 г ¦ ¦суток ¦ ¦
¦ ¦ ¦Натрия гидрокар-¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦боната 0,2 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Глюкозы (в пе- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ресчете на без- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦водную) 1 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
--------------------------------
<**> Препарат получают путем смешивания равных объемов двух
отдельно приготовленных и простерилизованных растворов, один из
которых - раствор натрия гидрокарбоната, другой - глюкозы с
солями.
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦49.¦Раствор ¦Синьки Эванса (в¦30 ¦ ¦120 град. С¦
¦ ¦синьки Эван-¦пересчете на ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦са 0,5% ¦безводную) 5 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦50.¦Раствор ¦Спазмолитина ¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦
¦ ¦спаз- ¦5 г, 10 г ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦молитина ¦Раствора кислоты¦ ¦от света¦ ¦
¦ ¦0,5%, 1% ¦хлористоводород-¦ ¦месте ¦ ¦
¦ ¦ ¦ной 0,1 М 20 мл ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦51.¦Раствор ¦Стрептоцида ¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦
¦ ¦стрептоцида ¦растворимого (в ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦растворимого¦пересчете на су-¦ ¦от света¦ ¦
¦ ¦5%, 10% ¦хое вещество) 50¦ ¦месте ¦ ¦
¦ ¦ ¦г, 100 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Натрия тиосуль- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦фата 1 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦52.¦Раствор три-¦Тремикаина (в ¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦
¦ ¦мекаина ¦пересчете на ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦0,25%, 0,5%,¦безводный) 2,5 ¦ ¦от света¦ ¦
¦ ¦1%, 2%, 5% ¦г, 5 г, 10 г, ¦ ¦месте ¦ ¦
¦ ¦ ¦20 г, 50 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Натрия хлорида ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦9 г, 7 г, 5 г, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦53.¦Раствор ¦Калия хлорида ¦30 ¦ ¦120 град. С¦
¦ ¦"Трисоль" ¦1 г ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦ ¦Натрия хлорида ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦5 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Натрия гидрокар-¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦боната 4 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦54.¦Раствор фу- ¦Фурагина раство-¦7 ¦В защи- ¦100 град. С¦
¦ ¦рагина раст-¦римого 10% с ¦ ¦щенном ¦- 30 мин. ¦
¦ ¦воримого ¦натрия хлоридом ¦ ¦от света¦ ¦
¦ ¦0,1% ¦90% - 10 г ¦ ¦месте ¦ ¦
¦ ¦с натрия ¦Водя для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦хлоридом ¦ций до 1л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,9% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦55.¦Раствор ¦Калия хлорида ¦30 ¦ ¦120 град. С¦
¦ ¦"Хлосоль" ¦1,5 г ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦ ¦Натрия хлорида ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦4,75 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Натрия ацетата ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦3,6 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦56.¦Раствор эта-¦Этазол - натрия ¦180 ¦В защи- ¦120 град. С¦
¦ ¦зол - натрия¦(в пересчете на ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦10%, 20% ¦сухое вещество) ¦ ¦от света¦ ¦
¦ ¦ ¦100 г, 200 г ¦ ¦месте ¦ ¦
¦ ¦ ¦Натрия сульфита ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(безводного) ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦3,5 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Натрия гидроцит-¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦рата 1 г, 2 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦57.¦Раствор ¦Эфедрина гидрох-¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦
¦ ¦эфедрина ¦лорида 20 г, 30 ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦гидрохлорида¦г, 50 г ¦ ¦от света¦ ¦
¦ ¦2%, 3%, 5% ¦Воды для инъек- ¦ ¦месте ¦ ¦
¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦
¦ 1.2. Другие стерильные растворы ¦
¦ ¦
¦58.¦Раствор глю-¦Глюкозы (в пе- ¦90 ¦ ¦120 град. С¦
¦ ¦козы 50% ¦ресчете на без- ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦(для интра- ¦водную) 500 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦амнеального ¦Воды очищенной ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦введения) ¦до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦59.¦Раствор кис-¦Кислоты борной ¦30 ¦ ¦120 град. С¦
¦ ¦лоты борной ¦20 г ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦2% ¦Вды очищенной до¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦60.¦Раствор ме- ¦Метилурацила 7 г¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦
¦ ¦тилурацила ¦Воды очищенной ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦0,7% ¦до 1 л ¦ ¦от света¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦61.¦Раствор нат-¦Натрия тетрабо- ¦30 ¦ ¦120 град. С¦
¦ ¦рия тетра- ¦рата 20 г ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦бората 20% в¦Глицерина 80 г ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦глицерине ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦62.¦Раствор нат-¦Натрия хлорида ¦90 ¦ ¦120 град. С¦
¦ ¦рия хлорида ¦200 г ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦20% (для ¦Воды очищенной ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦интраамне- ¦до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ального вве-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦дения) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦63.¦Раствор фу- ¦Фурацилина 0,1 ¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦
¦ ¦рацилина ¦г, 0,2 г ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦0,01%, 0,02%¦Натрия хлорида ¦ ¦от света¦ ¦
¦ ¦ ¦9 г ¦ ¦месте ¦ ¦
¦ ¦ ¦Воды очищенной ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦64.¦Раствор ¦Раствора хлор- ¦90 ¦ ¦120 град. С¦
¦ ¦хлоргексиди-¦гексидина биглю-¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦на биглюко- ¦коната 20% 1 мл;¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ната 0,02%, ¦2,5 мл ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,05% ¦Воды очищенной ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦65.¦Раствор ¦Этакридина лак- ¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦
¦ ¦этакридина ¦тата 1 г ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦
¦ ¦лактата 0,1%¦Воды очищенной ¦ ¦от света¦ ¦
¦ ¦ ¦до 1 л ¦ ¦месте ¦ ¦
¦ ¦
¦ 1.3. Капли глазные, офтальмологические растворы ¦
¦ для орошения, концентрированные растворы ¦
¦ для изготовления глазных капель ¦
¦ ¦
¦ 1.3.1. Капли глазные ¦
¦ ¦
¦66. ¦Раствор ¦30 ¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦ ¦
¦ ¦амидопирина ¦ ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦ ¦
¦ ¦2% ¦ ¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦Состав: ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦Амидопирина ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,2 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Натрия хло- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦рида 0,06 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очи- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦щенной до ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦10 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦67. ¦Раствор ¦ ¦30 ¦Список А¦100 град. С¦ ¦
¦ ¦атропина ¦ ¦ ¦В защи- ¦- 30 мин. ¦ ¦
¦ ¦сульфата ¦ ¦ ¦щенном ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,25%, 0,5%,¦ ¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦1% ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦Состав: ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Атропина ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦сульфата ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,025 г, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,05 г, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,1 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Натрия хло- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦рида ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,088 г, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,085 г, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,08 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очи- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦щенной до ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦10 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦68. ¦Раствор ¦30 ¦30 ¦Список А¦120 град. С¦ ¦
¦ ¦гоматропина ¦ ¦ ¦В защи- ¦- 8 мин. ¦ ¦
¦ ¦гидробромида¦ ¦ ¦щенном ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,5%, 1% ¦ ¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦Состав: ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦Гоматропина ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦гидробромида¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,05 г, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,1 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦69. ¦Раствор ¦ ¦30 ¦Список А¦100 град. С¦ ¦
¦ ¦дикаина ¦ ¦ ¦ ¦- 30 мин. ¦ ¦
¦ ¦0,25%; 0,5%,¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦1% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Состав: ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Дикаина ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,025 г; ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,05 г; ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,1 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Натрия хло- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦рида ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,085 г, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,081 г, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,072 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очи- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦щенной до ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦10 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦70. ¦Раствор ¦120 ¦0,5% - ¦Список А¦120 град. С¦Раствор ¦
¦ ¦дикаина ¦ ¦90 ¦ ¦- 8 мин. ¦дикаина ¦
¦ ¦0,5%, 1%, ¦ ¦1% - ¦ ¦ ¦0,5% ¦
¦ ¦2%, 3% ¦ ¦30 ¦ ¦ ¦готовят ¦
¦ ¦Состав: ¦ ¦ ¦ ¦ ¦без ста- ¦
¦ ¦Дикаина ¦ ¦ ¦ ¦ ¦билиза- ¦
¦ ¦0,05 г; ¦ ¦ ¦ ¦ ¦тора. ¦
¦ ¦0,1 г; ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Раствор ¦
¦ ¦0,2 г; 0,3 г¦ ¦ ¦ ¦ ¦дикаина ¦
¦ ¦Натрия хло- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦2% и 3% ¦
¦ ¦рида ¦ ¦ ¦ ¦ ¦хранить ¦
¦ ¦0,081 г, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦в холо- ¦
¦ ¦0,072 г, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дильнике ¦
¦ ¦0,053 г, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦нельзя ¦
¦ ¦0,035 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Натрия тио- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦сульфата ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,005 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очи- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦щенной до ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦10 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦71. ¦Дикаина ¦30 ¦30 ¦Список А¦120 град. С¦ ¦
¦ ¦0,05 г ¦ ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦ ¦
¦ ¦Цинка ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦сульфата ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,05 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Раствора ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦кислоты ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦борной ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦2% - 10 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦72. ¦Дикаина ¦30 ¦30 ¦Список А¦120 град. С¦После ¦
¦ ¦0,05 г ¦ ¦ ¦В защи- ¦- 8 мин. ¦стери- ¦
¦ ¦Цинка суль- ¦ ¦ ¦щенном ¦ ¦лизации ¦
¦ ¦фата 0,05 г ¦ ¦ ¦от света¦ ¦и охлаж- ¦
¦ ¦Резорцина ¦ ¦ ¦мете ¦ ¦дения ¦
¦ ¦0,05 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦раство- ¦
¦ ¦Раствора ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ра, со- ¦
¦ ¦кислоты ¦ ¦ ¦ ¦ ¦держаще- ¦
¦ ¦борной 2% - ¦ ¦ ¦ ¦ ¦го дика- ¦
¦ ¦10 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ин, кис- ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦лоту ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦борную, ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦цинка ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦сульфат, ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦добав- ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ляется ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦резорцин ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦в асеп- ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦тических ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦условиях ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦73. ¦Раствор ¦90 ¦90 ¦В защи- ¦120 град. С¦ ¦
¦ ¦димедрола ¦ ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦ ¦
¦ ¦0,25%; ¦ ¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦0,5% ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦Состав: ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Димедрола ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,025 г; ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,05 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Натрия ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦хлорида ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,085 г, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,080 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очи- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦щенной до ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦10 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦74. ¦Димедрола ¦ ¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦ ¦
¦ ¦0,02 г ¦ ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦ ¦
¦ ¦Раствора ¦ ¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦кислоты ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦борной 2% - ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦10 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦75. ¦Раствор ¦30 ¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦ ¦
¦ ¦калия йоди- ¦ ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦ ¦
¦ ¦да 3% ¦ ¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦Состав: ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦Калия йоди- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦да 0,3 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очи- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦щенной до ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦10 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦76. ¦Калия йо- ¦90 ¦90 ¦В защи- ¦120 град. С¦ ¦
¦ ¦дида 0,05 г ¦ ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦ ¦
¦ ¦Кальция хло-¦ ¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦рида (в пе- ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦ресчете на ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦безводный) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,05 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Натрия хло- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦рида 0,055 г¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очищен-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ной до 10 мл¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦77. ¦Раствор ¦30 ¦ ¦ ¦120 град. С¦ ¦
¦ ¦кальция хло-¦ ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦ ¦
¦ ¦рида 3% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Состав: ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Кальция ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦хлорида (в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦пересчете ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦на безвод- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ный) 0,3 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очи- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦щенной до ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦10 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦78. ¦Раствор кис-¦2 ¦7 ¦В защи- ¦100 град. С¦ ¦
¦ ¦лоты аскор- ¦ ¦ ¦щенном ¦- 30 мин. ¦ ¦
¦ ¦биновой 0,2%¦ ¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦Состав: ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦кислоты ас- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦корбиновой ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,02 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Натрия хло- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦рида 0,086 г¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очищен-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ной свеже- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦прокипячен- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ной до 10 мл¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦79. ¦Раствор кло-¦90 ¦90 ¦В защи- ¦120 град. С¦ ¦
¦ ¦фелина ¦ ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦ ¦
¦ ¦0,125%, ¦ ¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦0,25%, 0,5% ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦Состав: ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Клофелина ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,0125 г, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,025 г, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,05 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Натрия хло- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦рида 0,09 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очи- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦щенной до ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦10 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦80. ¦Раствор кол-¦30 ¦30 ¦В защи- ¦Готовят в ¦Раствор ¦
¦ ¦ларгола 2%, ¦ ¦ ¦щенном ¦асептичес- ¦можно ¦
¦ ¦3% ¦ ¦ ¦от света¦ких услови-¦фильтро- ¦
¦ ¦Состав: ¦ ¦ ¦месте ¦ях ¦вать ¦
¦ ¦Колларгола ¦ ¦ ¦ ¦ ¦через ¦
¦ ¦0,2 г, 0,3 г¦ ¦ ¦ ¦ ¦бумажный ¦
¦ ¦Воды очи- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦обеззо- ¦
¦ ¦щенной до ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ленный ¦
¦ ¦10 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦фильтр ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦81. ¦Раствор ле- ¦7 ¦7 ¦В защи- ¦100 град. С¦ ¦
¦ ¦вомицетина ¦ ¦ ¦щенном ¦- 30 мин. ¦ ¦
¦ ¦0,2% ¦ ¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦Состав: ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦Левомицети- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦на 0,02 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Натрия хло- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦рида 0,09 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очищен-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ной до 10 мл¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦82. ¦Левомицети- ¦7 ¦30 ¦В защи- ¦100 град. С¦ ¦
¦ ¦на 0,01 г ¦ ¦ ¦щенном ¦- 30 мин. ¦ ¦
¦ ¦Раствора ¦ ¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦кислоты бор-¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦ной 2% - ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦10 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦83. ¦Левомицети- ¦ ¦15 ¦В защи- ¦100 град. С¦После ¦
¦ ¦на 0,02 г ¦ ¦ ¦щенном ¦- 30 мин. ¦стери- ¦
¦ ¦Цинка суль- ¦ ¦ ¦от света¦ ¦лизации ¦
¦ ¦фата 0,03 г ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦и охлаж- ¦
¦ ¦Резорцина ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дения ¦
¦ ¦0,05 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦раство- ¦
¦ ¦Раствора ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ра, со- ¦
¦ ¦кислоты ¦ ¦ ¦ ¦ ¦держа- ¦
¦ ¦борной 2% - ¦ ¦ ¦ ¦ ¦щего ле- ¦
¦ ¦10 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦вомице- ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦тин, ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦кислоту ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦борную и ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦цинка ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦сульфат, ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦добавля- ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ется ре- ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦зорцин в ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦асепти- ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ческих ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦условиях ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦84. ¦Мезатона ¦7 ¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦ ¦
¦ ¦0,02 г ¦ ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦ ¦
¦ ¦Раствора ¦ ¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦кислоты ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦борной 2% - ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦10 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦85. ¦Раствор ¦ ¦7 ¦В защи- ¦120 град. С¦ ¦
¦ ¦мезатона 1%,¦ ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦ ¦
¦ ¦2% ¦ ¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦Состав: ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦Мезатона ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,1 г, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,2 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Натрия ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦хлорида ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,062 г, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,034 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очи- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦щенной до ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦10 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦86. ¦Раствор ме- ¦30 ¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦ ¦
¦ ¦затона 1% ¦ ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦ ¦
¦ ¦Состав: ¦ ¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦Мезатона ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,1 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Натрия ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦хлорида ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,056 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Натрия ме- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦табисуль- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦фита 0,01 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очи- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦щенной до ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦10 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦87. ¦Натрия гид- ¦30 ¦30 ¦ ¦120 град. С¦ ¦
¦ ¦рокарбоната ¦ ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦ ¦
¦ ¦0,05 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Натрия тет- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦рабората ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,05 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Натрия хло- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦рида 0,04 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очищен-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ной до 10 мл¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦88. ¦Раствор нат-¦30 ¦30 ¦В защи- ¦100 град. С¦ ¦
¦ ¦рия йодида ¦ ¦ ¦щенном ¦- 30 мин. ¦ ¦
¦ ¦3% ¦ ¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦Состав: ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦Натрия йоди-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦да 0,3 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очищен-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ной до 10 мл¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦89. ¦Натрия йоди-¦30 ¦30 ¦В защи- ¦100 град. С¦ ¦
¦ ¦да 0,4 г ¦ ¦ ¦щенном ¦- 30 мин. ¦ ¦
¦ ¦Кальция хло-¦ ¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦рида (в пе- ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦ресчете на ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦безводный) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,4 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очи- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦щенной до ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦10 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦90. ¦Раствор но- ¦30 ¦30 ¦В защи- ¦100 град. С¦ ¦
¦ ¦вокаина 1% ¦ ¦ ¦щенном ¦- 30 мин. ¦ ¦
¦ ¦Состав: ¦ ¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦Новокаина ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,1 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Натрия хло- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦рида 0,072 г¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очищен-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ной до 10 мл¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦91. ¦Новокаина ¦10 ¦30 ¦В защи- ¦100 град. С¦После ¦
¦ ¦0,05 г ¦ ¦ ¦щенном ¦- 30 мин. ¦стерили- ¦
¦ ¦Цинка суль- ¦ ¦ ¦от света¦ ¦зации и ¦
¦ ¦фата 0,02 г ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦охлажде- ¦
¦ ¦Резорцина ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ния раст-¦
¦ ¦0,1 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦вора, со-¦
¦ ¦Раствора ¦ ¦ ¦ ¦ ¦держащего¦
¦ ¦кислоты ¦ ¦ ¦ ¦ ¦новокаин,¦
¦ ¦борной 1% - ¦ ¦ ¦ ¦ ¦кислоту ¦
¦ ¦10 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦борную, ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦цинка ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦сульфат, ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦добавля- ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ется ре- ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦зорцин в ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦асепти- ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ческих ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦условиях ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦92. ¦Новокаина ¦10 ¦20 ¦В защи- ¦100 град. С¦После ¦
¦ ¦0,05 г ¦ ¦ ¦щенном ¦- 30 мин. ¦стерили- ¦
¦ ¦Цинка суль- ¦ ¦ ¦от света¦ ¦зации и ¦
¦ ¦фата 0,02 г ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦охлажде- ¦
¦ ¦Резорцина ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ния раст-¦
¦ ¦0,1 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦вора, со-¦
¦ ¦Кислоты ¦ ¦ ¦ ¦ ¦держащего¦
¦ ¦борной 0,1 г¦ ¦ ¦ ¦ ¦новокаин,¦
¦ ¦Раствора ад-¦ ¦ ¦ ¦ ¦кислоту ¦
¦ ¦реналина ¦ ¦ ¦ ¦ ¦борную, ¦
¦ ¦гидрохлорида¦ ¦ ¦ ¦ ¦цинка ¦
¦ ¦0,1% - ¦ ¦ ¦ ¦ ¦сульфат, ¦
¦ ¦10 капель ¦ ¦ ¦ ¦ ¦добавля- ¦
¦ ¦Воды очищен-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ется ре- ¦
¦ ¦ной до 10 мл¦ ¦ ¦ ¦ ¦зорцин и ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦раствор ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦адренали-¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦на гидро-¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦хлорида в¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦асепти- ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ческих ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦условиях ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦93. ¦Раствор нор-¦10 ¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦Под проб-¦
¦ ¦сульфазол- ¦ ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦ку необ- ¦
¦ ¦натрия 10% ¦ ¦ ¦от света¦ ¦ходимо ¦
¦ ¦Состав: ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦подклады-¦
¦ ¦Норсульфа- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦вать не- ¦
¦ ¦зол - натрия¦ ¦ ¦ ¦ ¦лакиро- ¦
¦ ¦(в пересче- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ванный ¦
¦ ¦те на сухое ¦ ¦ ¦ ¦ ¦целлофан ¦
¦ ¦вещество) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦(ГОСТ ¦
¦ ¦1 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦7730-74),¦
¦ ¦Воды очи- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦промытый ¦
¦ ¦щенной до ¦ ¦ ¦ ¦ ¦водой ¦
¦ ¦10 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦очищенной¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦94. ¦Раствор пи- ¦30 ¦30 ¦Список А¦120 град. С¦ ¦
¦ ¦локарпина ¦ ¦ ¦В защи- ¦- 8 мин. ¦ ¦
¦ ¦гидрохлорида¦ ¦ ¦щенном ¦ ¦ ¦
¦ ¦1%, 2%, 4%, ¦ ¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦6% ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦Состав: ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Пилокарпина ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦гидрохлорида¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,1 г, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,2 г, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,4 г, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,6 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Натрия хло- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦рида ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,068 г, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,046 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очи- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦щенной до ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦10 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦95. ¦Пилокарпина ¦ ¦30 ¦Список А¦120 град. С¦ ¦
¦ ¦гидрохлорида¦ ¦ ¦В защи- ¦- 8 мин. ¦ ¦
¦ ¦0,1 г ¦ ¦ ¦щенном ¦ ¦ ¦
¦ ¦Раствор кис-¦ ¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦лоты борной ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦2% - 10 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦96. ¦Пилокарпина ¦30 ¦30 ¦Список А¦120 град. С¦ ¦
¦ ¦гидрохлорида¦ ¦ ¦В защи- ¦- 8 мин. ¦ ¦
¦ ¦0,1 г ¦ ¦ ¦щенном ¦ ¦ ¦
¦ ¦Раствора ад-¦ ¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦реналина ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦гидрохлорида¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,1% - 10 мл¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦97. ¦Раствор ри- ¦90 ¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦ ¦
¦ ¦бофлавина ¦ ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦ ¦
¦ ¦0,02% ¦ ¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦Состав: ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦Рибофлавина ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,002 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Натрия хло- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦рида 0,09 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очи- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦щенной до ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦10 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦98. ¦Рибофлавина ¦2 ¦7 ¦В защи- ¦120 град. С¦ ¦
¦ ¦0,001 г ¦ ¦ ¦щенном ¦- 30 мин. ¦ ¦
¦ ¦Кислоты ас- ¦ ¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦корбиновой ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,03 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Кислоты ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦борной 0,2 г¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очи- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦щенной све- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦жепрокипя- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ченной до ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦10 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦99. ¦Рибофлавина ¦2 ¦7 ¦В защи- ¦100 град. С¦ ¦
¦ ¦0,002 г ¦ ¦ ¦щенном ¦- 30 мин. ¦ ¦
¦ ¦Кислоты ас- ¦ ¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦корбиновой ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,02 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Глюкозы (в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦пересчете ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦на безвод- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ную) 0,2 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Натрия хло- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦рида 0,05 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очи- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦щенной све- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦жепрокипя- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ченной до ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦10 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦100.¦Рибофлавина ¦2 ¦5 ¦В защи- ¦120 град. С¦После ¦
¦ ¦0,002 г ¦ ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦стерили- ¦
¦ ¦Натрия хло- ¦ ¦ ¦от света¦ ¦зации и ¦
¦ ¦рида 0,09 г ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦охлажде- ¦
¦ ¦Раствора ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ния ¦
¦ ¦цитраля ¦ ¦ ¦ ¦ ¦раство- ¦
¦ ¦0,01% - ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ра, со- ¦
¦ ¦10 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦держаще- ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦го рибо- ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦флавин и ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦натрия ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦хлорид, ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦добав- ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ляется ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦раствор ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦цитраля ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦в асеп- ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦тических ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦условиях ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦101.¦Рибофлавина ¦30 ¦30 ¦В защи- ¦100 град. С¦ ¦
¦ ¦0,002 г ¦ ¦ ¦щенном ¦- 30 мин. ¦ ¦
¦ ¦Калия йодида¦ ¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦0,2 г ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦Глюкозы (в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦пересчете ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦на безвод- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ную) 0,2 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Трилона Б ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,003 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очи- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦щенной до ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦10 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦102.¦Рибофлавина ¦30 ¦30 ¦В защи- ¦100 град. С¦ ¦
¦ ¦0,002 г ¦ ¦ ¦щенном ¦- 30 мин. ¦ ¦
¦ ¦Калия йоди- ¦ ¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦да 0,2 г ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦Глюкозы (в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦пересчете ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦на безвод- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ную) 0,2 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Трилона Б ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,003 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Раствора ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦метилцел- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦люлозы 1% - ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦10 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦103.¦Рибофлавина ¦7 ¦30 ¦В защи- ¦100 град. С¦ ¦
¦ ¦0,002 г ¦ ¦ ¦щенном ¦- 30 мин. ¦ ¦
¦ ¦Кислоты ас- ¦ ¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦корбиновой ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,02 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Глюкозы (в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦пересчете ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦на безвод- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ную) 0,2 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Натрия мета-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦бисульфита ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,01 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Трилона Б ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,003 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очи- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦щенной ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦свежепро- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦кипяченной ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦до 10 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦104.¦Рибофлавина ¦7 ¦30 ¦В защи- ¦100 град. С¦ ¦
¦ ¦0,002 г ¦ ¦ ¦щенном ¦- 30 мин. ¦ ¦
¦ ¦Кислоты ас- ¦ ¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦корбиновой ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,02 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Глюкозы (в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦пересчете ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦на безвод- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ную) 0,2 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Натрия ме- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦табисульфи- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦та 0,01 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Трилона Б ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,003 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Раствора ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦метилцел- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦люлозы 1% - ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦10 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦105.¦Раствор ско-¦ ¦30 ¦Список А¦100 град. С¦ ¦
¦ ¦поламина ¦ ¦ ¦В защи- ¦- 30 мин. ¦ ¦
¦ ¦гидробромида¦ ¦ ¦щенном ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,1%, 025% ¦ ¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦Состав: ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦Скополамина ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦гидробромида¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦(в пересчете¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦на безвод- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ный) 0,01 г,¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,025 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Натрия хло- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦рида 0,09 г,¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,087 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очищен-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ной до 10 мл¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦106.¦Раствор ¦30 ¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦ ¦
¦ ¦сульфапири- ¦ ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦ ¦
¦ ¦дазин - ¦ ¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦натрия 10%, ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦20% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Состав: ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Сульфапири- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦дазин - ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦натрия 1 г, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦2 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очи- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦щенной до ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦10 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦107.¦Раствор ¦ ¦30 ¦В защи- ¦100 град. С¦ ¦
¦ ¦сульфацил - ¦ ¦ ¦щенном ¦- 30 мин. ¦ ¦
¦ ¦натрия 20% ¦ ¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦Состав: ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦Сульфацил - ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦натрия 2г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Натрия ме- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦табисульфита¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,05 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Раствора ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦натра едкого¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦1 М - ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,18 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очи- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦щенной до ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦10 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦108.¦Раствор ¦30 ¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦Раствор ¦
¦ ¦сульфацил - ¦ ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦можно ¦
¦ ¦натрия 10%, ¦ ¦ ¦от света¦ ¦исполь- ¦
¦ ¦20%, 30% ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦зовать ¦
¦ ¦Состав: ¦ ¦ ¦ ¦ ¦для ин- ¦
¦ ¦Сульфацил - ¦ ¦ ¦ ¦ ¦стилля- ¦
¦ ¦натрия 1 г, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ции в ¦
¦ ¦2 г, 3 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦глаза ¦
¦ ¦Натрия тио- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦новорож- ¦
¦ ¦сульфата ¦ ¦ ¦ ¦ ¦денным ¦
¦ ¦0,015 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦детям ¦
¦ ¦Раствора ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦кислоты ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦хлористо- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦водородной ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦1 М - ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,035 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очи- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦щенной до ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦10 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦109.¦Раствор фе- ¦2 (3% ¦15 ¦В защи- ¦120 град. С¦ ¦
¦ ¦танола 3%, ¦раст- ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦ ¦
¦ ¦5%, ¦вор) ¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦Состав: ¦(5% ¦7 ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦Фетанола ¦раст- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,3 г, ¦вор) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,5 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Натрия хло- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦рида ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,048 г, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,02 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очи- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦щенной до ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦10 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦110.¦Раствор фе- ¦30 ¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦ ¦
¦ ¦танола 3% ¦ ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦ ¦
¦ ¦Состав: ¦ ¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦Фетанола ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,3 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Натрия ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦метаби- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦сульфита ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,01 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очи- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦щенной до ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦10 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦111.¦Раствор фи- ¦30 ¦30 ¦Список А¦120 град. С¦ ¦
¦ ¦зостигмина ¦ ¦ ¦В защи- ¦- 8 мин. ¦ ¦
¦ ¦салицилата ¦ ¦ ¦щенном ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,25% ¦ ¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦Состав: ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦Физостигмина¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦салицилата ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,025 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Кислоты ни- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦котиновой ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,003 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Натрия мета-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦бисульфита ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,003 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Натрия хло- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦рида 0,08 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очи- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦щенной до ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦10 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦112.¦Раствор ¦30 ¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦ ¦
¦ ¦флуоресце- ¦ ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦ ¦
¦ ¦ин - натрия ¦ ¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦0,5% ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦Состав: ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Флуоресцеин ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦- натрия ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,05 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Натрия хло- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦рида 0,075 г¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очищен-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ной до 10 мл¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦113.¦Раствор ¦30 ¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦ ¦
¦ ¦фурацилина ¦ ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦ ¦
¦ ¦0,02% ¦ ¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦Состав: ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦Фурацилина ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,002 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Натрия хло- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦рида 0,085 г¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очи- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦щенной до ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦10 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦114.¦Раствор ¦120 ¦120 ¦В защи- ¦120 град. С¦ ¦
¦ ¦хинина гид- ¦ ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦ ¦
¦ ¦рохлорида 1%¦ ¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦Состав: ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦Хинина гид- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦рохлорида ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,1 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Натрия хло- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦рида 0,076 г¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очи- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦щенной до ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦10 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦115.¦Цинка суль- ¦30 ¦ ¦ ¦120 град. С¦ ¦
¦ ¦фата 0,025 г¦ ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦ ¦
¦ ¦Раствора ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦кислоты ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦борной 2% - ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦10 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦116.¦Цинка суль- ¦ ¦30 ¦В защи- ¦100 град. С¦ ¦
¦ ¦фата 0,03 г ¦ ¦ ¦щенном ¦- 30 мин. ¦ ¦
¦ ¦Новокаина ¦ ¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦0,1 г ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦Раствора ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦кислоты ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦борной 2% - ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦10 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦117.¦Цинка суль- ¦ ¦30 ¦В защи- ¦100 град. С¦ ¦
¦ ¦фата 0,025 г¦ ¦ ¦щенном ¦- 30 мин. ¦ ¦
¦ ¦Димедрола ¦ ¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦0,03 г ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦Раствора ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦кислоты ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦борной 2% - ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦10 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦118.¦Раствор ¦2 ¦5 ¦В защи- ¦ ¦Изготав- ¦
¦ ¦цитраля ¦ ¦ ¦щенном ¦ ¦ливается ¦
¦ ¦0,01% - ¦ ¦ ¦от света¦ ¦на сте- ¦
¦ ¦10 мл ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦рильном ¦
¦ ¦Натрия ¦ ¦ ¦ ¦ ¦растворе ¦
¦ ¦хлорида ¦ ¦ ¦ ¦ ¦натрия ¦
¦ ¦0,09 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦хлорида ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦0,9% в ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦асепти- ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ческих ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦условиях ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦119.¦Раствор ¦30 ¦30 ¦Список А¦100 град. С¦ ¦
¦ ¦этилморфина ¦ ¦ ¦В защи- ¦- 30 мин. ¦ ¦
¦ ¦гидрохлори- ¦ ¦ ¦щенном ¦ ¦ ¦
¦ ¦да 2% ¦ ¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦Состав: ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦Этилморфина ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦гидрохлорида¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,2 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Натрия хло- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦рида 0,06 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очищен-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ной до 10 мл¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦120.¦Раствор ¦30 ¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦ ¦
¦ ¦эфедрина ¦ ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦ ¦
¦ ¦гидрохлорида¦ ¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦3% ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦Состав: ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Эфедрина ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦гидрохлорида¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,3 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очищен-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ной до 10 мл¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦
¦ 1.3.2. Офтальмологические растворы для орошения ¦
¦ ¦
¦121.¦Солевой оф- ¦30 ¦ ¦ ¦120 град. С¦Применя- ¦
¦ ¦тальмологи- ¦ ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦ют при ¦
¦ ¦ческий раст-¦ ¦ ¦ ¦ ¦микрохи- ¦
¦ ¦вор ¦ ¦ ¦ ¦ ¦рурги- ¦
¦ ¦Состав: ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ческих ¦
¦ ¦Натрия хло- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦операци- ¦
¦ ¦рида 5,30 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ях глаза ¦
¦ ¦Калия хло- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦рида 0,75 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Кальция хло-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦рида (в пе- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ресчете на ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦безводную) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,48 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Натрия аце- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦тата (в пе- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ресчете на ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦безводный) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦3,90 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Глюкозы (в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦пересчете ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦на безвод- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ную) 0,80 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Кислоты хло-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ристоводо- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦родной раз- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦веденной ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦(8%) 0,05 мл¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очищен-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ной до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦122.¦Солевой оф- ¦30 ¦ ¦ ¦120 град. С¦Приме- ¦
¦ ¦тальмологи- ¦ ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦няют при ¦
¦ ¦ческий раст-¦ ¦ ¦ ¦ ¦микрохи- ¦
¦ ¦вор (с маг- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦рурги- ¦
¦ ¦ния хлори- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ческих ¦
¦ ¦дом) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦операци- ¦
¦ ¦Состав: ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ях глаза ¦
¦ ¦Натрия хло- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦рида 5,30 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Калия хлори-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦да 0,75 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Кальция хло-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦рида (в пе- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ресчете на ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦безводный) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,48 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Натрия аце- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦тата (в пе- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ресчете на ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦безводный) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦3,90 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Глюкозы (в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦пересчете ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦на безвод- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ную) 0,80 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Магния хло- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦рида (в пе- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ресчете на ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦безводный) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,30 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Кислоты хло-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ристоводо- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦родной раз- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦веденной ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦(8%) 0,05 мл¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очищен-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ной до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦
¦ 1.3.3. Концентрированные растворы для изготовления ¦
¦ глазных капель ¦
¦ ¦
¦123.¦Раствор ¦30 ¦ ¦В защи- ¦120 град. С¦ ¦
¦ ¦калия йодида¦ ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦ ¦
¦ ¦20% ¦ ¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦124.¦Раствор ¦5 ¦30 ¦В защи- ¦100 град. С¦Раствор ¦
¦ ¦кислоты ас- ¦ ¦ ¦щенном ¦- 30 мин. ¦изготов- ¦
¦ ¦корбиновой ¦ ¦ ¦от света¦ ¦ляется на¦
¦ ¦2%, 5%, 10% ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦воде ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦очищен- ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ной све- ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦жепроки- ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦пячен- ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ной. При ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦фасовке ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦раствора ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦флаконы ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦заполня- ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ются до- ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦верху ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦125.¦Раствор ¦30 ¦ ¦ ¦120 град. С¦ ¦
¦ ¦кислоты бор-¦ ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦ ¦
¦ ¦ной 4% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦126.¦Раствор ¦30 ¦ ¦ ¦100 град. С¦ ¦
¦ ¦натрия ¦ ¦ ¦ ¦- 30 мин. ¦ ¦
¦ ¦тиосульфата ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦1% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦127.¦Раствор ри- ¦90 ¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦ ¦
¦ ¦бофлавина ¦ ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦ ¦
¦ ¦0,02% ¦ ¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦128.¦Рибофлавина ¦5 ¦30 ¦В защи- ¦100 град. С¦При фа- ¦
¦ ¦0,02 г ¦ ¦ ¦щенном ¦- 30 мин. ¦совке ¦
¦ ¦Кислоты ас- ¦ ¦ ¦от света¦ ¦раство- ¦
¦ ¦корбиновой ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ра фла- ¦
¦ ¦2 г или 10 г¦ ¦ ¦ ¦ ¦коны ¦
¦ ¦Воды очищен-¦ ¦ ¦ ¦ ¦запол- ¦
¦ ¦ной свеже- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦няются ¦
¦ ¦прокипячен- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦доверху ¦
¦ ¦ной до 100 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦129.¦Рибофлавина ¦30 ¦ ¦В защи- ¦100 град. С¦ ¦
¦ ¦0,02 г ¦ ¦ ¦щенном ¦- 30 мин. ¦ ¦
¦ ¦Кислоты ¦ ¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦борной 4 г ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очищен-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ной до 100 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦130.¦Рибофлавина ¦30 ¦ ¦В защи- ¦100 град. С¦ ¦
¦ ¦0,02 г ¦ ¦ ¦щенном ¦- 30 мин. ¦ ¦
¦ ¦Кислоты ни- ¦ ¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦котиновой ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,1 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очищен-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ной до 100 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦131.¦Раствор ¦30 ¦ ¦ ¦120 град. С¦ ¦
¦ ¦цинка суль- ¦ ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦ ¦
¦ ¦фата 1% или ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦2% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦132.¦Раствор ¦ ¦2 ¦В защи- ¦ ¦Изготав- ¦
¦ ¦цитраля ¦ ¦ ¦щенном ¦ ¦ливается ¦
¦ ¦0,02% ¦ ¦ ¦от света¦ ¦в асеп- ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦тических ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦условиях ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦на сте- ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦рильной ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦очищен- ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ной воде ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
L----+------------+-------+-------+--------+-----------+----------
Примечания. Вскрытые флаконы с концентратами для глазных
капель должны быть использованы в течение суток.
-----T------------T--------T--------T-----------T----------------¬
¦ N ¦Наименова- ¦Срок ¦Условия ¦Режим сте- ¦ Примечания ¦
¦п/п ¦ние, состав ¦годности¦хранения¦рилизации ¦ ¦
¦ ¦ ¦в сутках¦ ¦(темпера- ¦ ¦
¦ ¦ ¦при тем-¦ ¦тура, вре- ¦ ¦
¦ ¦ ¦пературе¦ ¦мя) ¦ ¦
¦ ¦ ¦не выше ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦25 град.¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦С ¦ ¦ ¦ ¦
+----+------------+--------+--------+-----------+----------------+
¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦
+----+------------+--------+--------+-----------+----------------+
¦ ¦
¦ 2. Лекарственные средства для новорожденных детей ¦
¦ ¦
¦ 2.1. Растворы для внутреннего употребления <*> ¦
-------------------------------
<*> Растворы внутреннего употребления для новорожденных детей
готовят на воде очищенной.
¦133.¦Вода очищен-¦30 ¦ ¦120 град. С¦ ¦
¦ ¦ная ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦134.¦Раствор глю-¦30 ¦ ¦120 град. С¦Готовят без¦
¦ ¦козы 5%, ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦стабилизатора ¦
¦ ¦10%, 25% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦135.¦Раствор глю-¦5 ¦В защи- ¦100 град. С¦Готовят на¦
¦ ¦козы 5% - ¦ ¦щенном ¦- 30 мин. ¦свежепрокипячен-¦
¦ ¦100 мл ¦ ¦от света¦ ¦ной очищенной¦
¦ ¦Кислоты ас- ¦ ¦месте ¦ ¦воде. При¦
¦ ¦корбиновой 1¦ ¦ ¦ ¦фасовке флаконы¦
¦ ¦г ¦ ¦ ¦ ¦заполняют ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦доверху. ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦136.¦Раствор глю-¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦ ¦
¦ ¦козы 10% или¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦ ¦
¦ ¦20% - 100 мл¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦Кислоты глю-¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦таминовой 1 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦137.¦Раствор ди- ¦30 ¦ ¦120 град. С¦ ¦
¦ ¦базола 0,01%¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦138.¦Раствор ¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦Раствор ¦
¦ ¦димедрола ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦димедрола ¦
¦ ¦0,02% ¦ ¦от света¦ ¦следует ¦
¦ ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦использовать ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦только в¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦концентрации ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦0,02% в фасовке¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦по 10 мл. В¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦условиях ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦родильного дома¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦следует ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦воздерживаться ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦от применения¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦растворов ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦димедрола, ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦учитывая его¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦выраженное ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦седативное ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦действие, ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦угнетающее ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦влияние на ЦНС и¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦возможность ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦развития ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦интоксикации. ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦139.¦Раствор ¦30 ¦ ¦120 град. С¦ ¦
¦ ¦калия ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦ ¦
¦ ¦ацетата 0,5%¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦140.¦Раствор ка- ¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦Фасовка раствора¦
¦ ¦лия йодида ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦не должна¦
¦ ¦0,5% ¦ ¦от света¦ ¦превышать 20 мл ¦
¦ ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦141.¦Раствор ¦7 ¦ ¦120 град. С¦Растворяют в¦
¦ ¦кальция глю-¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦горячей воде ¦
¦ ¦коната 1%, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦3%, 5% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦142.¦Раствор ¦30 ¦ ¦120 град. С¦Готовят с учетом¦
¦ ¦кальция лак-¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦фактического ¦
¦ ¦тата 3%, 5% ¦ ¦ ¦ ¦содержания влаги¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦в препарате ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦143.¦Раствор ¦30 ¦ ¦120 град. С¦Для ¦
¦ ¦кальция хло-¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦приготовления ¦
¦ ¦рида 3% ¦ ¦ ¦ ¦растворов ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦целесообразно ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦использовать 10¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦- 50% концентрат¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦144.¦Раствор кис-¦5 ¦В защи- ¦100 град. С¦Готовят на¦
¦ ¦лоты аскор- ¦ ¦щенном ¦- 30 мин. ¦свежепрокипячен-¦
¦ ¦биновой 1% ¦ ¦от света¦ ¦ной очищенной¦
¦ ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦воде. При¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦фасовке флаконы¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦заполняют ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦доверху ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦145.¦Раствор кис-¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦ ¦
¦ ¦лоты глюта- ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦ ¦
¦ ¦миновой 1% ¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦146.¦Раствор кис-¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦ ¦
¦ ¦лоты никоти-¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦ ¦
¦ ¦новой 0,05% ¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦147.¦Раствор кис-¦30 ¦ ¦120 град. С¦При ¦
¦ ¦лоты хлорис-¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦приготовлении ¦
¦ ¦товодородной¦ ¦ ¦ ¦используют ¦
¦ ¦1% ¦ ¦ ¦ ¦разведенную ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦кислоту ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦хлористоводород-¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ную (8,2 -¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦8,4%), ГФ Х, ст.¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦18), принимая ее¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦за 100% ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦148.¦Раствор ко- ¦30 ¦ ¦120 град. С¦ ¦
¦ ¦феина бензо-¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦ ¦
¦ ¦ата натрия ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦1% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦149.¦Раствор: ¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦ ¦
¦ ¦Кофеина - ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦ ¦
¦ ¦бензоата ¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦натрия 0,25 ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦г или 0,5 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Натрия бро- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦мида 0,5 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦или 1 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очищен-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ной до ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦100 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦150.¦Раствор: ¦30 ¦ ¦120 град. С¦ ¦
¦ ¦Кислоты ли- ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦ ¦
¦ ¦монной 1 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Натрия гид- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦роцитрата 5 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очищен-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ной до 100 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦151.¦Раствор маг-¦30 ¦ ¦120 град. С¦ ¦
¦ ¦ния сульфата¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦ ¦
¦ ¦5%, 10%, 25%¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦152.¦Раствор нат-¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦ ¦
¦ ¦рия бромида ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦ ¦
¦ ¦1% ¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦153.¦Раствор нат-¦30 ¦ ¦120 град. С¦ ¦
¦ ¦рия хлорида ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦ ¦
¦ ¦0,9% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦154.¦Раствор но- ¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦ ¦
¦ ¦вокаина 0,5 ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦ ¦
¦ ¦г ¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦Раствор кис-¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦лоты хлорис-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦товодородной¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,1 М - 0,3 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очищен-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ной до 100 м¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦155.¦Раствор пи- ¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦ ¦
¦ ¦ридоксина ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦ ¦
¦ ¦гидрохлорида¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦0,2% ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦156.¦Раствор эу- ¦15 ¦В защи- ¦120 град. С¦ ¦
¦ ¦филлина ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦ ¦
¦ ¦0,05%, 0,5% ¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦
¦ 2.2. Растворы, масла для наружного применения ¦
¦ ¦
¦157.¦Раствор ¦2 года ¦ ¦ ¦Раствор после¦
¦ ¦бриллианто- ¦ ¦ ¦ ¦вскрытия флакона¦
¦ ¦вого зелено-¦ ¦ ¦ ¦может быть¦
¦ ¦го спиртовой¦ ¦ ¦ ¦использован в¦
¦ ¦1% ¦ ¦ ¦ ¦течение срока¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦годности ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦раствора, ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦рекомендуемого ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ФС 42-1459-89 ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦158.¦Раствор ка- ¦2 ¦В защи- ¦Готовят в ¦Раствор готовят¦
¦ ¦лия перман- ¦ ¦щенном ¦асептичес- ¦на стерильной¦
¦ ¦ганата 5% ¦ ¦от света¦ких усло- ¦очищенной воде,¦
¦ ¦ ¦ ¦месте ¦виях ¦разливают в¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦стерильные ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦флаконы ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦159.¦Раствор кол-¦30 ¦В защи- ¦Готовят в ¦Раствор готовят¦
¦ ¦ларгола 2% ¦ ¦щенном ¦асептичес- ¦на стерильной¦
¦ ¦ ¦ ¦от света¦ких усло- ¦очищенной воде,¦
¦ ¦ ¦ ¦месте ¦виях ¦разливают в¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦стерильные ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦бутылки ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦160.¦Раствор нат-¦30 ¦ ¦120 град. С¦ ¦
¦ ¦рия тетрабо-¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦ ¦
¦ ¦рата 10% в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦глицерине ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦161.¦Раствор пе- ¦15 ¦В защи- ¦Готовят в ¦Раствор готовят¦
¦ ¦рекиси водо-¦ ¦щенном ¦асептичес -¦на стерильной¦
¦ ¦рода 3% ¦ ¦от света¦ких усло- ¦очищенной воде,¦
¦ ¦ ¦ ¦месте ¦виях ¦разливают в¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦стерильные ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦флаконы, ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦укупоривают ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦полиэтиленовыми ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦пробками и¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦завинчиваемыми ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦крышками ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦162.¦Фурацилина ¦30 ¦ ¦120 град. С¦ ¦
¦ ¦0,02 г ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦ ¦
¦ ¦Раствора ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦натрия ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦хлорида ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦да 0,9% или ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦10% до 100 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦163.¦Раствор ¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦ ¦
¦ ¦этакридина ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦ ¦
¦ ¦лактата 0,1%¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦164.¦Масло перси-¦30 ¦В ¦180 град. С¦Масла ¦
¦ ¦ковое ¦ ¦прохлад-¦- 30 мин. ¦стерилизуют в¦
¦ ¦ ¦ ¦ном, ¦ ¦бутылках для¦
¦ ¦ ¦ ¦защищен-¦ ¦крови ¦
¦ ¦ ¦ ¦ном от¦ ¦вместимостью 50¦
¦ ¦ ¦ ¦света ¦ ¦мл, укупоренных¦
¦ ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦резиновыми ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦пробками марки¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ИР-21 под¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦обкатку. Исполь-¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦зование пробок ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦марки 25П (крас-¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ного цвета) не ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦рекомендуется. ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦165.¦Масло олив- ¦30 ¦То же ¦180 град. С¦ ¦
¦ ¦ковое ¦ ¦ ¦- 30 мин. ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦166.¦Масло под- ¦30 ¦То же ¦180 град. С¦ ¦
¦ ¦солнечное ¦ ¦ ¦- 30 мин. ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦167.¦Масло вазе- ¦30 ¦То же ¦180 град. С¦ ¦
¦ ¦линовое ¦ ¦ ¦- 30 мин. ¦ ¦
¦ ¦
¦ 2.3. Глазные капли ¦
¦ ¦
¦168.¦Раствор кол-¦30 ¦В ¦Готовят в ¦Раствор можно¦
¦ ¦ларгола 2%, ¦ ¦защищен-¦асептичес- ¦фильтровать ¦
¦ ¦3% ¦ ¦ном от¦ких усло- ¦через бумажный¦
¦ ¦ ¦ ¦света ¦виях ¦обеззоленный ¦
¦ ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦фильтр ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦169.¦Раствор ¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦ ¦
¦ ¦сульфацил - ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦ ¦
¦ ¦натрия 10%, ¦ ¦от света¦ ¦ ¦
¦ ¦20%, 30% ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦Состав: ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Сульфацил - ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦натрия 1,0 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦г, 2,0 г, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦3,0 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Натрия тио- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦сульфата ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,015 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Раствора ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦кислоты хло-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ристоводо- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦родной (IM) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,035 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очищен-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ной до 10 мл¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦
¦ 2.4. Порошки ¦
¦ ¦
¦170.¦Дибазола ¦90 ¦В ¦Готовят в ¦ ¦
¦ ¦0,001 г ¦ ¦защищен-¦асептичес- ¦ ¦
¦ ¦Сахара (глю-¦ ¦ном от¦ких усло- ¦ ¦
¦ ¦козы) 0,2 г ¦ ¦света ¦виях ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦171.¦Димедрола ¦90 ¦В ¦Готовят в ¦ ¦
¦ ¦0,002 г ¦ ¦защищен-¦асептичес- ¦ ¦
¦ ¦Сахара (глю-¦ ¦ном от¦ких усло- ¦ ¦
¦ ¦козы) 0,2 г ¦ ¦света ¦виях ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦172.¦Фенобарбита-¦90 ¦В ¦Готовят в ¦ ¦
¦ ¦ла 0,002 г ¦ ¦защищен-¦асептичес- ¦ ¦
¦ ¦или 0,005 г ¦ ¦ном от¦ких усло- ¦ ¦
¦ ¦Сахара (глю-¦ ¦света ¦виях ¦ ¦
¦ ¦козы) 0,2 г ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦173.¦Эуфиллина ¦20 ¦В ¦Готовят в ¦Запрещается ¦
¦ ¦0,003 г ¦ ¦защищен-¦асептичес- ¦замена сахара в¦
¦ ¦Сахара 0,2 г¦ ¦ном от¦ких усло- ¦порошках с¦
¦ ¦ ¦ ¦света ¦виях ¦эуфиллином на¦
¦ ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦глюкозу ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦174.¦Присыпка ¦15 ¦В ¦180 град. С¦Стерилизуют в¦
¦ ¦ксероформа ¦ ¦защищен-¦- 30 мин. ¦открытом виде.¦
¦ ¦10,0 г ¦ ¦ном от¦ ¦Укупоривают ¦
¦ ¦ ¦ ¦света ¦ ¦флаконы ¦
¦ ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦обработанными ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦резиновыми ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦пробками под¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦обкатку в¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦асептических ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦условиях ¦
¦ ¦
¦ 2.5. Мази ¦
¦ ¦
¦175.¦Мазь танина ¦20 ¦В ¦Готовят в ¦Танин растворяют¦
¦ ¦1% ¦ ¦прохлад-¦асептичес- ¦в минимальном¦
¦ ¦Состав: ¦ ¦ном, ¦ких усло- ¦количестве воды¦
¦ ¦Танина 1,0 г¦ ¦защищен-¦виях ¦и смешивают со¦
¦ ¦Воды очищен-¦ ¦ном от¦ ¦стерильной ¦
¦ ¦ной 1,0 г ¦ ¦света ¦ ¦основой. Основу¦
¦ ¦Вазелина ¦ ¦месте ¦ ¦стерилизуют при¦
¦ ¦98,0 г ¦ ¦ ¦ ¦температуре 180¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦град. С - ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦30 мин. ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦176.¦Мазь танина ¦20 ¦В ¦Готовят в ¦Танин растворяют¦
¦ ¦5% ¦ ¦прохлад-¦асептичес- ¦в минимальном¦
¦ ¦Состав: ¦ ¦ном, ¦ких усло- ¦количестве воды¦
¦ ¦Танина 5,0 г¦ ¦защищен-¦виях ¦и смешивают со¦
¦ ¦Воды очищен-¦ ¦ном от¦ ¦стерильной ¦
¦ ¦ной ¦ ¦света ¦ ¦основой. Основу¦
¦ ¦Ланолина ¦ ¦месте ¦ ¦стерилизуют при¦
¦ ¦безводного ¦ ¦ ¦ ¦температуре 180¦
¦ ¦по 5,0 г ¦ ¦ ¦ ¦град. С - ¦
¦ ¦Вазелина ¦ ¦ ¦ ¦30 мин. ¦
¦ ¦85,0 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
L----+------------+--------+--------+-----------+-----------------
-----T------------T-------T---------------T--------T-------------¬
¦ N ¦Наименова- ¦Срок ¦ Хранение ¦Условия ¦ Примечания ¦
¦п/п ¦ние, состав ¦годнос-+-------T-------+стерили-¦ ¦
¦ ¦ ¦ти в ¦12 ¦3 град.¦зации ¦ ¦
¦ ¦ ¦сутках ¦град. -¦- 5 ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦15 ¦град. С¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦град. С¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+----+------------+-------+-------+-------+--------+-------------+
¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦ 7 ¦
+----+------------+-------+-------+-------+--------+-------------+
¦ ¦
¦ 3. Мази ¦
¦ ¦
¦177.¦Мазь, содер-¦90 ¦ ¦В защи-¦ ¦ ¦
¦ ¦жащая аналь-¦ ¦ ¦щенном ¦ ¦ ¦
¦ ¦гин и натрия¦ ¦ ¦от све-¦ ¦ ¦
¦ ¦цитрат ¦ ¦ ¦та мес-¦ ¦ ¦
¦ ¦Состав: ¦ ¦ ¦те ¦ ¦ ¦
¦ ¦Анальгина ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦5,0 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Натрия цит- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦рата 10,0 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Эмульгатора ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Т-2 14,0 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Масла вазе- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦линового ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦12,0 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Вазелина ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦20,0 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Глицерина ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦3,0 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очищен-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ной 36,0 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦178.¦Мазь димед- ¦30 ¦ ¦В защи-¦ ¦Данный состав¦
¦ ¦роловая 5% ¦ ¦ ¦щенном ¦ ¦основы следу-¦
¦ ¦Состав N 1 ¦ ¦ ¦от све-¦ ¦ет использо- ¦
¦ ¦Димедрола ¦ ¦ ¦та мес-¦ ¦вать, если ¦
¦ ¦5,0 г ¦ ¦ ¦те ¦ ¦врач при вы- ¦
¦ ¦Вазелина ¦ ¦ ¦ ¦ ¦писывании ма-¦
¦ ¦86,5 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦зи димедроло-¦
¦ ¦Ланолина б/в¦ ¦ ¦ ¦ ¦вой 5% не ¦
¦ ¦9,5 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦указал осно- ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ву. Обладает ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦поверхностным¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦действием. ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦179.¦Состав N 2 ¦30 ¦ ¦В защи-¦ ¦Обладает про-¦
¦ ¦Димедрола ¦ ¦ ¦щенном ¦ ¦никающим, ре-¦
¦ ¦5,0 г ¦ ¦ ¦от све-¦ ¦зорбтивным ¦
¦ ¦Масла под- ¦ ¦ ¦та мес-¦ ¦действием ¦
¦ ¦солнечного ¦ ¦ ¦те ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очищен-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ной ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Ланолина б/в¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦по 31,6 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦180.¦Мазь теофил-¦1 год ¦ ¦В защи-¦ ¦ ¦
¦ ¦линовая 10% ¦ ¦ ¦щенном ¦ ¦ ¦
¦ ¦Состав: ¦ ¦ ¦от све-¦ ¦ ¦
¦ ¦Теофиллина ¦ ¦ ¦та мес-¦ ¦ ¦
¦ ¦10,0 г ¦ ¦ ¦те ¦ ¦ ¦
¦ ¦Эмульгатора ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Т-2 9,0 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Вазелина ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦54,0 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очищен-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ной 27,0 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Димексида ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦10,0 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦181.¦Мазь фураце-¦30 ¦ ¦В защи-¦ ¦ ¦
¦ ¦линовая 0,2%¦ ¦ ¦щенном ¦ ¦ ¦
¦ ¦Состав: ¦ ¦ ¦от све-¦ ¦ ¦
¦ ¦Фурацелина ¦ ¦ ¦та мес-¦ ¦ ¦
¦ ¦0,2 г ¦ ¦ ¦те ¦ ¦ ¦
¦ ¦Масла вазе- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦линового 0,6¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Вазелина ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦99,2 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦
¦ 3.1. Мази глазные ¦
¦ ¦
¦182.¦Основа для ¦30 ¦ ¦В защи-¦ ¦ ¦
¦ ¦глазных ма- ¦ ¦ ¦щенном ¦ ¦ ¦
¦ ¦зей <*> 100 ¦ ¦ ¦от све-¦ ¦ ¦
¦ ¦г ¦ ¦ ¦та мес-¦ ¦ ¦
¦ ¦Состав: ¦ ¦ ¦те ¦ ¦ ¦
¦ ¦Ланолина ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦безводного ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦10 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Вазелина ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦сорта для ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦глазных ма- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦зей 90 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
--------------------------------
<*> Основу для глазных мазей получают путем плавления
ланолина безводного и вазелина сорта для глазных мазей в
фарфоровой чашке при нагревании на водяной бане. Расплавленную
основу процеживают через несколько слоев марли, фасуют в сухие
простерилизованные стеклянные банки, обвязывают
пергаментной бумагой и стерилизуют в воздушном стерилизаторе при
t = 180 град. С в течение 30 - 40 минут или при t = 200 град. С в
течение 15 - 20 минут в зависимости от объема мази.
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦183.¦Мазь пило- ¦30 ¦ ¦Список ¦Готовят ¦ ¦
¦ ¦карпиновая ¦ ¦ ¦А ¦в асеп- ¦ ¦
¦ ¦1% или 2% ¦ ¦ ¦В защи-¦тических¦ ¦
¦ ¦Состав: ¦ ¦ ¦щенном ¦условиях¦ ¦
¦ ¦Пилокарпина ¦ ¦ ¦от све-¦ ¦ ¦
¦ ¦гидрохлорида¦ ¦ ¦та мес-¦ ¦ ¦
¦ ¦0,1 или 0,2 ¦ ¦ ¦те ¦ ¦ ¦
¦ ¦г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Основы для ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦глазных ма- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦зей 10,0 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦184.¦Мазь тиами- ¦30 ¦ ¦В защи-¦Готовят ¦ ¦
¦ ¦новая 0,5% ¦ ¦ ¦щенном ¦в асеп- ¦ ¦
¦ ¦или 1% ¦ ¦ ¦от све-¦тических¦ ¦
¦ ¦Состав: ¦ ¦ ¦та мес-¦условиях¦ ¦
¦ ¦Тиамина бро-¦ ¦ ¦те ¦ ¦ ¦
¦ ¦мида 0,05 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦или 0,1 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Основы для ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦глазных ма- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦зей 10,0 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
L----+------------+-------+-------+-------+--------+--------------
-----T------------T----------T--------T----------T---------------¬
¦ N ¦Наименова- ¦Срок год- ¦Условия ¦Режим сте-¦ Примечания ¦
¦п/п ¦ние, состав ¦ности в ¦хранения¦рилизации ¦ ¦
¦ ¦ ¦сутках ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦при тем- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦пературе ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦не выше ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦25 град. С¦ ¦ ¦ ¦
+----+------------+----------+--------+----------+---------------+
¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦
+----+------------+----------+--------+----------+---------------+
¦ ¦
¦ 4. Порошки ¦
¦ ¦
¦185.¦Порошки ¦1 год ¦В сухом,¦ ¦ ¦
¦ ¦противовос- ¦ ¦защищен-¦ ¦ ¦
¦ ¦палительного¦ ¦ном от ¦ ¦ ¦
¦ ¦и антацидно-¦ ¦света ¦ ¦ ¦
¦ ¦го действия ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦Алюминия ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦гидроксида ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,35 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Магния окси-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦да 0,40 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Висмута цит-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦рата основ- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ного 0,20 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Лактозы ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦(декстрина) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦2,05 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦186.¦Дибазола ¦90 ¦В сухом,¦Готовят в ¦Для детей ¦
¦ ¦0,003 г, ¦ ¦защищен-¦асептичес-¦ ¦
¦ ¦0,005 г, ¦ ¦ном от ¦ких усло- ¦ ¦
¦ ¦0,008 г ¦ ¦света ¦виях ¦ ¦
¦ ¦Сахара (глю-¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦козы) 0,2 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦187.¦Димедрола ¦90 ¦В сухом,¦То же ¦То же ¦
¦ ¦0,005 г ¦ ¦защищен-¦ ¦ ¦
¦ ¦Сахара (глю-¦ ¦ном от ¦ ¦ ¦
¦ ¦козы) 0,2 г ¦ ¦света ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦188.¦Димедрола ¦1 год ¦В сухом,¦-"- ¦-"- ¦
¦ ¦0,005 г ¦ ¦защищен-¦ ¦ ¦
¦ ¦Кальция глю-¦ ¦ном от ¦ ¦ ¦
¦ ¦коната 0,25 ¦ ¦света ¦ ¦ ¦
¦ ¦г ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦Сахара (глю-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦козы) 0,1 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦189.¦Кальция глю-¦1 год ¦В сухом ¦-"- ¦-"- ¦
¦ ¦коната 0,05 ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Сахара (глю-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦козы) 0,2 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦190.¦Кальция глю-¦1 год ¦В сухом ¦-"- ¦-"- ¦
¦ ¦коната ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦
¦ ¦Сахара (глю-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦козы) по 0,1¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
L----+------------+----------+--------+----------+----------------
-----T------------T---------------T---------------T--------------¬
¦ N ¦Наименова- ¦Срок годности в¦ Хранение ¦ Примечания ¦
¦п/п ¦ние, состав ¦сутках при тем-¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦пературе ¦ ¦ ¦
¦ ¦ +-------T-------+ ¦ ¦
¦ ¦ ¦не выше¦ 3 - 5 ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ 25 ¦град. С¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦град. С¦ ¦ ¦ ¦
+----+------------+-------+-------+---------------+--------------+
¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦
+----+------------+-------+-------+---------------+--------------+
¦ ¦
¦ 5. Микстуры и растворы для внутреннего употребления ¦
¦ ¦
¦191.¦Микстура ¦ ¦10 ¦В защищенном от¦ ¦
¦ ¦Кватера ¦ ¦ ¦света месте ¦ ¦
¦ ¦Состав: ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Настоя кор- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦невища с ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦корнями ва- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦лерианы из ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦10г и листь-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ев мяты из 4¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦г - 200 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Натрия бро- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦мида 3 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Амидопирина ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,6 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Кофеина - ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦бензоата ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦натрия 0,4 г¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Магния суль-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦фата 0,8 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦192.¦Настоя травы¦ ¦10 ¦В защищенном от¦ ¦
¦ ¦термопсиса ¦ ¦ ¦света месте ¦ ¦
¦ ¦из 0,6 г - ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦200 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Натрия гид- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦рокарбоната ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Натрия бен- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦зоата по 4 г¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦193.¦Раствор кис-¦ ¦10 ¦ ¦ ¦
¦ ¦лоты хло- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ристоводо- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦родной 1% - ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦100 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Пепсина 2 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦194.¦Раствор кис-¦10 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦лоты хлорис-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦товодородной¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦1% или 2% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦195.¦Раствор ка- ¦10 ¦ ¦Во флаконах ¦ ¦
¦ ¦лия йодида ¦ ¦ ¦оранжевого ¦ ¦
¦ ¦0,25% ¦ ¦ ¦стекла, в защи-¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦щенном от света¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦196.¦Раствор но- ¦10 ¦ ¦Во флаконах ¦ ¦
¦ ¦вокаина ¦ ¦ ¦оранжевого ¦ ¦
¦ ¦0,25% или ¦ ¦ ¦стекла, в защи-¦ ¦
¦ ¦0,5% ¦ ¦ ¦щенном от света¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦197.¦Раствор маг-¦15 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ния сульфата¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦10%, 25%, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦33%, 50% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦198.¦Раствор ¦10 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦кальция хло-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦рида 5% или ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦10% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦199.¦Раствор Рин-¦5 ¦10 ¦ ¦ ¦
¦ ¦гера ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Состав: ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Натрия хло- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦рида 0,9 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Натрия гид- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦рокарбоната ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Калия хлори-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦да ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Кальция хло-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦рида по 0,02¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очищен-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ной до 100 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦200.¦Вода мятная ¦30 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦201.¦Вда укропная¦30 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦
¦ 6. Концентрированные растворы для изготовления ¦
¦ жидких лекарственных средств ¦
¦ ¦
¦202.¦Раствор ам- ¦15 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦мония хлори-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦да ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦203.¦Раствор бар-¦10 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦битал - нат-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦рия 10% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦204.¦Раствор гек-¦20 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦саметилен- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦тетрамина ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦10%, 20%, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦40% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦205.¦Раствор глю-¦2 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦козы 5% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦206.¦Раствор глю-¦4 ¦10 ¦ ¦ ¦
¦ ¦козы 10%, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦20%, 40%, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦50% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦207.¦Раствор ¦20 ¦ ¦В защищенном от¦ ¦
¦ ¦калия броми-¦ ¦ ¦света месте ¦ ¦
¦ ¦да 20% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦208.¦Раствор ка- ¦15 ¦ ¦В защищенном от¦ ¦
¦ ¦лия йодида ¦ ¦ ¦света месте ¦ ¦
¦ ¦20% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦209.¦Раствор ¦10 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦кальция хло-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦рида 10%, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦20% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦210.¦Раствор ¦30 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦кальция хло-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦рида 50% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦211.¦Раствор кис-¦5 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦лоты аскор- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦биновой 5% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦212.¦Раствор кис-¦30 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦лоты хлорис-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦товодородной¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦10% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦213.¦Раствор ко- ¦7 ¦15 ¦ ¦ ¦
¦ ¦феина - бен-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦зоата натрия¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦5% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦214.¦Раствор ко- ¦20 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦феина - бен-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦зоата натрия¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦20% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦215.¦Раствор маг-¦15 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ния сульфата¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦10%, 25%, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦50% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦216.¦Раствор нат-¦20 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦рия бензоата¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦10% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦217.¦Раствор нат-¦20 ¦ ¦В защищенном от¦ ¦
¦ ¦рия бромида ¦ ¦ ¦света месте ¦ ¦
¦ ¦20% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦218.¦Раствор нат-¦4 ¦10 ¦ ¦ ¦
¦ ¦рия гидро- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦карбоната 5%¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦219.¦Раствор нат-¦20 ¦ ¦В защищенном от¦ ¦
¦ ¦рия салици- ¦ ¦ ¦света месте ¦ ¦
¦ ¦лата 40% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦220.¦Раствор те- ¦10 ¦ ¦В защищенном от¦ ¦
¦ ¦мисала 10% ¦ ¦ ¦света месте ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦221.¦Раствор хло-¦5 ¦ ¦В защищенном от¦ ¦
¦ ¦ралгидрата ¦ ¦ ¦света месте ¦ ¦
¦ ¦10% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦222.¦Раствор хло-¦15 ¦ ¦В защищенном от¦ ¦
¦ ¦ралгидрата ¦ ¦ ¦света месте ¦ ¦
¦ ¦20% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦
¦ 7. Капли для носа и растворы для наружного применения ¦
¦ ¦
¦223.¦Димедрола ¦30 ¦ ¦В защищенном от¦ ¦
¦ ¦0,01 г ¦ ¦ ¦света месте ¦ ¦
¦ ¦Эфедрина ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦гидрохлорида¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,1 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Масла менто-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦лового 1% - ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦10 капель ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Масла кос- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦точкового 10¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦224.¦Раствор кис-¦30 ¦ ¦В защищенном от¦ ¦
¦ ¦лоты борной ¦ ¦ ¦света месте ¦ ¦
¦ ¦2% с димед- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ролом 1% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Состав: ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Димедрола ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,1 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Кислоты бор-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ной 0,2 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очищен-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ной до 10 мл¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦225.¦Раствора ¦10 ¦30 ¦В защищенном от¦ ¦
¦ ¦кислоты бор-¦ ¦ ¦света месте ¦ ¦
¦ ¦ной 2% - 10 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Раствора ад-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦реналина ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦гидрохлорида¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,1% - 10 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦капель ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦226.¦Раствор кол-¦30 ¦ ¦В защищенном от¦ ¦
¦ ¦ларгола 3% ¦ ¦ ¦света месте ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦227.¦Раствор про-¦30 ¦ ¦В защищенном от¦ ¦
¦ ¦таргола 2% ¦ ¦ ¦света месте ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦228.¦Раствор Лю- ¦30 ¦ ¦Во флаконах ¦ ¦
¦ ¦голя 0,25% ¦ ¦ ¦оранжевого ¦ ¦
¦ ¦на глицерине¦ ¦ ¦стекла, в защи-¦ ¦
¦ ¦Состав: ¦ ¦ ¦щенном от света¦ ¦
¦ ¦Йода 0,25 г ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦
¦ ¦Калия йодида¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,5 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Глицерина ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦98,5 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очищен-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ной 0,75 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦229.¦Раствор нат-¦30 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦рия тетрабо-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦рата 20% в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦глицерине ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Состав: ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Натрия тет- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦рабората 20 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Глицерина ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦80 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦230.¦Раствор пе- ¦2 года ¦ ¦В прохладном, ¦ ¦
¦ ¦рекиси водо-¦ ¦ ¦защищенном от ¦ ¦
¦ ¦рода 3%: ¦ ¦ ¦света месте ¦ ¦
¦ ¦Перекиси во-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦дорода (27,5¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦- 40%) - от ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦7,5 до 11 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦(6,8 - 9,9 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦мл) в зави- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦симости от ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦фактического¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦содержания ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦перекиси во-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦дорода в ис-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ходном пре- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦парате ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Натрия бен- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦зоата 0,05 г¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очищен-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ной до 100 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦231.¦Раствор фу- ¦20 ¦ ¦В защищенном от¦ ¦
¦ ¦рацилина ¦ ¦ ¦света месте ¦ ¦
¦ ¦0,02% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦232.¦Раствор ¦30 ¦ ¦В защищенном от¦ ¦
¦ ¦стрептоцида ¦ ¦ ¦света месте ¦ ¦
¦ ¦растворимого¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,8% с фура-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦цилином ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,01% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Состав: ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Стрептоцида ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦растворимого¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,08 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Фурацилина ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,001 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Натрия тио- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦сульфата ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,01 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очищен-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ной до 10 мл¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦
¦ 8. Полуфабрикаты для изготовления наружных ¦
¦ жидкостей, капель для носа, порошков и мазей ¦
¦ ¦
¦233.¦Раствор ди- ¦20 ¦ ¦В защищенном от¦ ¦
¦ ¦медрола 1% ¦ ¦ ¦света месте ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦234.¦Раствор кис-¦15 ¦30 ¦ ¦ ¦
¦ ¦лоты борной ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦2% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦235.¦Раствор нат-¦15 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦рия тиосуль-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦фата 60% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦236.¦Раствор нат-¦7 ¦15 ¦ ¦ ¦
¦ ¦рия хлорида ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,9% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦237.¦Раствор ¦2 ¦10 ¦В защищенном от¦ ¦
¦ ¦стрептоцида ¦ ¦ ¦света месте ¦ ¦
¦ ¦растворимого¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,8% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦238.¦Раствор ¦15 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦этакридина ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦лактата ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,2%, 0,1%, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,05% или ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦0,02% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦239.¦Раствор ¦15 ¦ ¦В защищенном от¦ ¦
¦ ¦эфедрина ¦ ¦ ¦света месте ¦ ¦
¦ ¦гидрохлорида¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦10% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦240.¦Цинка окиси ¦30 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Талька по- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ровну ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦241.¦Цинка окиси ¦30 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Талька ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Крахмала по-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ровну ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦242.¦Ланолина ¦15 ¦ ¦В защищенном от¦ ¦
¦ ¦водного ¦ ¦ ¦света месте ¦ ¦
¦ ¦Вазелина ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦поровну ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Состав: ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Ланолина ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦безводного ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦168 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Вазелина 240¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очищен-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ной 72 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦243.¦Ланолин вод-¦15 ¦ ¦В защищенном от¦ ¦
¦ ¦ный ¦ ¦ ¦света месте ¦ ¦
¦ ¦Состав: ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Ланолина ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦безводного ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦70 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очищен-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ной 30 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦244.¦Ланолина ¦5 ¦ ¦В защищенном от¦ ¦
¦ ¦безводного ¦ ¦ ¦света месте ¦ ¦
¦ ¦Масла под- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦солнечного ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Воды очищен-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ной поровну ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦
¦ 9. Гомеопатические гранулы и водно - спиртовые ¦
¦ разведения (потенции) ¦
¦ ¦
¦245.¦Гранулы го- ¦2 года ¦ ¦В сухом, защи- ¦ ¦
¦ ¦меопатичес- ¦ ¦ ¦щенном от света¦ ¦
¦ ¦кие ¦ ¦ ¦месте ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦246.¦Промежуточ- ¦6 мес. ¦ ¦В защищенном от¦ ¦
¦ ¦ные водно - ¦ ¦ ¦света месте, в ¦ ¦
¦ ¦спиртовые ¦ ¦ ¦хорошо укупо- ¦ ¦
¦ ¦гомеопати- ¦ ¦ ¦ренной таре ¦ ¦
¦ ¦ческие раз- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ведения (по-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦тенции) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
L----+------------+-------+-------+---------------+---------------
Сроки годности лекарственных форм, изготовляемых в аптеках и
не вошедших в Приложение 2 к Приказу, составляют:
для водных растворов, содержащих бензилпенициллин и глюкозу -
1 сутки;
для глазных капель - 2 суток;
для инъекционных растворов и инфузий - 2 суток;
для настоев, отваров, слизей - 2 суток;
для эмульсий, суспензий - 3 суток;
для остальных лекарственных форм - 10 суток.
Начальник Управления обеспечения
лекарственными средствами и
медицинской техникой
Т.Г.КИРСАНОВА
|
