ГОСУДАРСТВЕННАЯ ДУМА ФЕДЕРАЛЬНОГО СОБРАНИЯ
                          РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
   
                             ПОСТАНОВЛЕНИЕ
                    от 23 июня 1997 г. N 1611-II ГД
   
             О КРИЗИСНОМ СОСТОЯНИИ ПРОИЗВОДСТВА МЕДИЦИНСКИХ
         ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
                И МЕРАХ ПО ЕГО ГОСУДАРСТВЕННОЙ ПОДДЕРЖКЕ
   
       Государственная   Дума   Федерального   Собрания    Российской
   Федерации, придавая большое значение сохранению здоровья населения
   Российской  Федерации,  защите  его  от  массового распространения
   инфекционных заболеваний и эпидемий, отмечает, что экономическое и
   научно-техническое состояние предприятий, производящих медицинские
   иммунобиологические препараты, пришло в упадок.
       Население Российской  Федерации  стоит перед угрозой массового
   распространения инфекционных  заболеваний  и  эпидемий,  вызванных
   нехваткой  необходимых  средств  защиты  от них,  а следовательно,
   перед угрозой безопасности государства.
       Сложившаяся ситуация  подробно  рассмотрена  на  парламентских
   слушаниях,  проведенных  по  решению  Совета Государственной  Думы
   20 мая  1997  года.  Участники  парламентских  слушаний предложили
   комплекс мер по стабилизации положения в производстве  медицинских
   иммунобиологических  препаратов и обеспечению населения Российской
   Федерации и учреждений здравоохранения указанными препаратами.
       Учитывая социально-экономическую      значимость      развития
   производства медицинских иммунобиологических препаратов,  его роль
   в   сохранении  здоровья  населения  и  безопасности  государства,
   Государственная Дума Федерального  Собрания  Российской  Федерации
   постановляет:
       1. Направить рекомендации,  принятые участниками парламентских
   слушаний,   в   Правительство   Российской   Федерации   и   Совет
   Безопасности Российской Федерации.
       2. Предложить  Председателю Правительства Российской Федерации
   принять  срочные  меры,  направленные  на  поддержку  производства
   медицинских иммунобиологических препаратов.
       3. Комитету Государственной Думы по охране здоровья и Комитету
   Государственной Думы по промышленности,  строительству, транспорту
   и энергетике ускорить доработку и  представление  на  рассмотрение
   Государственной Думы проектов Федеральных законов "О лекарственных
   средствах", "О вакцинопрофилактике".
       4. Поручить   Счетной  палате  Российской  Федерации  провести
   проверку  целевого  использования  Министерством   здравоохранения
   Российской  Федерации средств,  выделяемых из федерального бюджета
   на закупку медицинских иммунобиологических препаратов.
       О результатах указанной проверки информировать Государственную
   Думу в III квартале 1997 года.
   
                                                         Председатель
                                                 Государственной Думы
                                                Федерального Собрания
                                                 Российской Федерации
                                                         Г.Н.СЕЛЕЗНЕВ