МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

                  УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
              ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

                                 ПИСЬМО

                           23 октября 1998 г.

                              N 29-2а/997

       Управление государственного  контроля  лекарственных средств и
   медицинской техники предлагает незамедлительно изъять из  аптечной
   сети и лечебно-профилактических учреждений следующие лекарственные
   средства:
       1. Забракованные   ГосНИИ   по   стандартизации   и   контролю
   лекарственных средств:
       - Раствор  омнопона  2%  для  инъекций  серий 200996,  320997,
   380997, 440997    производства    Харьковского    государственного
   фармацевтического предприятия  "Здоровье  народу",  Украина  -  по
   показателю "Механические включения".
       2. Забракованные   отделом   контроля  качества  лекарственных
   средств ГУП "Курганфармация":
       - Таблетки   "Аллохол",   покрытые   оболочкой,  серии  120498
   производства Борщаговского    химико-фармацевтического     завода,
   Украина -  по  показателю  "Описание"  (таблетки с растрескавшейся
   оболочкой).
       3. Забракованные  отделом контроля качества ОАО "Аптечная база
   "Кирицы":
       - Таблетки тиреоидина 100 мг, покрытые оболочкой, серии 440997
   производства АО  "Белмедпрепараты",  Беларусь  -   по   показателю
   "Описание" (таблетки   с   сероватым  или  желтоватым  оттенком  с
   трещинами).
       4. Забракованные  Северо-Западным центром по контролю качества
   и сертификации лекарственных средств (г.С.-Петербург):
       - Раствор тауфона 4%,  глазные капли серии 220798 производства
   АО  "Белмедпрепараты",  Беларусь  -  по  показателю  "Механические
   включения";
       - Таблетки метилурацила 500 мг  серии  20298  производства  АО
   "Киевмедпрепараты", Украина  -  по показателю "Маркировка" (указан
   срок годности - 2 года, по НД - 5 лет).
       5. Забракованные   контрольно-аналитической  лабораторией  ГПП
   "Фармация" г.Астрахань:
       - Раствор   анальгина   50%   для   инъекций   серии   2069805
   производства АО "Санитас",  Литва -  по  показателю  "Механические
   включения";
       - Таблетки аминалона 0,25 г,  покрытые оболочкой, серии 210698
   производства Борисовского  завода  медпрепаратов,  Беларусь  -  по
   показателю "Описание" (таблетки с желтоватыми разводами).
       6. Забракованные    территориальной   контрольно-аналитической
   лабораторией г.Псков:
       - Таблетки    "Сенаде"    серии   131197   производства   АООТ
   "Узхимфарм", Узбекистан - по показателю "Распадаемость".
       7. Забракованные  ГУЗ  "Центр  контроля качества лекарственных
   средств" г.Новгород:
       - Таблетки  ацидин-пепсина 250 мг серии 140498 производства АО
   "Белмедпрепараты", Беларусь - по показателю "Описание" (таблетки с
   точечными бурыми пятнами).
       8. Забракованные Центром контроля качества лекарств г.Москвы:
       - Раствор новокаина 2%  для инъекций серии 100698 производства
   фармацевтической фирмы  "Дарница",   Украина   -   по   показателю
   "Описание" (жидкость желтоватого цвета).
       9. Забракованные  контрольно-аналитической   лабораторией   ГП
   "Орелфармация":
       - Таблетки  фенилина  0,03  серий  10198,  20198  производства
   фармацевтической фирмы   "Здоровье",   Украина   -  по  показателю
   "Описание" (таблетки с мелкими вкраплениями черного цвета);
       - Спленин  серии  170398  производства  фармацевтической фирмы
   "Дарница", Украина - по показателю "Механические включения".
       Указанные лекарственные     средства     подлежат     возврату
   поставщикам.
       Об исполнении доложите.

                                                            Начальник
                                               Управления госконтроля
                                                лекарственных средств
                                                и медицинской техники
                                                          Р.У.ХАБРИЕВ