МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

                  УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
              ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

                                 ПИСЬМО

                          28 сентября 1998 г.

                              N 29-2а/917

       Управление государственного  контроля  лекарственных средств и
   медицинской техники предлагает незамедлительно изъять из  аптечной
   сети и лечебно-профилактических учреждений следующие лекарственные
   средства:
       1. Забракованные   Центром   контроля  качества  лекарственных
   средств научно-исследовательского института фармации:
       - масло мяты перечной серии DMO 153/98-99,  производства фирмы
   "Шарп Ментол ЛТД", Индия - по показателю "Плотность";
       - ницерголин,   лиофилизир.    порошок    для    приготовления
   инъекционного раствора 0,004 г   серии 12834,  производства  фирмы
   "Русан Фарма",   Индия   -   по   показателю   "Описание"   (масса
   желто-коричневого цвета, должна быть белого или почти белого).
       2. Забракованные     контрольно-аналитической     лабораторией
   Фармацевтического центра при Сибирском мед. университете:
       - таблетки  индометацина,  покрытые  оболочкой,  25  мг  серии
   520997, производства фирмы "Фармахим", Болгария  -  по  показателю
   "Микробиологическая чистота".
       3. Забракованные     контрольно-аналитической     лабораторией
   Республиканской аптечной базы N 3 АО "Росфармация" г. Красноярска:
       - "Дексона" глазные,  ушные капли 5 мл для местного применения
   серии R  5012  от  12.95  г., производства  фирмы "Кадила Экспортс
   Прайвит ЛТД", Индия - по показателю "Цветность".
       4. Забракованные    Республиканской   контрольно-аналитической
   лабораторией Министерства здравоохранения Чувашской республики:
       - чинил  -  эвкалиптовое  масло,  раствор,  15 мл серии YK303,
   производства фирмы  "Чокани  Фарма",   Индия   -   по   показателю
   "Растворимость".
       5. Забракованные    Республиканской   контрольно-аналитической
   лабораторией СГПП "Башфармация":
       - мазь "Лоринден-С" 15  г  серий  30598,  20598,  производства
   фирмы "Ельфа",  Польша  -  по показателю "Маркировка" (отсутствует
   аннотация на русском языке).
       Указанные лекарственные     средства     подлежат     возврату
   поставщикам.
       Об исполнении доложите.

                                                            Начальник
                                               Управления госконтроля
                                                лекарственных средств
                                                и медицинской техники
                                                          Р.У.ХАБРИЕВ