МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
   
                  УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
              ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
   
                         ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО
   
                           3 августа 1998 г.
   
                              N 29-4/1626
   
       Управления государственного контроля лекарственных  средств  и
   медицинской  техники сообщает,  что на основании заключения ГосНИИ
   по стандартизации и контролю лекарственных  средств  разрешает  СП
   ООО  "Сетек  -  Фарма  Лтд" реализацию в аптечную сеть и лечебно -
   профилактические учреждения  на  территории  Российской  Федерации
   следующих   лекарственных   средств   производства  фирмы  "Польфа
   Тархомин  С.А.",   Польша,   из   Российского   свиного   инсулина
   высокоочищенного МК Майкопского НПО ЦНМиСТ:
       - Инсулин Максирапид "ВО-С"  400  ЕД/10  мл  быстродействующий
   серий 310198,  310298,  320298,  330298,  340298,  350298, 360298,
   370298;
       - Инсулин  Ленте  "ВО-С"  400  ЕД/10 мл пролонгированный серий
   410198, 420198, 430198, 461297.
       Дополнительно   сообщаем  об  отмене  распоряжения  управления
   N 29-2а/205 от 25.03.98 г.  в  отношении  указанных  лекарственных
   средств.
   
                                                            Начальник
                                               Управления госконтроля
                                                лекарственных средств
                                                и медицинской техники
                                                          Р.У.ХАБРИЕВ