МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

                  УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
              ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

                                 ПИСЬМО

                             2 июня 1998 г.

                              N 29-2а/560

       Управление государственного  контроля  лекарственных средств и
   медицинской техники предлагает незамедлительно изъять из  аптечной
   сети и лечебно-профилактических учреждений следующие лекарственные
   средства:
       1. Забракованные       областной      контрольно-аналитической
   лабораторией Департамента здравоохранения администрации Тамбовской
   области:
       - раствор  липоевой  кислоты   0,5%   20   мл   серии   10797,
   производства   ПХФО   "Биостимулятор",  Украина  -  по  показателю
   "Механические включения";
       - ФИБС  раствор  для инъекций 1 мл серии 231197,  производства
   ПХФО  "Биостимулятор",  Украина  -  по  показателю   "Механические
   включения".
       2. 3абракованные Самарской областной  контрольно-аналитической
   лабораторией:
       - таблетки аминалона покрытые оболочкой 0,25  г  серии  60597,
   производства  Уманского  ОАО  "Витамины",  Украина - по показателю
   "Описание" (таблетки неоднородной окраски с желтыми вкраплениями).
       3. Забракованные     контрольно-аналитической     лабораторией
   областного фармацевтического центра  Департамента  здравоохранения
   администрации Владимирской области:
       - таблетки ацидин-пепсина 250 мг серии 390897, производства АО
   "Белмедпрепараты",  Беларусь  - по показателю "Описание" (таблетки
   неоднородной окраски  с  серовато-желтыми  и  серовато-коричневыми
   вкраплениями с выщербленными краями).
       4. 3абракованные государственным  учреждением  здравоохранения
   "Республиканская       контрольно-аналитическая       лаборатория"
   Министерства здравоохранения Чувашской республики:
       - трава   Эрвы  шерстистой  серии  11097,  производства  фирмы
   "Гербафарм-С",  Узбекистан - по завышенному содержанию минеральных
   примесей и наличию помета грызунов.
       5. 3абракованные  контрольно-аналитической  лабораторией   ОАО
   "Росфармация":
       - таблетки  папаверина  гидрохлорида  0,04  г  серий   521294,
   541294,  производства АООТ "Узхимфарм", Узбекистан - по показателю
   "Упаковка" (контурная ячейковая упаковка, с одной стороны название
   "Папаверин  гидрохлорид  0,04 г таблетки N 10",  на другой стороне
   название "Аэрон").
       6. Забракованные  контрольно-аналитической  лабораторией  ГТПП
   "Магаданфармация":
       - раствор кислоты аминокапроновой для инъекций 5% 100 мл серий
   750697,740697,  производства  ОАО  "Днепрофарм",  Украина   -   по
   показателю "Механические включения";
       - мазь декаминовая  1%  30  г  серии  31097,  производства  АО
   "Таллинский  фармацевтический  завод",  Эстония  -  по  показателю
   "Описание" (расслоившаяся масса на фазу белого цвета и  прозрачную
   жидкость).
       7. Забракованные Научно-исследовательским институтом фармации:
       - таблетки  кальция глюконата 0,5г серии 210298,  производства
   фармацевтической  фирмы  "Дарница",  Украина   -   по   показателю
   "Количественное содержание".
       Указанные лекарственные     средства     подлежат     возврату
   поставщикам.
       Об исполнении доложите.

                                                            Начальник
                                               Управления госконтроля
                                                лекарственных средств
                                                и медицинской техники
                                                          Р.У.ХАБРИЕВ