МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

                  УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
              ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

                                 ПИСЬМО

                           27 апреля 1998 г.

                              N 29-2а/438

       Управление государственного  контроля  лекарственных средств и
   медицинской техники предлагает незамедлительно изъять из  аптечной
   сети и лечебно-профилактических учреждений следующие лекарственные
   средства:
       1. Забракованные  Нижегородским  областным центром по контролю
   качества лекарственных средств:
       - реополиглюкин      серии      80198,     производства     АО
   "Белмедпрепараты",  Беларусь   -   по   показателю   "Механические
   включения".
       2. Забракованные    Омской     территориальной     контрольно-
   аналитической лабораторией:
       - таблетки  "Рибоксин",  покрытые  оболочкой,  200  мг,  серии
   010198,  на  упаковке  которых  указан производитель - Борисовский
   завод медпрепаратов, Беларусь - по показателю "Описание" (таблетки
   неравномерной   окраски).   По   сообщению   Борисовского   завода
   мед.препаратов данная серия заводом не выпускалась.
       3. Забракованные    отделом    контроля    качества   лекарств
   производственного  объединения  "Фармация"  Минздрава   республики
   Мордовия:
       - таблетки валидола 0.06 г серий  1300897,  1310897,  1290897,
   производства  АО  фармацевтической  фирмы "Дарница",  Украина - по
   показателю "Описание"  (таблетки  раскрошившиеся,  с  выщербленной
   поверхностью).
       4. Забракованные  Центром  контроля   качества   лекарственных
   средств администрации Приморского края:
       - раствор тиамина  хлорида  5%  для  инъекций,  серии  191096,
   производства  фармацевтической  фирмы  "Здоровье",  Украина  -  по
   показателю "Цветность";
       - раствор  тиамина  хлорида  5%  для инъекций,  серии 0329701,
   производства АО "Санитас", Литва - по показателю "Цветность".
       5. Забракованные   Центром   контроля  качества  лекарственных
   средств Пятигорской государственной фармацевтической академии:
       - магния окись серии 14-15 от 04.97, производства Перекопского
   бромного завода, Украина - по показателям "Сульфаты", "Растворимые
   соли",   "Потеря   в   массе  при  прокаливании",  "Количественное
   содержание".
       6. Забракованные  производственным отделом ОАО "Амурфармация":
       - раствор  кальция  хлорида  10%,   5   мл,   серии   2489710,
   производства  АО  "Санитас",  Литва  - по показателю "Механические
   включения;
       - раствор   натрия   хлорида   0,9%,   5  мл,  серии  1209612,
   производства АО "Санитас",  Литва -  по  показателю  "Механические
   включения".
       7. Забракованные     контрольно-аналитической     лабораторией
   Новосибирской области:
       - мазь  "Апилак"  3%,  50   г,   серии   91097,   производства
   Таллинского   химфармзавода,  Эстония-  по  показателю  "Описание"
   (расслоившаяся мазь).
       Указанные лекарственные     средства     подлежат     возврату
   поставщикам.
       Об исполнении доложите.

                                                 Начальник Управления
                                            государственного контроля
                                                лекарственных средств
                                                и медицинской техники
                                                     Минздрава России
                                                          Р.У.ХАБРИЕВ