МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
   
                  УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
              ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
   
                                 ПИСЬМО
   
                           2 февраля 1998 г.
   
                               N 29-2а/36
   
       Предлагается незамедлительно  изъять  из   аптечной   сети   и
   лечебно-профилактических учреждений     следующие    лекарственные
   средства:
       1. Забракованные   Центром   контроля  качества  лекарственных
   средств Санкт-Петербургской химико-фармацевтической академии:
       - мазь   этония   0,5%,   15   г   серии  20596   производства
   Борисовского завода  медпрепаратов,  Беларусь  -   по   показателю
   "Однородность".
       2. Забракованные Научно-исследовательским институтом фармации:
       - таблетки мукалтина 0,05 г серий 610397, 640397  производства
   Опытного завода  ГНЦЛС,  Украина  -  по  показателям   "Содержание
   полисахаридов", "Маркировка".
       3. Забракованные     контрольно-аналитической     лабораторией
   Департамента здравоохранения администрации Тульской области:
       - калия йодид серии 100797   производства  Бакинского  йодного
   завода, Азербайджан - по показателю "Прозрачность";
       - калия  йодид   серии  П9  1997  г.  производства  Бакинского
   йодного завода,  Азербайджан  -  по  показателю  "Описание" (белый
   кристаллический порошок с наличием черных вкраплений).
       4. Забракованные     контрольно-аналитической     лабораторией
   администрации Краснодарского края:
       - таблетки   мукалтина  0,05  г  серии  1150696   производства
   Опытного завода ГНЦЛС,  Украина - по  показателям  "Количественное
   содержание", "Упаковка", "Маркировка";
       - раствор кислоты никотиновой 1%,  1,0 мл для инъекций,  серии
   20596  производства  ХФЗ  "Фармако",  г.  Кишинев - по показателям
   "Описание" (присутствует    запах     тиамина),     "Подлинность",
   "Маркировка";
       - таблетки   "Аспаркам"   серий   60696,   20296  производства
   Харьковского  ХФЗ  "Красная  Звезда",  Украина  -  по   показателю
   "Описание"   (таблетки   рыхлые,  желтоватого  цвета,  крошатся  и
   ломаются при извлечении);
       - раствор  новокаина  2%,  2  мл  серии 271196 производства ФФ
   "Здоровье",  Украина  -  по  показателю  "Описание"  (жидкость   с
   желтоватым оттенком);
       - таблетки   викасола   0,015   г  серии  90597   производства
   "Борщаговский ХФЗ",  Украина - по показателям "Описание" (таблетки
   розовато-кремового цвета),    "Отклонение   от   средней   массы",
   "Количественное содержание";
       - раствор  анальгина 50%,  1,0 мл для инъекций,  серии 7019 от
   09.1997 г.  производства ФФ "Здоровье",  Украина -  по  показателю
   "Механические включения";
       - раствор  пиридоксина  гидрохлорида  5%,  1,0 мл серии 110797
   производства АО "Эндокрининяй препаратай",  Литва - по  показателю
   "Описание" (жидкость с желтоватым оттенком);
       - раствор пиридоксина гидрохлорида 5%,  1,0 мл  серии  0469703
   производства  АО  "Санитас",  Литва  -  по  показателю  "Описание"
   (жидкость с желтоватым оттенком);
       - таблетки  димедрола  0,05  г  серии  180795  производства АО
   "Галичфарм", Украина - по показателям "Количественное содержание",
   "Однородность дозирования", "Маркировка";
       - таблетки мукалтина 0,05  г  серий  840797,  150297,  330297,
   1631096,  2671296,  1020497,  2611296 производства АО "Галичфарм",
   Украина - по показателю "Количественное содержание";
       - таблетки мукалтина 0,05 г  серии  2271296   производства  АО
   "Галичфарм", Украина   -  по  показателю  "Описание"  (таблетки  с
   пятнами и вкраплениями темно-коричневого цвета).
       5. Забракованные  Центром  по  контролю качества лекарственных
   средств администрации Сахалинской области:
       - таблетки  пиридоксина  гидрохлорида  0,01  г   серии   10597
   производства   "Белмедпрепараты",   Беларусь   -   по   показателю
   "Описание" (таблетки кремового цвета  с  вкраплениями  коричневого
   цвета, имеющие посторонний запах).
       6. Забракованные     контрольно-аналитической     лабораторией
   войсковой части 96484:
       - раствор тиамина хлорида 5%, 1,0 мл серии 120497 производства
   Таллинского ХФЗ, Эстония - по показателю "Цветность".
       7. Забракованные            Тверской           территориальной
   контрольно-аналитической лабораторией:
       - плантаглюцид 2,0 г серии 371296 производства ФФ  "Здоровье",
   Украина - по показателю "Микробиологическая чистота";
       - раствор анальгина 50%,  1,0 мл  для  инъекций   серии  60397
   производства ФФ "Здоровье",  Украина - по показателю "Механические
   включения".
       8. Забракованные  контрольно-аналитической  лабораторией  ГГПП
   "Магаданфармация":
       - раствор гепарина 5000 ЕД,  5,0 мл серии 371296  производства
   АО "Эндокрининяй препаратай",  Литва - по показателю "Механические
   включения".
       9. Забракованные  Брянской областной  контрольно-аналитической
   лабораторией:
       - раствор  аденозинтрифосфат  натрия  1%  для инъекций   серии
   760897  производства Борисовского завода мед. препаратов, Беларусь
   - по   показателю  "Маркировка" (на  ампулах  стерта  надпись  или
   нечеткая маркировка);
       - таблетки  целанида  0,00025  г  серии  661097   производства
   Опытного завода ГНЦЛС, Украина - по показателю "Маркировка" (серия
   и срок годности указаны на бумаге, наклеенной на упаковку).
       Указанные лекарственные     средства     подлежат     возврату
   поставщикам.
       Об исполнении доложите.
   
                                                 Начальник Управления
                                            государственного контроля
                                                лекарственных средств
                                                и медицинской техники
                                                     Минздрава России
                                                          Р.У.ХАБРИЕВ