Право
Навигация
Реклама
Ресурсы в тему
Реклама

Секс все чаще заменяет квартплату

Новости законодательства Беларуси

Новые документы

Законодательство Российской Федерации

 

 

ПИСЬМО УПРАВЛЕНИЯ ГОСКОНТРОЛЯ ЛЕКСРЕДСТВ И МЕДТЕХНИКИ МИНЗДРАВА РФ ОТ 29.01.98 N 29-2А/32 ОБ ИЗЪЯТИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ИЗ АПТЕЧНОЙ СЕТИ И ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ УЧРЕЖДЕНИЙ

(по состоянию на 20 октября 2006 года)

<<< Назад


           МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
   
                  УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
              ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
   
                                 ПИСЬМО
   
                           29 января 1998 г.
   
                               N 29-2а/32
   
       Предлагается незамедлительно  изъять  из   аптечной   сети   и
   лечебно-профилактических учреждений     следующие    лекарственные
   средства:
       1. Забракованные   ГосНИИ   по   стандартизации   и   контролю
   лекарственных средств:
       - "Моносуинсулин    МК"    серии    80597    производства   АО
   "Белмедпрепараты", Беларусь  -   по     показателю     "Содержание
   проинсулина".
       2. Забракованные           Государственным           унитарным
   производственно-торговым предприятием  "Желдорфармация" Московской
   железной дороги:
       - таблетки  мукалтина  0,05 г   серии 160296   производства АО
   "Галичфарм", Украина - по показателям "Средняя масса таблеток"   и
   "Количественное содержание";
       - таблетки   мукалтина   0,05   г    серий   2541295,  2561295
   производства АО "Галичфарм",  Украина -  по  показателям  "Средняя
   масса таблетки",  "Описание"  (таблетки  с  выщербленными  краями,
   неравномерного цвета);
       - таблетки  мукалтина   0,05   г    серий   2250795,   2571295
   производства  АО  "Галичфарм",  Украина  -  по показателю "Средняя
   масса".
       3. Забракованные Северо-Западным центром по контролю  качества
   и сертификации лекарств:
       - таблетки мукалтина 0,05 г   серий  720397,  770397,  1800797
   производства  АО  "Галичфарм",  Украина  -  по показателю "Средняя
   масса";
       - листья   эвкалипта   прутовидного   75   г    серии   161097
   производства ЗАО "Лектравы",  Украина - по завышенному  содержанию
   других частей эвкалипта и частиц, размером более 5 мм;
       - листья  толокнянки  30  г   серии  381097   производства ЗАО
   "Лектравы", Украина - по завышенному содержанию частиц, более 3 мм
   и показателю "Описание".
       4. Забракованные Центром по химии лекарственных средств ВНИХФИ:
       - таблетки  фурацилина  0,02  г,  для  наружного употребления,
   серий 170797,  210797   производства Олайнского ХФЗ,  Латвия -  по
   показателю "Распадаемость".
       5. Забракованные     контрольно-аналитической     лабораторией
   Ханты-Мансийского автономного округа Тюменской области:
       - калия йодид серии П.1 от  1997  г.  производства  Бакинского
   ХФЗ, Азербайджан  - по показателям "Растворимость",  "Щелочность",
   "Сульфаты", "Количественное содержание";
       - таблетки амидопирина и бутадиона по 0,125 г   серии  1200896
   производства  АО  "Галичфарм",  Украина  -  по показателю "Средний
   вес";
       - протаргол,  субстанция   серии 73500   производства "Санда",
   Латвия - по показателю "Чистота".
       6. Забракованные Пермской  областной инспекцией по контролю за
   качеством лекарств:
       - натрия  цитрат  серии  П.9  от 09.96 г.  производства завода
   химреактивов, г. Ереван,  Армения - по показателям "Потеря в  весе
   при высушивании", "рН";
       - калия йодид серии 5 от 04.97 г. производства Бакинского ХФЗ,
   Азербайджан  -  по  показателям  "Описание" (белый кристаллический
   порошок,  частично   в   комках),   "Количественное   содержание",
   "Растворимость".
       7. Забракованные Самарской областной  контрольно-аналитической
   лабораторией:
       - таблетки ацедин-пепсина 0,25 г   серии 250797   производства
   АО "Белмедпрепараты",   Беларусь   -   по   показателю  "Описание"
   (таблетки желтовато-бурого цвета с темными вкраплениями).
       8. Забракованные   Центром   контроля  качества  лекарственных
   средств Санкт-Петербургской химико-фармацевтической академии:
       - цефазолина  натриевая  соль  1,0 г для инъекций серии 661097
   производства  АО  "Киевмедпрепараты",  Украина  -  по  показателям
   "Прозрачность",  "Маркировка" (неправильно указан срок годности: 3
   года, по НД - 2 года);
       - таблетки  оксациллина  натриевой  соли  0,25 г   серии 50897
   производства  АО  "Белмедпрепараты",  Беларусь  -  по  показателям
   "Описание" (таблетки с выщербленными краями), "Средняя масса";
       - раствор гентамицина сульфата 4%  для  инъекций  2  мл  серии
   1280797   производства   АО   "Белмедпрепараты",   Беларусь  -  по
   показателю "Описание" (прозрачная жидкость с желтым оттенком).
       Указанные лекарственные     средства     подлежат     возврату
   поставщикам.
       Об исполнении доложите.
   
                                                 Начальник Управления
                                            государственного контроля
                                                лекарственных средств
                                                и медицинской техники
                                                     Минздрава России
                                                          Р.У.ХАБРИЕВ


<<< Назад

 
Реклама

Новости законодательства России


Тематические ресурсы

Новости сайта "Тюрьма"


Новости

СНГ Бизнес - Деловой Портал. Каталог. Новости

Рейтинг@Mail.ru


Сайт управляется системой uCoz