МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

                                 ПИСЬМО
                     от 22 января 1998 г. N 29-6/10

       Управление государственного контроля лекарственных  средств  и
   медтехники   информирует   о   том,   что   с  1  января  1998  г.
   регистрационные удостоверения могут быть  получены  фирмой  только
   после  представления  в Бюро по регистрации лекарственных средств,
   медтехники и изделий медназначения:
       - инструкции    по   медицинскому   применению,   утвержденной
   Фармакологическим комитетом;
       - образца упаковки в оригинальном варианте на русском языке;
       - выписки   из   Перечня    лекарственных    средств    Единой
   информационной  системы  МЗ  РФ  или  Свидетельства  о  присвоении
   уникального номера (штрих - кода)  (для  препаратов,  поданных  на
   регистрацию после 1 сентября 1997 г.).

                                                            Начальник
                                              Управления госконтроля,
                                              лексредств и медтехники
                                                          Р.У.ХАБРИЕВ