МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

                                 ПРИКАЗ

                           15 ноября 1999 г.

                                 N 412

                       ОБ ОРГАНИЗАЦИИ ПОЛИКЛИНИКИ
                   ИНСТИТУТА КЛИНИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИИ
             НАУЧНОГО ЦЕНТРА ЭКСПЕРТИЗЫ И ГОСУДАРСТВЕННОГО
            КОНТРОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ МИНЗДРАВА РОССИИ

       В целях  дальнейшей  оптимизации  и  ускорения внедрения новых
   медицинских технологий в работу поликлиник и  дневных  стационаров
   Российской Федерации
       ПРИКАЗЫВАЮ:
       1. Организовать  поликлинику  в  составе Института клинической
   фармакологии  Научного  центра   экспертизы   и   государственного
   контроля   лекарственных   средств   Министерства  здравоохранения
   Российской Федерации (далее - НЦ ЭГКЛС Минздрава России).
       2. Генеральному    директору   НЦ   ЭГКЛС   Минздрава   России
   Фисенко В.П.:
       2.1. Совместно  с  Префектурой Южного административного округа
   г.  Москвы  (по  согласованию)   решить   вопрос   по   размещению
   поликлиники  Института клинической фармакологии НЦ ЭГКЛС Минздрава
   России.
       2.2. Включить  поликлинику  Института клинической фармакологии
   НЦ ЭГКЛС Минздрава России в число клинических баз  для  проведения
   клинических испытаний лекарственных средств, научно - практической
   и лечебной работы.
       3. Возложить на поликлинику Института клинической фармакологии
   НЦ ЭГКЛС Минздрава России выполнение следующих задач:
       3.1. Оказание         квалифицированной       консультативно -
   диагностической и лечебной помощи населению с использованием новых
   лекарственных средств;
       3.2. Проведение экспертизы,  разрабатываемых для использования
   в  области  клинической  фармакологии  новых  методов  контроля за
   состоянием лекарственной помощи в условиях  поликлиник  и  дневных
   стационаров  при  проведении качественных клинических исследований
   лекарственных  средств;  методов   мониторинга   эффективности   и
   безопасности,  объективизации  новых  отечественных  и  зарубежных
   лекарственных средств;  оптимальных медицинских технологий и  схем
   лечения   новыми   отечественными   и  зарубежными  лекарственными
   средствами  наиболее  распространенных  заболеваний   в   условиях
   поликлиники и дневного стационара;
       3.3. Отбор больных  для  проведения  качественных  клинических
   исследований лекарственных средств.
       4. Институту  клинической  фармакологии  НЦ  ЭГКЛС   Минздрава
   России  (Кукес  В.Г.)  в  месячный  срок  разработать  и утвердить
   положение, структуру и штатное расписание поликлиники.
       5. Департаменту экономики здравоохранения рассмотреть вопрос о
   возможном финансировании поликлиники.
       6. Научному  центру  экспертизы  и  государственного  контроля
   лекарственных  средств  Министерства  здравоохранения   Российской
   Федерации   (Фисенко  В.П.)  внести  соответствующие  изменения  в
   структуру и штатное расписание Научного центра.
       7. Контроль  за  исполнением  настоящего  приказа возложить на
   заместителя Министра Вялкова А.И.

                                                              Министр
                                                      здравоохранения
                                                 Российской Федерации
                                                         Ю.Л.ШЕВЧЕНКО