МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

            ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
           ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
                         И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

                                 ПИСЬМО

                           19 октября 1999 г.

                              N 293-22/67

       В дополнение к письму от 01.12.98.  N 29-4/2281 (приложение 1)
   Департамент  государственного  контроля  качества,  эффективности,
   безопасности лекарственных средств и медицинской техники разрешает
   проводить   сертификацию   лекарственных   средств,    выпускаемых
   Белгородским  филиалом  ЗАО  "Верофарм"  и  АО  "Белгородвитамины"
   согласно пункту 7 Правил сертификации лекарственных средств.
       В субъектах   Российской  Федерации,  не  завершивших  процесс
   создания органов по сертификации лекарственных средств,  протоколы
   соответствия  на лекарственные средства,  выпускаемые Белгородским
   филиалом ЗАО "Верофарм" и АО "Белгородвитамины", могут оформляться
   до   01.01.2000   г.   территориальными  контрольно-аналитическими
   лабораториями (центрами контроля качества  лекарственных  средств)
   на основании паспортов ОТК предприятий после проведения анализа по
   показателям "Описание", "Упаковка" и "Маркировка".

                                       Зам. руководителя Департамента
                                            государственного контроля
                                             качества, эффективности,
                                           безопасности лекарственных
                                        средств и медицинской техники
                                                         К.И.КУЛИКОВА