МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

            ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
          ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
                          МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

                                 ПИСЬМО

                           8 февраля 1999 г.

                               N 293-22/4

       Департамент государственного контроля качества, эффективности,
   безопасности лекарственных средств и медицинской техники сообщает,
   что организация, претендующая на аккредитацию в качестве органа по
   сертификации лекарственных средств, должна располагать необходимым
   оборудованием  (оргтехникой,   компьютерами)   и   соответствующим
   программным обеспечением,  необходимым для проведения сертификации
   лекарственных    средств,    включая     в     том     числе     и
   регистрационно-информационную   компьютерную   программу  "Клифар.
   Сертификация",  разработанную Фондом  фармацевтической  информации
   для  ведения единого Реестра выданных сертификатов соответствия на
   лекарственные  средства  в  Российской  Федерации  и   обеспечения
   оформления  органами  по  сертификации  документов  (сертификатов)
   единого  образца,  а  также  актуализированный  фонд   нормативных
   документов на лекарственные средства.
       По вопросам   приобретения    программного    обеспечения    и
   обслуживания   абонентов  Единой  информационно-поисковой  системы
   органов госконтроля необходимо обратиться в Фонд  фармацевтической
   информации по тел. (095) 973-17-39, 973-26-10, 973-26-31.

                                            Руководитель Департамента
                                            государственного контроля
                                             качества, эффективности,
                                           безопасности лекарственных
                                        средств и медицинской техники
                                                          Р.У.ХАБРИЕВ