МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

            ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
          ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
                          МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

                                 ПИСЬМО

                           4 декабря 2000 г.

                              N 291-22/159

       Департамент государственного контроля качества, эффективности,
   безопасности лекарственных средств и медицинской техники сообщает,
   что  с  01  января 2001 года  вводится в действие Изменение N 2  к
   МУ 9467-015-05749470-98   "Графическое   оформление  лекарственных
   средств. Общие требования.".
       п. 2.3.2.  дополняется следующим предложением:  "При наличии у
   производителя патента на изобретение или свидетельства на товарный
   знак   допускается   после  наименования  лекарственного  средства
   наносить предупредительную маркировку R или "ТМ",  с  обязательным
   нанесением   на   упаковку   номера  патента  на  изобретение  или
   свидетельства на товарный знак".
       Руководителям предприятий     и    организаций,    выпускающих
   лекарственные  средства,  а   также   руководителям   органов   по
   сертификации  лекарственных средств и территориальных контрольно -
   аналитических лабораторий  (центров  контроля  качества  лекарств)
   следует принять информацию к сведению и руководству.

                                            Руководитель Департамента
                                                          Р.У.ХАБРИЕВ