ПИСЬМО ДЕПАРТАМЕНТА ГОСКОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКСРЕДСТВ И МЕДТЕХНИКИ МИНЗДРАВА РФ ОТ 04.11.2000 N 293-22/139 О ПРОВЕДЕНИИ ВЫБОРОЧНОГО КОНТРОЛЯ ПРЕПАРАТА "БОТОКС"

Законодательство Российской Федерации

ПИСЬМО ДЕПАРТАМЕНТА ГОСКОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКСРЕДСТВ И МЕДТЕХНИКИ МИНЗДРАВА РФ ОТ 04.11.2000 N 293-22/139 О ПРОВЕДЕНИИ ВЫБОРОЧНОГО КОНТРОЛЯ ПРЕПАРАТА "БОТОКС"

(по состоянию на 20 октября 2006 года)


           МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

            ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
           ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
                         И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

                         ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО

                            4 ноября 2000 г.

                              N 293-22/139

       Департамент государственного контроля качества, эффективности,
   безопасности   лекарственных   средств   и   медицинской   техники
   освобождает  препарат  БОТОКС  производства  компании  "ALLERGAN",
   Ирландия,  от посерийного  контроля  и  переводит  на  последующий
   выборочный   контроль.  При  этом,  контролю  по  полному  перечню
   показателей подлежит каждая третья серия препарата,  ввозимого  на
   территорию  Российской  Федерации.  Сертификация  препарата БОТОКС
   должна проводиться в ФГУ "Центр сертификации" Минздрава России.

                                            Руководитель Департамента
                                                          Р.У.ХАБРИЕВ

<<< Назад