МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

            ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
          ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
                          МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

                                 ПИСЬМО

                           25 октября 2000 г.

                              N 291-22/132

       Департамент государственного контроля качества, эффективности,
   безопасности  лекарственных  средств и медицинской техники доводит
   до Вашего сведения, что в соответствии с приказом Минздрава России
   от   24.01.2000   N 16  утверждена   Комиссия   по  лицензированию
   клинических  исследований   лекарственных   средств,   которая   с
   01.02.2000 приступила к работе.
       Департамент ставит в известность,  что для получения  лицензии
   на  проведение  клинических исследований лекарственных средств Вам
   необходимо представить в наш  адрес  документы  в  соответствии  с
   перечнем,  предусмотренным  Федеральным  законом "О лицензировании
   отдельных видов деятельности" от 29.09.98 N 158-ФЗ.
       Письмо Департамента    от    03.02.2000   N 291-22/12  считать
   отмененным.

                                            Руководитель Департамента
                                                          Р.У.ХАБРИЕВ