МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

            ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
          ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
                          МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

                                 ПИСЬМО

                           20 октября 2000 г.

                              N 293-22/131

       Департамент государственного контроля качества, эффективности,
   безопасности   лекарственных   средств   и   медицинской   техники
   предлагает  срочно  изъять  из   аптечной   сети   и   лечебно   -
   профилактических учреждений фальсифицированный препарат "Нистатина
   таблетки,  покрытые оболочкой,  500000  ЕД"  серии  164062000,  на
   упаковке    которого   указан   производитель   ОАО   "Биосинтез",
   забракованный   Центром   сертификации   и    контроля    качества
   лекарственных  средств  г.  Пензы  -  по показателям:  "Описание",
   "Подлинность",  "Упаковка",  "Маркировка", поставщик ООО "Аптечный
   склад "Сит-фарм".
       При выявлении  указанная  серия  данного  препарата   подлежит
   уничтожению.
       Одновременно, Департамент обращает Ваше внимание, что в случае
   обнаружения  фальсифицированных  препаратов информация должна быть
   передана  в  правоохранительные  органы  на  территории   субъекта
   Российской Федерации. Копии товарно - сопроводительных документов,
   с которыми препарат поступил на контроль должны быть направлены  в
   Департамент.
       Департамент просит   Вас   обеспечить   проверку    исполнения
   указанного распоряжения аптечными учреждениями на подведомственной
   территории.

                                            Руководитель Департамента
                                                          Р.У.ХАБРИЕВ