Утверждаю
Главный государственный
санитарный врач
Российской Федерации,
Первый заместитель
Министра здравоохранения
Российской Федерации
Г.Г.ОНИЩЕНКО
19 октября 2000 года
Дата введения -
1 января 2001 года
3.2. ПРОФИЛАКТИКА ПАРАЗИТАРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
ПАРАЗИТОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА МАЛЯРИИ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
МУК 3.2.987-00
1. Методические указания подготовлены сотрудниками Института
медицинской паразитологии и тропической медицины им. Е.И.
Марциновского Московской медицинской академии им. И.М. Сеченова
Минздрава России и Федерального центра государственного санитарно
- эпидемиологического надзора Минздрава России.
2. Утверждены Главным государственным санитарным врачом
Российской Федерации - Первым заместителем Министра
здравоохранения Российской Федерации 19 октября 2000 г.
3. Введены впервые.
1. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ И НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ
Паразитологическую лабораторную диагностику малярии проводят
клинико - диагностические лаборатории лечебно - профилактических
учреждений (ЛПУ) системы Минздрава, ведомственных учреждений, а
также другие лаборатории, независимо от принадлежности и форм
собственности (НИИ, вузов, Минобороны, УВД, частных клиник и
т.д.), имеющие лицензию и аккредитованные в системе госстандарта и
госсанэпиднадзора в установленном порядке.
Органы и учреждения государственной санитарно -
эпидемиологической службы Российской Федерации организуют и
проводят эпидемиологический надзор за малярией, частью которого
является:
- контроль за уровнем лабораторной диагностики малярии в
клинико - диагностических лабораториях лечебно - профилактических
учреждений и других ведомств (в т.ч. исследования: 1) контрольные
- не менее 10% препаратов крови от числа отрицательных; 2)
обязательные - 100% сомнительных и положительных препаратов крови
с целью подтверждения лабораторного диагноза малярии);
- обследование населения в очагах малярии, обследование
населения по эпидпоказаниям и с консультативной целью.
В настоящих Методических указаниях использованы ссылки на
следующие нормативно - методические и правовые документы:
- Федеральный закон "О санитарно - эпидемиологическом
благополучии населения" (30 марта 1999 г. N 52-ФЗ);
- "Основы законодательства Российской Федерации об охране
здоровья граждан" (22 июля 1993 г. N 5487-1);
- санитарные правила и нормы 3.2.569-96 "Профилактика
паразитарных болезней на территории Российской Федерации";
- санитарные правила 3.1/3.2.558-96 "Общие требования по
профилактике инфекционных и паразитарных заболеваний";
- санитарные правила 1.2.731-99 "Безопасность работы с
микроорганизмами 3 - 4 групп патогенности и гельминтами".
2. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
Возможность завоза малярии на территорию Российской Федерации,
появление вторичных от завозных и местных случаев заболевания
требуют своевременной лабораторной диагностики, необходимой для
адекватного лечения и рационального проведения
противоэпидемических мероприятий.
Малярию человека вызывают 4 вида паразитических простейших
рода Plasmodium: P.falciparum - возбудитель тропической малярии,
P.vivax - трехдневной малярии, P.ovale - малярии типа трехдневной,
P.malariae - четырехдневной малярии. Неспецифические клинические
проявления малярии, преимущественно в первые дни болезни, при
наличии ряда объективных показателей эпидемиологического
характера: географический анамнез (пребывание на территории стран
с тропическим и субтропическим климатом), и клинического
характера: лихорадочное состояние неясной этиологии, анемия,
увеличение селезенки и ряд других - обязывают врачей лечебно -
профилактических учреждений заподозрить малярию.
Безусловным подтверждением диагноза служит обнаружение
малярийного паразита при микроскопическом исследовании крови.
Особое значение имеет раннее выявление возбудителя тропической
малярии, при несвоевременной диагностике которой возможен
летальный исход. Определение вида паразита служит основанием для
выбора рациональной терапии и правильной организации
противоэпидемических мероприятий.
3. ХАРАКТЕРИСТИКА РАЗВИТИЯ МАЛЯРИЙНОГО ПАРАЗИТА
В ЭРИТРОЦИТАХ
Проявления малярии обусловлены развитием паразита в эритроците
- так называемой эритроцитарной шизогонией. В процессе
эритроцитарной шизогонии образуются бесполые и половые формы
паразита.
Бесполые формы за период времени, характерный для каждого вида
паразита, проходят в эритроцитах ряд последовательных возрастных
стадий своего развития, строение которых (морфология) и их
окрашиваемость (тинкториальные свойства) хорошо различимы в
"тонком мазке" крови. Трофозоиты - одноядерные растущие стадии:
кольцевидные, развивающиеся (амебовидные, полувзрослые) и зрелые.
Шизонты - делящиеся стадии: развивающиеся (незрелые), с
последовательным делением ядер и общей цитоплазмой и зрелые,
представляющие скопление дочерних клеток мерозоитов с
обособленными ядрами и цитоплазмой. В динамике эритроцитарная
шизогония в общем виде протекает следующим образом: мерозоит,
внедрившийся в эритроцит, быстро увеличивается в размере, в
цитоплазме появляется пищеварительная вакуоль и образуется
кольцевидный трофозоит. На этой стадии цитоплазма имеет вид узкого
ободка, огибающего пищеварительную вакуоль, ядро сравнительно
мелкое, компактное с трудно различимой структурой хроматина
оттеснено к одному из полюсов клетки. По мере роста паразита
увеличиваются его размеры, количество цитоплазмы нарастает: ядро
становится более крупным, менее компактным. В цитоплазме могут
появиться асимметричные утолщения, различающиеся по форме и числу,
псевдоподии - образуется амебовидный трофозоит. В дальнейшем у
развивающегося трофозоита постепенно исчезает вакуоль, продолжает
увеличиваться ядро и количество цитоплазмы - образуется зрелый
трофозоит. Зрелый трофозоит - округлая или несколько вытянутая
клетка с относительно рыхлым ядром, правильной или несколько
вытянутой формы, занимающая весь или часть пораженного эритроцита.
Затем наступает стадия шизонта, начинается попарное деление ядер,
образуется развивающийся (незрелый) шизонт. По окончании деления
ядер одномоментно делится цитоплазма, обособляясь вокруг каждого
из дочерних ядер, - образуется зрелый шизонт, состоящий из
мерозоитов; их число, размеры и расположение по отношению к
скоплению пигмента характерны для каждого вида плазмодиев (см.
таблицы). При отсутствии или неэффективном лечении мерозоиты
внедряются в интактные эритроциты, и цикл вновь повторяется с
присущей для каждого вида плазмодиев продолжительностью развития
одной генерации. У P.falciparum, P.vivax, P.ovale - 48 ч,
P.malariae - 72 ч.
В процессе роста паразита в его цитоплазме появляется
малярийный пигмент - продукт метаболизма гемоглобина,
представляющий собой включения от едва заметных мелких зерен и
гранул до относительно более крупных, неправильной формы, от
золотисто - коричневого до черного цвета. Количество пигмента,
размеры его частиц и распределение в цитоплазме паразита меняются
по мере его перехода в последовательные стадии развития.
У части трофозоитов деления ядер не происходит, и они
дифференцируются в половые формы - гаметоциты - женские
(макрогаметоциты) и мужские (микрогаметоциты). Мужские и женские
гаметоциты различаются между собой по морфологии, в первую очередь
по структуре ядра, характеру и окраске цитоплазмы. В отличие от
бесполых форм гаметоциты не имеют выраженной вакуоли,
характеризуются значительно более обильным и грубым пигментом.
Округлая форма присуща гаметоцитам P.vivax, P.ovale и P.malariae,
удлиненная серповидная (полулуния) - P.falciparum. Гаметоцитов
образуется меньше, чем бесполых форм. При этом женских гаметоцитов
в 3 - 5 раз больше, чем мужских, что затрудняет выявление
последних. Гаметоциты P.vivax, P.ovale, P.malariae значительно
отличаются от гаметоцитов P.falciparum по срокам созревания,
появления в периферической крови и сохранения способности заражать
переносчика (самок комара P.anopheles).
P.vivax, P.ovale и P.malariae развиваются в эритроцитах,
циркулирующих в периферической крови. Развитие P.falciparum
происходит в синусах селезенки и мелких капиллярах внутренних
органов в связи с адгезией пораженных эритроцитов к стенкам таких
капилляров. В периферической крови обнаруживаются, преимущественно
при неосложненном течении, только самые молодые стадии -
кольцевидные трофозоиты. Их число очень быстро нарастает, поэтому
при однократном исследовании периферической крови в начале болезни
можно получить неправильное представление об истинном числе
паразитов. При осложненном течении в периферической крови могут
быть обнаружены более зрелые возрастные стадии паразита и
гаметоциты в связи с нарушением сосудистого тонуса.
При оценке результатов исследования препаратов крови, наряду с
типичной морфологией возбудителя, необходимо учитывать ряд
особенностей, характеризующих паразитологическое развитие инфекции
собственно и привходящих воздействий (предшествовавшее применение
противомалярийных препаратов, неправильное приготовление и окраска
препаратов крови).
4. ПРИНЦИП МЕТОДА ПАРАЗИТОЛОГИЧЕСКОЙ
ДИАГНОСТИКИ МАЛЯРИИ
Паразитологическая диагностика малярии основана на обнаружении
бесполых и половых форм возбудителя при микроскопическом
исследовании крови, что возможно только в период его развития в
эритроците. Для обнаружения плазмодиев и определения их вида
используют препараты крови, приготовленные методом "тонкого мазка"
и "толстой капли", окрашенные по Романовскому - Гимза. Оба метода,
имеющие свои преимущества и недостатки, являются
взаимодополняющими.
Основной метод - "толстая капля". Благодаря распределению
относительно большего объема крови на меньшей площади, за один и
тот же промежуток времени просматривается количество крови в 30 -
40 раз больше, чем в "тонком мазке", что значительно повышает шанс
обнаружения паразитов, особенно при низкой паразитемии. Начинать
надо всегда с просмотра "толстой капли".
Чувствительность метода "толстой капли" такова, что при
просмотре 100 - 150 полей зрения можно обнаружить около 8
паразитов в 1 мкл крови. Концентрация исследуемой крови на
ограниченной площади приводит к многослойному расположению
эритроцитов. Для того чтобы паразиты были видимы, "толстую каплю"
окрашивают нефиксированной; это приводит к гемолизу эритроцитов, и
паразиты подвергаются деформации. Несмотря на определенную
специфичность, такая деформация иногда может препятствовать
идентификации вида паразита. Ограничиться просмотром "толстой
капли" можно, только если вид паразита был первоначально
установлен. "Толстая капля" относительно быстро позволяет выявить
и других паразитов крови: трипаносом, микрофилярий, спирохет,
бабезий и др. Отрицательный паразитологический результат изучения
"толстой капли", но повышенное содержание остатков незрелых
эритроцитов, позволяет предположить перенесенную недавно малярию
(при отсутствии соответствующих анамнестических данных),
обнаружение повышенного содержания лейкоцитов, их видовой состав,
а также повышенное содержание остатков незрелых эритроцитов
позволяют предположить иное заболевание, не связанное с малярией.
В "тонком мазке", фиксированном до окраски, сохраняются
морфологические особенности как пораженного эритроцита, так и
присущие данному виду паразита. Большое значение для
дифференциального диагноза имеет характер изменения пораженных
эритроцитов. "Тонкий мазок" крови делают в дополнение к "толстой
капле". В тех случаях, когда вид возбудителя в очаге установлен,
для эпиднадзора за очагом можно ограничиться методом "толстой
капли".
5. НЕОБХОДИМЫЕ РЕАКТИВЫ И ОБОРУДОВАНИЕ
1. Этиловый спирт 96°.
2. Азур - эозин по Романовскому - Гимза (промышленный маточный
раствор или сухая краска).
3. Метиленовый синий.
4. Этиловый эфир.
5. Глицерин.
6. Тетраборат натрия (бура).
7. Калий фосфат однозамещенный безводный - KH2PO4.
8. Натрий фосфат двузамещенный безводный - Na2HPO4.
9. Смесь Никифорова (смесь этилового спирта и эфира в равных
частях).
10. Дистиллированная вода.
11. Индикаторная бумага (диапазон pH 5,0 - 8,0).
12. Фильтровальная бумага.
13. Химическая посуда: мерные цилиндры или стаканы на 10, 50 и
100 мл; градуированные центрифужные пробирки; колбы и стаканы;
стеклянные палочки.
14. Предметные стекла.
15. Шлифованные стекла.
16. Фарфоровая ступка с пестиком.
17. Аптечные равноплечие или электронные весы.
18. Эмалированные кюветы.
19. Пинцеты.
20. Часы песочные или сигнальные.
21. Стеклянные мостики или специальные контейнеры для
окрашивания препаратов крови.
22. Скарификаторы стерильные одноразовые.
23. Бинты стерильные, вата.
24. Перчатки резиновые.
25. Микроскоп с осветителем (объективом x90 или x100, окуляром
x7; x10).
26. Термостат.
27. Холодильник.
6. ТЕХНИКА ПАРАЗИТОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ
6.1. Подготовка предметных стекол
1. Предметные стекла новые замачивают в мыльном растворе,
нагревают до 60 - 80 °C, но не кипятят.
2. Каждое предметное стекло протирают ветошью с обеих сторон в
этом растворе.
3. Промывают в проточной воде в течение 2 - 3 ч, периодически
перемешивая.
4. Погружают в дистиллированную воду на 30 мин.
5. Проверяется качество отмывки предметных стекол от щелочи:
на предметное стекло наносят 1 каплю фенолфталеина - появление
розовой окраски раствора свидетельствует о недостаточной отмывке
от щелочи.
6. Стекла протирают чистой хлопчатобумажной тканью и помещают
для обезжиривания в смесь Никифорова (из расчета 1 мл смеси на 1
стекло), где они могут храниться в течение длительного времени.
7. Извлеченные пинцетом из смеси Никифорова стекла протирают
хлопчатобумажной стиранной материей, заворачивают в чистую гладкую
не ворсистую (!) бумагу небольшими партиями и стерилизуют.
Стекла, многократно бывшие в употреблении, для приготовления
препаратов крови использовать не рекомендуется. При необходимости
их использования следует удалить следы иммерсионного масла
простиранной ветошью, затем отмыть каждое стекло от окрашенных
препаратов крови в теплом мыльном растворе (для этой цели удобно
использовать зубную щетку с коротко срезанной щетиной). Дальнейшая
обработка - такая же, как и новых стекол.
-----------------------------------------------------------------¬
¦ Во время манипуляций с чистыми предметными стеклами их¦
¦следует брать только за боковые поверхности или пинцетом. ¦
L-----------------------------------------------------------------
6.2. Приготовление и хранение реактивов
6.2.1. Раствор краски Романовского - Гимза
Маточный раствор краски Романовского - Гимза (промышленный или
приготовленный из сухой субстанции) представляет собой густую
темно - фиолетовую жидкость, которую можно хранить длительное
время в хорошо закупоренных бутылях из темного стекла в сухом
защищенном от света прохладном месте (но не в холодильнике). Для
текущей работы перед приготовлением рабочего раствора краски
Романовского - Гимза необходимое количество маточного раствора
краски отливают в небольшой флакон, обязательно фильтруя, т.к. при
хранении маточного раствора может выпасть осадок. Краску следует
набирать сухой пипеткой или отливать через горлышко. Для
определения качества краски рабочим раствором каждой новой серии
производят пробное окрашивание мазков крови.
Для приготовления маточного раствора из сухой краски
Романовского - Гимза необходимы следующие реактивы:
- азур - эозин - 10 г;
- глицерин - 100 мл;
- спирт этиловый 96° - 900 мл.
Техника приготовления краски предусматривает следующие этапы:
1. Азур - эозин тщательно растирают в фарфоровой ступке с
небольшим количеством спирта и глицерина до получения
кашицеобразной массы и сливают в колбу или бутыль из темного
стекла. Затем постепенно добавляют остальной спирт и глицерин.
2. Полученную взвесь тщательно встряхивают в течение 10 мин. 2
- 3 раза.
3. Емкость с краской помещают в термостат при температуре 37°
на 3 - 5 дней для созревания краски с ежедневным встряхиванием
этой емкости вручную не менее 10 мин. При наличии магнитной
мешалки встряхивание можно продолжать несколько часов. При наличии
подогревателя в мешалке взвесь можно подогревать, при этом
подогрев не должен превышать 40 - 50°, периодически подогреватель
следует выключать с тем, чтобы температура не повышалась выше
указанного уровня. Встряхивание и подогрев улучшают качество
краски.
После каждого встряхивания раствор снова помещают в термостат.
4. Через 3 - 5 дней готовый раствор краски фильтруют через
бумажный фильтр.
6.2.2. Буферный раствор
Необходимые реактивы:
1. Дистиллированная вода - 1 л.
2. Фосфат калия однозамещенный безводный - KH2PO4 - 0,27 г.
3. Фосфат натрия двузамещенный безводный - Na2HPO4 - 0,67 г.
Техника приготовления:
1. Соли растворить в дистиллированной воде (1/3 объема)
комнатной температуры, после полного растворения довести до метки
1000 мл и размешать.
2. Приготовленный раствор должен иметь pH 7,0 +/- 0,2. Точное
соблюдение требуемой реакции буфера важно для правильной окраски.
Если pH < 6,8, то следует добавить Na2HPO4, если pH > 7,2, то
добавляется KH2PO4. Количество реактивов, необходимых для
доведения pH, подбирается опытным путем.
Буферный раствор следует хранить в хорошо закупоренной посуде
в холодильнике (до 1 месяца). Для приготовления краски
используется буферный раствор комнатной температуры. Нельзя
использовать буферный раствор с осадком, который после окраски
затрудняет просмотр препарата и даже может привести к
диагностическим ошибкам. Периодически следует проверять pH
буферного раствора, особенно при искажении цвета окрашенных
элементов крови.
6.3. Взятие проб крови для исследования на малярию
1. Кровь для паразитологического исследования берут из пальца
руки (у взрослых - обычно безымянного, у детей - из большого), у
новорожденных детей - из большого пальца ноги (но не мочки уха).
2. Периферическую кровь для исследования берут вне зависимости
от температуры тела и клинических проявлений.
3. Для прокола кожи пальца используют стерильные одноразовые
скарификаторы или специальные стерильные разового использования
иглы.
4. В целях безопасности пациента взятие крови на малярию
производят на стерильные предметные стекла, т.к. во время взятия
крови возможно их касание к месту прокола.
5. Перед проколом кожу пальца тщательно протирают ватным
тампоном, смоченным в 70-процентном спирте, чем достигается не
только предупреждение инфицирования места прокола, но и попадание
с кожи пальца бактерий, различных посторонних частиц на препарат
крови, которые могут затруднить диагностику при микроскопии.
6. Первую каплю крови, выступившую после прокола, вытирают
сухим стерильным ватным тампоном, чтобы избежать фиксации
эритроцитов остатками спирта, которым дезинфицировали кожу.
7. Последующие капли (выступающие самостоятельно или при
надавливании на палец массирующими движениями) используются для
приготовления препаратов крови. При этом кровь забирают в
стерильный сухой гематологический капилляр, из которого быстро
переносят на предметное стекло, либо выступившую кровь
непосредственно из прокола пальца наносят на предметные стекла.
Если кровь набирают в капилляр, то можно использовать не
стерильные стекла, но подготовленные так же, как описано в п. 6.1.
8. От одного пациента готовят не менее 2 - 3 стекол с
"толстыми каплями" и 2 - 3 "тонких мазка" крови. Рекомендуется
первоначально окрасить по одному стеклу, с тем чтобы иметь
возможность исправить дефекты окраски.
-----------------------------------------------------------------¬
¦ При косвенных показаниях (анамнестических,¦
¦эпидемиологических, клинических) о наличии малярии у¦
¦обследуемого, но отрицательном первичном результате, кровь¦
¦исследуют повторно через каждые 6 - 12 часов в течение 2-х¦
¦суток. ¦
L-----------------------------------------------------------------
6.4. Приготовление препаратов крови,
их маркировка и фиксация
6.4.1. Препарат "толстая капля"
1. Препарат "толстая капля" на предметном стекле без мазка
(рис. 1) <*>:
- на предметное стекло наносят каплю крови диаметром около 5
мм, кровь распределяют в равномерный диск или прямоугольник
размером 1 - 1,5 см;
- на краю стекла делается мазок в виде полоски крови для
маркировки препарата, при массовых обследованиях делаются две
полоски, где наносят маркировку.
--------------------------------
<*> Здесь и далее рисунки не приводятся.
2. Препарат "толстая капля" на мазке (рис. 2):
- на предметном стекле готовят мазок крови более толстый, чем
требуемый для исследования на малярию;
- сразу после приготовления мазка, пока мазок не высох, его
влажной поверхностью прикасаются к выступившей капле крови или
наносят кровь из капилляра;
- кровь на влажном мазке распределится в равномерный диск при
осторожных наклонах предметного стекла под небольшим углом в
разные стороны; чем больше взятая капля крови, тем больше площадь,
по которой она распределится.
Капля крови, нанесенная на мазок, более прочно прикрепляется,
чем нанесенная непосредственно на предметное стекло. Толщина
"толстой капли" должна быть такой, чтобы через нее просматривался
печатный текст. Слишком толстая капля может оторваться от стекла
при высушивании; такой препарат не пригоден для исследования.
Независимо от методики приготовления показателем достаточного
содержания крови в "толстой капле" является обнаружение в 1 поле
зрения микроскопа в среднем 10 - 15 лейкоцитов (увеличение:
объектив x90 - 100, окуляр x7).
3. Комбинированные препараты (рис. 3).
В целях экономии стекол, особенно при массовых обследованиях,
на предметном стекле одновременно готовят "тонкий мазок" и
"толстую каплю".
Этот метод, однако, требует ряда предосторожностей. Для того
чтобы оба препарата были пригодны для исследования, необходима
четкая последовательность их обработки. Необходимо начинать с
окраски "толстой капли" погружением соответствующего участка
предметного стекла в раствор краски. Затем фиксируют "тонкий
мазок" и окрашивают его. Нельзя начинать с фиксации "тонкого
мазка", т.к. даже при очень аккуратном погружении в фиксирующую
жидкость участка предметного стекла, на который нанесен "тонкий
мазок", в "толстой капле" эритроциты могут подвергнуться фиксации
парами фиксатора. При последующей окраске такая капля станет
непригодной для исследования, даже если фиксация была неполной.
Все препараты высушивают на воздухе. Для ускорения высыхания
"толстых капель" можно использовать обычный комнатный вентилятор.
-----------------------------------------------------------------¬
¦ Высушивание на солнце, огне или любом другом источнике тепла¦
¦исключается, так как препарат становится непригодным для¦
¦исследования. ¦
L-----------------------------------------------------------------
Особенно это относится к "толстой капле", которая под
действием тепла подвергается аутофиксации и необходимый гемолиз
при окраске не наступает. "Толстые капли" (особенно в процессе
высыхания) и фиксированные "тонкие мазки" следует беречь от
тараканов, мух и муравьев, съедающих кровь.
6.4.2. Препарат "тонкий мазок" (рис. 4)
1. На край предметного стекла, отступив 0,5 - 1 см, наносят
небольшую каплю крови (объемом меньше в 5 - 10 раз, чем для
препарата "толстая капля").
2. Предметное стекло с нанесенной каплей кладут на
горизонтальную поверхность стола, при этом край стекла с каплей
крови должен быть справа <*>.
3. Двумя пальцами левой <*> руки предметное стекло за боковые
поверхности фиксируется на столе.
4. Край шлифованного стекла (фиксированного в правой <*> руке)
ставится под углом 45° к предметному стеклу, прикасаясь к левому
<*> краю капли крови.
5. После того как капля растекается по касательной линии в
месте соприкосновения обоих стекол, шлифованное стекло быстрым
движением продвигают справа налево <*> к противоположному краю
предметного стекла, постепенно ослабляя давление на предметное
стекло, что позволяет закончить "тонкий мазок" бахромчатой частью,
где наиболее четко видны специфические особенности морфологии
паразитов и изменения пораженных эритроцитов. Мазок крови должен
быть тонким, равномерным, не доходить до конца и краев предметного
стекла, заканчиваться бахромчатым краем (рис. 4).
--------------------------------
<*> Для лаборанта - левши читать вместо левого положения -
правое, вместо правого - левое.
Если угол наклона шлифованного стекла увеличить, то мазок
получится короткий и толстый, с расположением эритроцитов в
несколько слоев (это маскирует некоторых паразитов, а также
приводит к их деформации); если уменьшить угол наклона, то трудно
создать бахромчатую часть мазка. Качество "тонкого мазка" зависит
также от правильной подготовки предметного стекла и равномерности
края шлифованного стекла.
На плохо вымытом жирном стекле и при дефектах на краю
шлифованного стекла "тонкий мазок" получается неравномерным и с
просветами. Возможные дефекты тонких мазков показаны на рис. 5.
6.4.3. Маркировка препаратов крови
1. Высохшие препараты крови маркируют простым карандашом (он
не смывается во время фиксации и окрашивания).
2. Маркировка включает фамилию и инициалы, или номер истории
болезни (можно номер страхового полиса), или порядковый номер по
списку обследуемого и, обязательно, дату взятия крови.
3. Препарат "толстая капля", приготовленный непосредственно на
предметном стекле, маркируют на полоске крови.
4. Препарат "толстая капля" на подкладке маркируют по мазку,
не задевая каплю.
5. "Тонкий мазок" маркируют в толстой части (не следует делать
надпись вдоль всего мазка).
6.4.4. Фиксация "тонких мазков"
1. Фиксацию мазков проводят в этиловом спирте 96% - 10 мин.
или в смеси Никифорова - 20 мин.
2. Мазки погружают и извлекают из фиксирующей жидкости
пинцетом.
Препараты по окончании фиксации высушивают на воздухе.
---------------------------------------¬
¦Препарат "толстая капля" не фиксируют!¦
L---------------------------------------
При длительном хранении (особенно в жарком климате)
неокрашенных "толстых капель" может произойти их аутофиксация. При
необходимости хранения "толстых капель" для предотвращения
аутофиксации препараты до окраски следует обработать забуференным
раствором метиленового синего (1 г метиленового синего + 3 г
Na2HPO4 + 1 г KH2PO4 + 300 мл дистиллированной воды). "Толстую
каплю" после высыхания погружают в этот раствор на 1 секунду,
промывают водой и высушивают. В таком виде каплю можно хранить
длительное время. Перед исследованием окрашивают по Романовскому
меньше, чем обычное время - в течение 6 - 10 минут.
6.5. Окраска препаратов крови
Одним из основных условий правильной паразитологической
диагностики малярии является качественная окраска препаратов
крови.
6.5.1. Приготовление рабочего раствора краски Романовского -
Гимза
Для окрашивания препаратов крови используется 5% или 10%
водный рабочий раствор краски Романовского - Гимза.
1. Маточный раствор краски Романовского - Гимза (промышленного
изготовления или приготовленный из сухой краски) перемешать и
обязательно профильтровать.
2. Приготовить 5-процентный (10-процентный) рабочий раствор
краски: к 95 (90) мл буферного раствора добавить 5 (10) мл
маточного раствора краски, что соответствует 1 - 2 каплям краски
на 1 мл раствора.
3. Готовый рабочий раствор перемешать.
4. При необходимости ускорения получения ответа можно
использовать 20-процентный раствор, сократив время окраски до 15 -
20 мин.
-----------------------------------------------------------------¬
¦ Рабочий раствор для окраски препаратов крови использовать¦
¦только свежеприготовленный! ¦
L-----------------------------------------------------------------
Качество каждой новой серии краски необходимо оценить. С этой
целью производят пробную окраску препаратов "тонкого мазка" и
"толстой капли" крови от здорового человека (если нет крови с
малярийными паразитами). Концентрацию рабочего раствора и время
окрашивания можно подобрать самостоятельно, т.к. они зависят от
качества исходного раствора краски и от температуры окружающей
среды.
Показатели качественного окрашивания. Правильно окрашенный
препарат макроскопически имеет синий цвет с сиреневым оттенком, а
при его микроскопии:
- ядра лейкоцитов фиолетово - красного цвета с различимой
структурой;
- зернистость базофилов фиолетового цвета;
- зернистость эозинофилов красного цвета;
- у моноцитов на фоне серо - голубой цитоплазмы может быть
розовая зернистость;
- зрелые эритроциты - розового цвета с сероватым оттенком;
- ретикулоциты - сиренево - голубые;
- тромбоциты - сиренево - розового цвета с различимой
сетчатостью.
Иногда в промышленных сериях маточного раствора краски
Романовского недостаточно азура, что обусловливает слабое
окрашивание азурофильных элементов (ядер малярийных паразитов и
лейкоцитов, зернистости пораженных эритроцитов и лейкоцитов).
Результаты окрашивания мазков и капель могут быть значительно
улучшены при добавлении к рабочему раствору краски Романовского
так называемой синьки Мансона, которую готовят впрок следующим
образом: 1,5 г метиленового синего и 2,5 г буры растирают в ступке
и добавляют к 100 мл дистиллированной воды. Для созревания флакон
с краской оставляют на 10 - 12 дней при комнатной температуре.
Процесс созревания можно ускорить, поместив флакон на водяную баню
на 40 - 60 мин. при 60 - 80°.
---------------------¬
¦Раствор не кипятить!¦
L---------------------
Синька Мансона при хранении в темном сухом месте пригодна к
использованию в течение многих лет. Количество краски Мансона,
добавляемое к рабочему раствору краски Романовского, устанавливают
опытным путем: нередко достаточно добавить к 1 л рабочего раствора
несколько капель краски.
6.5.2. Способы окрашивания и промывки "тонкого мазка" и
"толстой капли" по Романовскому - Гимза
Окрашивание препаратов крови можно проводить двумя способами.
1. Препараты крови вертикально помещают в специальные ванночки
или контейнеры, без соприкосновения друг с другом. Затем наливают
рабочий раствор краски. Данный способ наиболее приемлем, когда
есть необходимость окраски большого количества препаратов крови. В
стандартном контейнере можно окрасить 20 препаратов при
вместимости 90 мл краски. Повторно использовать краску не следует.
2. Препараты располагают горизонтально (мазками вверх) на
стеклянных рельсах, лежащих на кюветах. Осторожно пипеткой, так
чтобы краска полностью покрывала мазок или толстую каплю, наносят
краску. Этот способ чаще применяют при окрашивании небольшого
количества препаратов крови. Расход краски составляет примерно 4
мл на 1 препарат.
Данный способ окраски требует тщательной фильтрации маточного
раствора краски, т.к. есть вероятность выпадения осадка на
препарат крови, что приведет к трудности в диагностике
кровепаразитов при микроскопии.
Время окрашивания зависит от температуры окружающей среды. При
температуре 20 - 23° "тонкий мазок" окрашивают 40 - 50 мин.,
"толстую каплю" - 20 - 25 мин. При более низкой температуре время
окрашивания увеличивают. При очень высокой температуре (около 30°)
время окрашивания капель, но не мазков, может быть сокращено до 15
мин. "Толстые капли", предварительно обработанные забуференным
раствором метиленового синего, окрашивают 6 - 10 мин.
-----------------------------------------------------------------¬
¦ При подозрении на малярию препараты крови помечаются "CITO!".¦
¦Окрашиваются и исследуются немедленно. ¦
L-----------------------------------------------------------------
Ошибки при окраске препаратов крови и способы их устранения
приведены в табл. 1 Прилож. 1.
Способ промывки "тонких мазков", фиксированных до окраски, -
под струей проточной воды, из пипетки или погружением в емкость -
не имеет значения, важно только не обесцветить препарат.
При промывке "толстых капель", особенно свежеприготовленных,
необходима осторожность, т.к. капли могут оторваться от стекла.
Препарат медленным движением погружают в емкость с
дистиллированной водой 1 - 2 раза.
6.6. Микроскопия окрашенных препаратов крови
Препараты крови исследуют под микроскопом с применением
масляной иммерсии: объектив x90 или x100, окуляр x7.
Сначала микроскопируют "толстую каплю", затем для уточнения
вида возбудителя - "тонкий мазок".
-----------------------------------------------------------------¬
¦ При низкой паразитемии исследование только "тонкого мазка"¦
¦может привести к гиподиагностике малярии. ¦
L-----------------------------------------------------------------
В "толстой капле" паразиты распределены неравномерно. Поэтому
проводят перекрестный просмотр 200 - 300 полей зрения препарата.
Целесообразно также обратить внимание на краевую зону, более
тонкую часть "толстой капли", где эритроциты могут располагаться в
1 слой и может выявляться не только относительно неизмененная
морфология паразита, но и пораженного эритроцита. Если вероятность
малярии у пациента велика, а паразиты не выявляются, рекомендуется
не увеличивать время просмотра той же самой капли, а просмотреть
вторую каплю.
Препарат считается отрицательным, если паразиты не обнаружены
после просмотра 200 - 300 полей зрения "толстой капли".
После первого обнаружения паразитов исследование продолжают,
чтобы:
- определить видовую принадлежность паразитов;
- не пропустить смешанную инфекцию;
- указать, какие стадии паразитов найдены;
- указать наличие или отсутствие гаметоцитов, что имеет важное
прогностическое значение в случае тропической малярии;
- указать количество паразитов, руководствуясь одним из
предлагаемых в п. 8 методов.
В "тонком мазке" для обнаружения малярийных паразитов
исследуют участок, где эритроциты расположены в один слой -
бахромчатую и прилегающую к ней зону, - так называемый хвост
препарата. Паразиты имеют тенденцию сосредоточиваться также на
краях препарата.
При просмотре "тонкого мазка" используется метод "зубчатая
стена": просмотр края мазка последовательными вертикально -
горизонтальными передвижениями препарата.
-----------------------------------------------------------------¬
¦ Отрицательный диагноз, поставленный только по "тонкому¦
¦мазку", считается недостоверным. ¦
L-----------------------------------------------------------------
7. КРИТЕРИИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДА ПАРАЗИТА
Определение вида основано на совокупности ряда признаков как
самого паразита, так и пораженного эритроцита.
7.1. Классические морфологические признаки
малярийных паразитов и пораженных эритроцитов
Для установления видовой принадлежности малярийных паразитов
имеет значение следующее: наличие полиморфизма возрастных стадий
или одной ведущей, их сочетание с гаметоцитами; морфология разных
возрастных стадий, их размеры по отношению к пораженному
эритроциту; характер, размер ядра и цитоплазмы; интенсивность
пигмента, его форма, размеры зерен / гранул; количество мерозоитов
в зрелых шизонтах, их размеры и расположение по отношению к
скоплению пигмента; склонность паразита к поражению эритроцитов
определенного возраста (тропизм); склонность к множественному
поражению отдельных эритроцитов несколькими особями паразитов и
его интенсивность; размеры пораженных эритроцитов по отношению к
непораженным, форма пораженных эритроцитов, наличие азурофильной
зернистости в пораженных эритроцитах; форма гаметоцитов.
Основные дифференциально - диагностические признаки
возбудителей малярии указаны в Прилож. 1 (табл. 2 - 7) и
прилож 2 <*> (рис. 1 - 4).
--------------------------------
<*> Не приводится.
7.2. Непостоянство некоторых морфологических признаков
В периферической крови у паразитоносителей P.falciparum и при
рецидивах этой инфекции, связанных с лекарственной устойчивостью,
встречаются более крупные кольца, что обусловлено определенной
степенью иммунитета.
У эритроцитов, пораженных P.ovale, может отсутствовать
характерная форма. В то же время, при инфекции P.vivax часть
эритроцитов может иногда принимать форму, характерную для P.ovale.
В некоторых случаях зрелый шизонт P.ovale имеет сходство с
соответствующей стадией P.malariae не только по характеру и
количеству мерозоитов в зрелом шизонте, но и по их расположению по
отношению к скоплению пигмента. Неполный гемолиз эритроцитов,
пораженных P.ovale, в "толстой капле", часто описываемый как
характерный признак, не является постоянным и встречается также в
каплях с P.vivax.
7.3. Изменения морфологии паразита и пораженных
эритроцитов, возникающие в процессе приготовления
и окраски препаратов крови
При медленном высыхании препарата в условиях повышенной
температуры и влажности гаметоциты P.falciparum могут принимать
округлую форму и быть ошибочно идентифицированы как гаметоциты
других видов плазмодиев, для которых характерна округлая форма. В
"тонких мазках" крови, преимущественно у паразитоносителей, могут
встречаться крупные кольца P.falciparum, напоминающие лентовидные
формы соответствующих стадий P.malariae, что, по-видимому, связано
с их изменением в процессе приготовления мазка. Несоблюдение
правил приготовления рабочего раствора краски Романовского -
Гимза, окрашивания препаратов крови, подготовки предметных стекол
может дать ряд отклонений от классической картины (см. табл. 1
Прилож. 1). При приготовлении краски на воде кислой реакции в
"тонком мазке" не выявляется зернистость Шюффнера, в "толстой
капле" это препятствует полному гемолизу не только пораженных, но
и непораженных эритроцитов.
7.4. Изменения морфологии паразита, связанные
с воздействием химиотерапевтических препаратов
Нередко больные обращаются за медицинской помощью не при
первых проявлениях малярии, а после приема химиотерапевтических
препаратов, обладающих в разной степени противомалярийным
действием. К их числу относятся препараты, обычно применяемые при
малярийной инфекции и зачастую используемые больными для
самолечения, а также сульфаниламидные препараты, антибиотики
тетрациклинового ряда, которые применяют для самолечения,
предполагая ОРЗ или тому подобные болезни, либо по назначению
врачей в связи с неправильно поставленным диагнозом. Применение
химиотерапевтических препаратов приводит к специфическим
изменениям морфологии паразита. Эти изменения на начальных этапах
воздействия лекарственного препарата могут затруднить
идентификацию вида возбудителя, на более поздних этапах ввиду
морфологической деградации паразита вовсе препятствовать
установлению паразитологического диагноза малярии. Возникающие
разнотипные повреждения ядра, цитоплазмы и их тинкториальных
свойств, изменения состояния пигмента и т.д. при воздействии
разных препаратов выявляются при окраске по Романовскому - Гимза.
Они хорошо различимы, в первую очередь у P.vivax, P.ovale и
P.malariae.
При воздействии хлорохина (делагила) у бесполых форм начальные
различимые изменения возникают спустя 1 - 2 ч после начала
лечения, прогрессивно нарастая. В первую очередь меняется характер
пигмента: зерна пигмента собираются в отдельные скопления и затем
исчезают из цитоплазмы. Ядро на всех возрастных стадиях
подвергается пикнозу (уплотнению), наиболее выраженному у
кольцевидных (юных) трофозоитов. Цитоплазма кольцевидных
трофозоитов уплотняется вокруг ядра и затем постепенно исчезает,
начиная с периферии. После исчезновения цитоплазмы у юного
трофозоита исчезает его ядро. Цитоплазма у развивающихся и зрелых
трофозоитов вакуолизируется, истончается, в ней появляются
множественные просветления; так же, как у кольцевидных
трофозоитов, цитоплазма постепенно исчезает с периферии паразита.
Половые формы, в сравнении с бесполыми формами, сохраняются после
воздействия делагила еще 24 - 72 ч (кроме P.falciparum),
постепенно деградируя. Женские гаметоциты P.vivax, P.ovale и
P.malariae трудно отличить от зрелых трофозоитов этих видов
паразита, однако в процессе их деградации после приема делагила
клетка женского гаметоцита, в отличие от зрелого трофозоита, в
меньшей степени подвергается деформации. Пигмент собирается в
крупные гранулы, ядро становится более диффузным и приобретает
более светлую окраску. Первоначально из цитоплазмы гаметоцита
исчезает пигмент, затем ядро; сохраняется лишь истонченная
цитоплазма с множественными просветлениями; затем исчезает и
цитоплазма. Обнаружение половых форм, подвергшихся еще неполной
морфологической деградации, может привести к неправильному
суждению о продолжающемся развитии паразита.
При воздействии сульфаниламидов, тиндурина (пириметамин) и их
комбинаций (фансидар, метакельфин), а также тетрациклинов
наблюдается противоположный тип изменений морфологии паразита.
Возрастает количество видимых зерен пигмента. Ядро становится
диффузным, приобретает более светлую окраску, распределяется на
отдельные массы хроматина и в последующие сроки исчезает из клетки
паразита. Затем исчезает цитоплазма. Пигмент, лежащий на
бесцветном фоне, исчезает последним. После воздействия этих
препаратов из-за первоначальных изменений состояния ядра,
цитоплазмы, характера и интенсивности пигмента P.vivax или P.ovale
могут быть ошибочно диагностированы как P.malariae (естественно,
если не будет принят во внимание характер пораженного эритроцита и
возможность изменения морфологии паразитов в результате
предшествовавшего воздействия указанных препаратов).
Приведенные примеры не исчерпывают всех возможных отклонений
морфологии плазмодиев от классических признаков. Они лишь
свидетельствуют о том, что для правильной идентификации вида
возбудителя малярии необходим анализ паразитологической картины в
целом, включающий оценку морфологии всех форм развития паразита в
эритроцитах, выявляемых в конкретном препарате крови, а также
состояние пораженных эритроцитов. При этом следует принять во
внимание географический анамнез.
7.5. Источники диагностических ошибок
Иногда за малярийных паразитов ошибочно могут быть приняты
нормальные и патологические элементы крови, а также различные
контаминанты.
Наиболее часто симулирует паразита тромбоцит, лежащий на
эритроците в "тонком мазке" либо в "толстой капле" на остатке
ретикулоцита. Эритробласты или эритроциты с остатками ядра -
тельца Жолли или кольца Кэбота также могут быть приняты за
пораженные эритроциты.
Клетки бактерий, грибов, а также частицы краски, выпавшие в
осадок и лежащие на эритроците, могут приводить неопытного
исследователя к ложной диагностике малярии.
Иногда за гаметоциты P.falciparum принимают царапины на стекле
- так называемый "хребет селедки", растительные клетки, жгутиковых
простейших, которые могут размножиться в старом буферном растворе,
особенно в жаркое время года.
Некоторые образования, симулирующие малярийных паразитов,
изображены на рис. 5 прилож. 2.
8. ОЦЕНКА ИНТЕНСИВНОСТИ ПАРАЗИТЕМИИ
При оценке интенсивности паразитемии учитывают суммарно
бесполые и половые формы, за исключением P.falciparum.
Интенсивность паразитемии оценивают одним из следующих методов.
8.1. Оценка интенсивности паразитемии
по "толстой капле"
8.1.1. Определение числа паразитов в 1 мкл крови
Подсчитывается количество паразитов по отношению к
определенному количеству лейкоцитов. При обнаружении 10 и более
паразитов на 200 лейкоцитов подсчет заканчивается. При обнаружении
9 и менее паразитов на 200 лейкоцитов подсчет продолжают для
определения количества паразитов на 500 лейкоцитов. При
обнаружении единичных паразитов в "толстой капле" крови
подсчитывают их количество на 1000 лейкоцитов.
Определение количества паразитов в 1 мкл крови проводится по
следующей формуле:
B
X = A x ---,
C
где:
X - количество паразитов в 1 мкл крови;
A - подсчитанное количество паразитов;
B - количество лейкоцитов в 1 мкл крови данного больного;
C - подсчитанное количество лейкоцитов.
В тех случаях, когда нет возможности определить количество
лейкоцитов у данного больного, их число в 1 мкл по рекомендации
ВОЗ условно принимают равным 8000.
8.1.2. Ориентировочная оценка паразитемии "по крестам"
Этот метод не дает полного представления относительно
интенсивности паразитемии и используется только в случае, когда
нет возможности определить количество паразитов в 1 мкл крови.
-----------T-----------------------------------------------------¬
¦+ ¦1 - 10 паразитов на 100 полей зрения ¦
+----------+-----------------------------------------------------+
¦++ ¦11 - 100 паразитов на 100 полей зрения ¦
+----------+-----------------------------------------------------+
¦+++ ¦1 - 10 паразитов на 1 поле зрения ¦
+----------+-----------------------------------------------------+
¦++++ ¦более 10 паразитов на 1 поле зрения ¦
L----------+------------------------------------------------------
8.1.3. Оценка паразитемии по среднему количеству паразитов по
отношению к полям зрения микроскопа
Результат оценивается при просмотре не менее 200 - 300 полей
зрения. Например, 20 - 30 паразитов в одном поле зрения или 2 - 3
паразита на 10 полей зрения и т.п.
8.2. Оценка интенсивности паразитемии по "тонкому мазку"
в процентах пораженных эритроцитов
Подсчитывается количество пораженных эритроцитов, приходящееся
на 10000 эритроцитов. Этот метод позволяет получить представление
об интенсивности паразитемии при ее относительно высоком уровне до
начала лечения и на протяжении последующего периода после начала
лечения, когда еще имеется возможность обнаружения паразитов по
отношению к 10 тыс. эритроцитов.
Определение процента пораженных эритроцитов проводится по
следующей формуле:
100
X = N x -----,
10000
где:
X - процент пораженных эритроцитов;
N - число пораженных эритроцитов на 10000 подсчитанных
эритроцитов.
9. УЧЕТ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ И ОФОРМЛЕНИЕ ОТВЕТА
Результаты исследований на малярию регистрируются в отдельном
журнале, где обязательно должны быть предусмотрены графы:
паспортные данные обследуемого, домашний адрес, дата забора крови
и приготовления кровепрепаратов, дата лабораторного исследования,
ход исследования, результат исследования. Если паразиты не
найдены, следует указать: "Малярийные паразиты не обнаружены". При
положительном ответе - указать родовое латинское название
Plasmodium (допускается сокращение до буквы "P."), видовое пишется
полностью: "vivax", "falciparum", "ovale", "malariae". Необходимо
указывать также интенсивность паразитемии (см. п. п. 8.1, 8.2),
возрастные стадии, наличие или отсутствие половых форм, что имеет
особое значение при P.falciparum.
Порядок поступления препаратов на подтверждение лабораторного
диагноза из лечебно - профилактических учреждений: все
положительные кровепрепараты с направлением поступают в
территориальный центр госсанэпиднадзора. Для окончательного
подтверждения лабораторного диагноза микропрепараты из
территориального центра госсанэпиднадзора поступают в областные,
краевые и республиканские центры госсанэпиднадзора.
ОБРАЗЕЦ ЖУРНАЛА
(ДЛЯ КЛИНИКО - ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ЛАБОРАТОРИЙ ЛПУ)
----------T---T------T----T----T-------------------T---------T----¬
¦ Дата ¦ N ¦Ф.И.О.¦Воз-¦До- ¦Количество приго- ¦Результат¦Под-¦
+----T----+п/п¦обсле-¦раст¦маш-¦товленных препара- ¦исследо- ¦пись¦
¦за- ¦ис- ¦ ¦дуемо-¦ ¦ний ¦тов крови ¦вания (с ¦вра-¦
¦бора¦сле-¦ ¦го ¦ ¦ад +-----T-------T-----+указанием¦ча ¦
¦кро-¦до- ¦ ¦ ¦ ¦рес ¦"тол-¦"тонких¦из ¦возраст- ¦ ¦
¦ви ¦ва- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦стых ¦мазков"¦них ¦ных ста- ¦ ¦
¦ ¦ния ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ка- ¦(фикси-¦от- ¦дий, на- ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦пель"¦рован- ¦прав-¦личия по-¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦(ок- ¦ных, ¦лено ¦ловых ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ра- ¦окра- ¦на ¦форм, ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦шен- ¦шенных,¦конт-¦уровня ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ных, ¦неокра-¦роль ¦паразите-¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦неок-¦шенных)¦в ¦мии при ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ра- ¦ ¦ЦГСЭН¦положи- ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦шен- ¦ ¦ ¦тельном ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ных) ¦ ¦ ¦результа-¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦те) ¦ ¦
+----+----+---+------+----+----+-----+-------+-----+---------+----+
¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦ 7 ¦ 8 ¦ 9 ¦ 10 ¦ 11 ¦
+----+----+---+------+----+----+-----+-------+-----+---------+----+
+----+----+---+------+----+----+-----+-------+-----+---------+----+
L----+----+---+------+----+----+-----+-------+-----+---------+-----
ОБРАЗЕЦ ЖУРНАЛА
(ДЛЯ ЦЕНТРОВ ГСЭН)
-----T---T------T----T----T------T-------------------T---------T-------¬
¦Дата¦ N ¦Ф.И.О.¦Воз-¦До- ¦Сведе-¦Количество посту- ¦Результат¦Подпись¦
¦по- ¦п/п¦обсле-¦раст¦маш-¦ния о ¦пивших препаратов ¦исследо- ¦врача и¦
¦сту-¦ ¦дуемо-¦ ¦ний ¦пребы-¦крови из ЛПУ и ре- ¦вания (с ¦дата ¦
¦пле-¦ ¦го ¦ ¦ад- ¦вании ¦зультаты их иссле- ¦указанием¦выдачи ¦
¦ния ¦ ¦ ¦ ¦рес ¦в эн- ¦дования в ЛПУ ¦возраст- ¦резуль-¦
¦пре-¦ ¦ ¦ ¦ ¦демич-+---------T---------+ных ста- ¦татов ¦
¦па- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ной ¦"толстых ¦"тонких ¦дий, на- ¦ ¦
¦ра- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦мест- ¦капель" ¦мазков" ¦личия по-¦ ¦
¦тов ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ности ¦(окрашен-¦(фиксиро-¦ловых ¦ ¦
¦кро-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ных, не- ¦ванных, ¦форм, ¦ ¦
¦ви ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦окрашен- ¦окрашен- ¦уровня ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ных) ¦ных, не- ¦паразите-¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦окрашен- ¦мии при ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ных) ¦положи- ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦тельном ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦результа-¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦те) ¦ ¦
+----+---+------+----+----+------+---------+---------+---------+-------+
¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦ 7 ¦ 8 ¦ 9 ¦ 10 ¦
+----+---+------+----+----+------+---------+---------+---------+-------+
+----+---+------+----+----+------+---------+---------+---------+-------+
L----+---+------+----+----+------+---------+---------+---------+--------
Препараты крови исследуются в лабораториях лечебно -
профилактических учреждений в день забора крови и приготовления
кровепрепаратов; ответ дается не позднее чем через два часа после
поступления. При сомнительном результате исследование повторяют
(см. п. 4). При положительном или сомнительном результате все
препараты крови направляются в территориальный центр
госсанэпиднадзора. Отрицательные препараты хранят в лаборатории в
течение 3 месяцев, положительные - бессрочно и используются для
пополнения внутри лабораторного музея.
Из лабораторий лечебно - профилактических учреждений в центры
госсанэпиднадзора положительные препараты крови поступают с
оформленным ответом (направлением) по результатам исследования
(см. образец направления). Целесообразно также указать некоторые
особенности периферической крови больного, обнаруживаемые в
"толстой капле" (например: лейкоцитоз, эозинофилия,
полихроматофилия), которые могут служить ориентирами при
постановке диагноза. Десять процентов от отрицательных препаратов
также отправляют на контроль в ЦГСЭН (или все, если их единичные
количества).
Лаборатория ЦГСЭН оформляет ответ лабораторного подтверждения
для оперативного отдела (паразитологического или
эпидемиологического) центра госсанэпиднадзора. Специалисты отдела
доводят результаты исследования (подтверждения) до
соответствующего лечебно - профилактического учреждения и
используют их для проведения ряда соответствующих
противоэпидемических мероприятий. Лабораторное подтверждение
положительных случаев малярии проводится в аккредитованных
испытательных лабораториях районных, городских, областных,
республиканских, краевых центров госсанэпиднадзора.
ОБРАЗЕЦ
ОФОРМЛЕНИЯ ОТВЕТА РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
КЛИНИКО - ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ ЛАБОРАТОРИИ
-----------------------------------------------------------------¬
¦---------------------------------------------------------------¬¦
¦¦ ¦¦
¦L---------------------------------------------------------------¦
¦ (наименование лечебно - профилактического учреждения, ¦
¦ направляющего препараты крови) ¦
¦ ¦
¦При паразитологическом исследовании препаратов крови: ¦
¦(в том числе "тонких мазков" ___, "толстых капель" ___) ¦
¦Ф.И.О. больного ________________________________________________¦
¦Возраст ________________ Адрес места жительства ________________¦
¦________________________________________________________________¦
¦Обнаружены возбудители малярии _________________________________¦
¦________________________________________________________________¦
¦ (указать сокращенное родовое и полное ¦
¦________________________________________________________________¦
¦ видовое название паразита (например: P.vivax); ¦
¦________________________________________________________________¦
¦ все возрастные стадии и гаметоциты) ¦
¦Интенсивность паразитемии ______________________________________¦
¦________________________________________________________________¦
¦ ¦
¦Зав. клинико - диагностической лабораторией ¦
¦(врач - лаборант) __________________ /___________/ ¦
¦ (подпись) (Ф.И.О.) ¦
¦Дата выдачи результата: "__" ___________ 20__ г. ¦
L-----------------------------------------------------------------
В случае спорных или сомнительных результатов лабораторных
исследований, а также при подозрении на местную передачу малярии
микропрепараты крови доставляются для консультации в
паразитологический отдел Федерального центра госсанэпиднадзора
Минздрава России или Институт медицинской паразитологии и
тропической медицины им. Е.И. Марциновского Московской медицинской
академии им. И.М. Сеченова.
10. ПАРАЗИТОЛОГИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ЗА ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ ЛЕЧЕНИЯ
В связи с возможной лекарственной устойчивостью малярийных
паразитов необходимо динамическое наблюдение за изменениями
интенсивности паразитемии в процессе лечения. Исследование крови
проводят методом "толстой капли" с подсчетом паразитемии в 1 мкл
крови. В случае тропической малярии исследование проводится
ежедневно с 1 по 7 день от начала специфического лечения. При
исчезновении паразитов в пределах этого срока контрольное
исследование крови проводят на протяжении одного месяца с
интервалом 7 - 10 дней. При неэффективности специфического лечения
после смены противомалярийного препарата исследование крови вновь
повторяется в сроки, указанные выше. Контрольное исследование
крови при инфекции, вызванной другими видами малярийных паразитов:
первое - проводят также методом "толстой капли" через день от
начала лечения, второе - на следующий день после окончания лечения
и далее дважды с интервалом в 7 дней.
11. ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИИ В ЗАВИСИМОСТИ
ОТ ИММУНОЛОГИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ ОРГАНИЗМА
У лиц, не имеющих специфического иммунитета (прибывших на
эндемичную территорию из свободных от малярии зон, утративших
специфический иммунитет после длительного проживания вне
эндемичной зоны, лиц с пониженной общей иммунологической
реактивностью, детей младшего возраста, лиц с дистрофией, с
сопутствующими болезнями, беременных женщин и т.п.), первичные
проявления малярии нередко симулируют другие болезни, связанные с
лихорадочными состояниями. Первые приступы у них могут протекать
уже при очень низкой паразитемии, иногда еще не выявляемой
микроскопическими методами. Однако уже спустя несколько часов
число паразитов возрастает, особенно резко и неуклонно при
тропической малярии, и болезнь может быстро приобрести
злокачественный характер. Это диктует необходимость, в случае
предполагаемой возможности заражения малярией, проводить повторное
исследование крови (см. раздел 6.3). Традиционно считается, что
одним из основных паразитологических признаков злокачественного
течения тропической малярии является появление в периферической
крови, наряду с кольцевидными трофозоитами, зрелых трофозоитов и
даже делящихся и зрелых шизонтов в результате нарушения
микроциркуляции крови. Однако высокая численность только
кольцевидных трофозоитов уже служит предвестником или показателем
развивающегося прекоматозного или коматозного состояния или других
форм злокачественного течения. При заражении тропической малярией
впервые в жизни обнаружение гаметоцитов в периферической крови при
отсутствии лечения - грозный прогностический признак,
свидетельствующий о давности болезни не менее 7 - 10 дней, что
может быть критическим сроком.
У лиц, обладающих частичным иммунитетом (взрослое коренное
население эндемичных зон), инфекция может протекать как
паразитоносительство с низким содержанием паразитов, периодическим
повышением паразитемии и гаметоцитемией, без клинических
проявлений. У паразитоносителей P.falciparum и во время рецидивов
при лекарственной устойчивости P.falciparum могут быть обнаружены
более крупные кольца, не характерные для острого течения инфекции,
которые ошибочно могут быть приняты за кольцевидные стадии других
видов плазмодиев; иногда могут встречаться более взрослые стадии
трофозоитов и даже шизонты. Возможность появления таких форм
P.falciparum в периферической крови, по-видимому, обусловлена тем,
что развивающийся у паразитоносителей иммунитет как бы
"удерживает" пораженные эритроциты, препятствуя их
перераспределению в глубокие капилляры. Обострение течения
инфекции у паразитоносителей, сопровождающееся клиническими
проявлениями, может возникать при хирургических вмешательствах,
беременности, сопутствующих инфекциях и т.п.
Характер паразитологической картины инфекции, вызванной
P.vivax, позволяет предположить, связано ли обращение больного с
первыми приступами при первичных проявлениях инфекции или при
рецидиве. Присущий для P.vivax полиморфизм разных возрастных
стадий в эритроцитах, циркулирующих в периферической крови, при
первичных проявлениях выявляется после нескольких лихорадочных
приступов, когда интенсивность паразитемии нарастает. При рецидиве
полиморфизм обнаруживается уже при первых приступах; к моменту
рецидива организм еще обладает определенной степенью иммунитета
(связанного с первичными проявлениями), благодаря которому
лихорадочная реакция наступает при более высоком уровне
паразитемии, включающем разные возрастные стадии бесполых форм и
нередко гаметоциты.
Важный признак, позволяющий заподозрить текущую малярийную
инфекцию (или перенесенную недавно), особенно тропическую, -
обнаружение в периферической крови лейкоцитов - пигментофагов
(чаще моноцитов), т.е. лейкоцитов, в цитоплазме которых видны
отдельные, относительно крупные скопления пигмента, остатки от
фагоцитированных паразитов, даже уже при отсутствии самих
паразитов. Обнаружение таких лейкоцитов имеет особое значение для
дифференциального диагноза коматозного состояния, не связанного с
малярийной инфекцией, а также острого внутрисосудистого гемолиза,
особенно в условиях возможности приема противомалярийных
препаратов без назначения врача.
12. РЕЖИМ И ПРАВИЛА РАБОТЫ В ЛАБОРАТОРИЯХ, ВЫПОЛНЯЮЩИХ
ИССЛЕДОВАНИЯ КРОВИ НА МАЛЯРИЮ
Возбудители малярии относятся к микроорганизмам 3 группы
патогенности, что определяет режим работы лабораторий, выполняющих
паразитологические исследования на малярию в соответствии с
СП 1.2.731-99 "Безопасность работы с микроорганизмами 3 - 4 групп
патогенности и гельминтами".
Исследования на малярию проводят специалисты лаборатории,
прошедшие специализацию по диагностике малярии.
12.1. Техника безопасности при работе
с кровью и проведение дезинфекции
Персонал допускается к работе только после проведения
инструктажа по соблюдению требований биологической безопасности.
Забор материала (кровь) для приготовления препаратов крови и
последующая работа с кровью проводятся обязательно в резиновых
перчатках.
Скарификаторы для прокола пальца, микрокапилляры для забора
крови и предметные стекла должны быть стерильные.
По окончании работы: руки в резиновых перчатках моют в
растворе дезинфицирующего средства (1-процентный раствор хлорамина
Б или ХБ) или с мылом под проточной водой, с последующей
обработкой 70-процентным этиловым спиртом. Руки моют с мылом под
проточной водой, с последующей обработкой ватным тампоном,
смоченным 70-процентным этиловым спиртом (можно использовать
дезсредства для гигиенической и хирургической обработки рук,
например: "Велтосепт", "Асептинол С" и т.п.); рабочие поверхности
лабораторных столов обрабатывают дезсредствами или 70-процентным
этиловым спиртом с последующим фламбированием.
В процессе работы использованные пипетки, предметные стекла и
др. лабораторную посуду, перчатки помещают в дезинфицирующие
растворы до полного вертикального погружения. Можно использовать
растворы дезсредств: 6-процентный перекиси водорода, 3-процентный
хлорамина Б или ХБ, 3-процентный пероксимеда; 0,5-процентный
дексозона-1 (или -4); 3-процентный ПВК и других, указанных в
СП 1.2.731-99.
По окончании работы стеклянную, эмалированную посуду кипятят с
моющими средствами (30 мин. с момента закипания) с последующим
промыванием; можно применить автоклавирование. Лабораторную посуду
из полистерола (микропипетки, микропробирки и т.д.) многоразового
использования дезинфицируют 6-процентным раствором перекиси
водорода, выдерживая в термостате при температуре 50 °C в течение
3 ч, затем промывают под проточной водой и после этого промывают
дистиллированной водой в течение 15 мин. и высушивают в термостате
при 37 °C.
Исследуемый материал (сгустки крови, нефиксированные и
неокрашенные препараты крови) обезвреживают только с
использованием дезинфицирующих растворов с экспозицией перед
сливом в канализацию не менее 60 мин. (перечень дезсредств см.
СП 1.2.731-99).
При длительной микроскопии лаборанту для профилактики
утомляемости глаз необходимо делать зарядку, попеременно прикрывая
рукой (руки перед этим тщательно вымыть!) один глаз, при этом
другим смотреть вдаль на деревья, дома. Прикрыть глаза, положить
пальцы рук на веки и слегка надавить, преодолевая сопротивление
пальцев, посмотреть вверх, вниз, направо и налево (повторить до 6
- 8 раз). Быстро - быстро поморгать, потянуть нижней губой к носу
для лучшего оттока венозной крови от глаз. Очень мягко, осторожно
подушечками пальцев круговыми движениями помассируйте глазные
яблоки через веки, дотроньтесь до слезных косточек у переносицы и
помассируйте, как будто моете. Переместите пальцы к наружным
уголкам глаз и "помойте" их тоже. Посидите так около минуты,
сожмите кулаки, напрягите плечи, руки, потянитесь всем телом,
отряхнитесь и снова можно приступать к микроскопии.
Приложение 1
Таблица 1
ДЕФЕКТЫ МЕТОДИКИ ОКРАШИВАНИЯ ПРЕПАРАТОВ КРОВИ
ПО РОМАНОВСКОМУ - ГИМЗА И ИХ УСТРАНЕНИЕ
---------T-----------T--------------------T----------------------¬
¦Характер¦Внешний вид¦Вид окрашенных эле- ¦Меры предупреждения и ¦
¦дефекта ¦ препарата ¦ментов крови и пара-¦ исправления дефектов ¦
¦ ¦ ¦зитов при микроско- ¦ ¦
¦ ¦ ¦пировании ¦ ¦
+--------+-----------+--------------------+----------------------+
¦Кислая ¦Препарат ¦"Тонкий мазок" - ¦Проверить pH буферного¦
¦реакция ¦макроско- ¦эритроциты ярко - ¦раствора. ¦
¦краски ¦пически ¦розовые, специфиче- ¦Препараты перекрасить ¦
¦ ¦розового ¦ская зернистость не ¦после предварительного¦
¦ ¦цвета ¦выявляется, паразиты¦обесцвечивания. ¦
¦ ¦ ¦плохо различимы, яд-¦Для обесцвечивания: ¦
¦ ¦ ¦ра лейкоцитов и па- ¦Свежеприготовленные ¦
¦ ¦ ¦разитов окрашены ¦препараты - погрузить ¦
¦ ¦ ¦слабо, цитоплазма ¦в дистиллированную во-¦
¦ ¦ ¦паразитов имеет ро- ¦ду, при сильном пере- ¦
¦ ¦ ¦зовый оттенок. ¦крашивании в воду до- ¦
¦ ¦ ¦"Толстая капля" - не¦бавить 1-процентный ¦
¦ ¦ ¦достигается полный ¦раствор уксусной кис- ¦
¦ ¦ ¦гемолиз эритроцитов.¦лоты (1 - 2 капли на ¦
¦ ¦ ¦Интенсивно розовый ¦50 мл воды). ¦
¦ ¦ ¦фон. Ядра паразитов ¦Ранее приготовленные ¦
¦ ¦ ¦сливаются с цито- ¦препараты - смочить ¦
¦ ¦ ¦плазмой ¦ватный тампон смесью ¦
¦ ¦ ¦ ¦Никифорова, 1 - 2 раза¦
¦ ¦ ¦ ¦осторожно провести по ¦
¦ ¦ ¦ ¦препарату. Сразу после¦
¦ ¦ ¦ ¦обработки результат ¦
¦ ¦ ¦ ¦проконтролировать под ¦
¦ ¦ ¦ ¦сухой системой микро- ¦
¦ ¦ ¦ ¦скопа (окуляр x7, объ-¦
¦ ¦ ¦ ¦ектив x40), в случае ¦
¦ ¦ ¦ ¦необходимости обработ-¦
¦ ¦ ¦ ¦ку повторить. ¦
¦ ¦ ¦ ¦Необходимо иметь в ви-¦
¦ ¦ ¦ ¦ду, что улучшить ка- ¦
¦ ¦ ¦ ¦чество окраски возмож-¦
¦ ¦ ¦ ¦но преимущественно в ¦
¦ ¦ ¦ ¦случае "тонкого маз- ¦
¦ ¦ ¦ ¦ка". "Толстые капли" ¦
¦ ¦ ¦ ¦плохо поддаются пере- ¦
¦ ¦ ¦ ¦окраске. При повторной¦
¦ ¦ ¦ ¦окраске время окраши- ¦
¦ ¦ ¦ ¦вания должно быть со- ¦
¦ ¦ ¦ ¦кращено ¦
+--------+-----------+--------------------+----------------------+
¦Избыточ-¦Препарат ¦"Тонкий мазок" - ¦Проверить pH буферного¦
¦но - ще-¦макроско- ¦эритроциты голубые ¦раствора или качество ¦
¦лочная ¦пически ¦или синие, зернис- ¦отмывки предметных ¦
¦реакция ¦синего ¦тость пораженных ¦стекол от щелочи; за- ¦
¦краски ¦цвета без ¦эритроцитов выявля- ¦ведомо щелочные стекла¦
¦ ¦фиолетово- ¦ется с трудом. Ядра ¦(синего цвета) не ис- ¦
¦ ¦го оттенка ¦лейкоцитов и парази-¦пользовать. ¦
¦ ¦ ¦тов окрашены в синий¦В случае необходимости¦
¦ ¦ ¦цвет и с трудом от- ¦попытаться перекрасить¦
¦ ¦ ¦личимы от цитоплаз- ¦препарат (см. меры ¦
¦ ¦ ¦мы. ¦предупреждения и ис- ¦
¦ ¦ ¦"Толстая капля" - ¦правления дефектов) ¦
¦ ¦ ¦все элементы имеют ¦ ¦
¦ ¦ ¦синюю окраску. Ядро ¦ ¦
¦ ¦ ¦и цитоплазма парази-¦ ¦
¦ ¦ ¦та дифференцируются ¦ ¦
¦ ¦ ¦с трудом ¦ ¦
+--------+-----------+--------------------+----------------------+
¦Недоста-¦Препарат ¦Азурофильные элемен-¦В рабочий раствор до- ¦
¦ток азу-¦макроско- ¦ты окрашены плохо; ¦бавить синьку Мансона.¦
¦ра в ¦пически ¦отсутствует харак- ¦Препараты дополнитель-¦
¦краске ¦синего ¦терный фиолетово - ¦но докрасить (см. меры¦
¦Романов-¦цвета ¦красный цвет ядер ¦предупреждения и ис- ¦
¦ского ¦ ¦паразитов и лейкоци-¦правления дефектов) ¦
¦ ¦ ¦тов, а также специ- ¦ ¦
¦ ¦ ¦фической зернистости¦ ¦
¦ ¦ ¦пораженных эритроци-¦ ¦
¦ ¦ ¦тов ¦ ¦
+--------+-----------+--------------------+----------------------+
¦Недокра-¦Препарат ¦Форменные элементы ¦Докрасить "тонкий ма- ¦
¦шенные ¦макроско- ¦крови, их структуры ¦зок" в течение 20 - 30¦
¦препара-¦пически ¦и все структуры па- ¦мин., "толстую каплю" ¦
¦ты ¦бледный ¦разита бледные. Па- ¦в течение 10 - 15 мин.¦
¦ ¦ ¦разиты выявляются с ¦ ¦
¦ ¦ ¦трудом только по ¦ ¦
¦ ¦ ¦пигменту. ¦ ¦
¦ ¦ ¦В "тонком мазке" ¦ ¦
¦ ¦ ¦специфическая зер- ¦ ¦
¦ ¦ ¦нистость эритроцитов¦ ¦
¦ ¦ ¦плохо прокрашена или¦ ¦
¦ ¦ ¦не прокрашена ¦ ¦
+--------+-----------+--------------------+----------------------+
¦Перекра-¦Препарат ¦"Тонкий мазок" - яд-¦В случае необходимости¦
¦шенные ¦макроско- ¦ра лейкоцитов чер- ¦перекрасить препараты ¦
¦препара-¦пически ¦нильного цвета, ¦(см. меры предупрежде-¦
¦ты ¦темно - ¦бесструктурные, ядра¦ния и исправления де- ¦
¦ ¦фиолетовый ¦паразитов часто не- ¦фектов) ¦
¦ ¦ ¦отличимы от темно ¦ ¦
¦ ¦ ¦окрашенной цитоплаз-¦ ¦
¦ ¦ ¦мы. ¦ ¦
¦ ¦ ¦"Толстая капля" - ¦ ¦
¦ ¦ ¦паразиты становятся ¦ ¦
¦ ¦ ¦похожи на обломки ¦ ¦
¦ ¦ ¦ядер лейкоцитов ¦ ¦
+--------+-----------+--------------------+----------------------+
¦Ауто- ¦Препарат ¦Гемолиз в процессе ¦Этот дефект неустра- ¦
¦фиксиро-¦макроско- ¦окраски не достига- ¦ним. Для предупрежде- ¦
¦ванная ¦пически ¦ется. ¦ния следует: ¦
¦"толстая¦имеет ме- ¦Микроскопия таких ¦1. Окрашивать свеже- ¦
¦капля" ¦таллический¦препаратов практи- ¦приготовленные "тол- ¦
¦ ¦оттенок ¦чески невозможна. ¦стые капли". ¦
¦ ¦ ¦Плотный фон состоит ¦2. Исключить возмож- ¦
¦ ¦ ¦из многослойно рас- ¦ность аутофиксации ¦
¦ ¦ ¦положенных эритроци-¦"толстых капель" (см. ¦
¦ ¦ ¦тов ¦п. 6.4.1) ¦
L--------+-----------+--------------------+-----------------------
Таблица 2
PLASMODIUM VIVAX В "ТОНКОМ МАЗКЕ" КРОВИ
-------------T---------------------------------------------------------------------------------------------------T-------------¬
¦Формы, обна-¦ Морфологические особенности ¦ Примечания ¦
¦руживаемые +----------------------------------------------------------------------T----------------------------+ ¦
¦в перифери- ¦ стадии развития бесполых форм ¦ половые формы (гаметоциты) ¦ ¦
¦ческой крови¦ (продолжительность эритроцитарной шизогонии - 48 часов) ¦ ¦ ¦
¦ +------------T--------------------T------------T----------T------------+---------------T------------+ ¦
¦ ¦юный трофо- ¦ развивающийся ¦ зрелый ¦развиваю- ¦ зрелый ¦ женский ¦ мужской ¦ ¦
¦ ¦зоит (коль- ¦ трофозоит ¦ трофозоит ¦щийся ши- ¦ шизонт ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦цевидный) ¦ ¦ ¦зонт ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+------------+------------+--------------------+------------+----------+------------+---------------+------------+-------------+
¦Все формы ¦Занимает ¦Молодые занимают 1/3¦Занимает ¦Занимает ¦Занимает ¦Округлый или ¦Несколько ¦Начиная со ¦
¦эритроцитар-¦1/6, более ¦- 1/2 эритроцита, ¦значительную¦значитель-¦почти весь ¦овальный, зани-¦уступает в ¦стадии разви-¦
¦ной шизого- ¦взрослый - ¦более зрелые - зна- ¦часть эри- ¦ную часть ¦или весь ¦мает весь пора-¦размерах ¦вающегося ¦
¦нии. Интен- ¦1/4 эритро- ¦чительную его часть.¦троцита, ок-¦эритроци- ¦эритроцит. ¦женный эритро- ¦женскому га-¦трофозоита и ¦
¦сивность па-¦цита, форма ¦Цитоплазма разнооб- ¦руглой или ¦та. ¦18 - 20 ¦цит. Ядро отно-¦метоциту. ¦гаметоцита, ¦
¦разитемии ¦правильная ¦разной формы с псев-¦овальной ¦В неразде-¦(в среднем ¦сительно плот- ¦Ядро круп- ¦паразит пре- ¦
¦редко превы-¦или несколь-¦доподиями, отражаю- ¦формы без ¦лившейся ¦14 - 16) ¦ное, округлое ¦ное, рыхлое ¦вышает разме-¦
¦шает 20 тыс.¦ко вытяну- ¦щими присущую этим ¦псевдоподий ¦цитоплазме¦относитель- ¦или вытянутое, ¦с просветле-¦ры эритроци- ¦
¦паразитов в ¦тая. Ядро ¦стадиям амебовидную ¦и вакуоли, с¦от 2 до 18¦но мелких ¦расположено ¦ниями, без ¦та. Изредка ¦
¦1 мкл крови.¦округлое, ¦активность - т.н. ¦относительно¦- 20 (в ¦мерозоитов, ¦асимметрично, ¦четких гра- ¦могут встре- ¦
¦При нараста-¦реже нес- ¦амебовидные трофозо-¦правильным ¦среднем 14¦располо- ¦реже в центре ¦ниц, иногда ¦чаться кольца¦
¦нии парази- ¦колько вытя-¦иты. Ядро округлое ¦очертанием. ¦- 16) ¦женных ¦клетки. Цито- ¦различимо с ¦с двойным яд-¦
¦темии син- ¦нутое, отно-¦или овальное, круп- ¦Ядро относи-¦ядер, ¦асиммет- ¦плазма окрашена¦трудом. Име-¦ром (см. ¦
¦хронность ¦сительно ¦нее и менее плотное ¦тельно круп-¦уменьшаю- ¦рично по ¦в более интен- ¦ет более ¦таблицу ¦
¦утрачивает- ¦плотное. Ва-¦в сравнении с коль- ¦ное, рыхлое,¦щихся в ¦отношению ¦сивный сине - ¦светлую и ¦"Р.falcipa- ¦
¦ся, характе-¦куоль хорошо¦цевидными трофозои- ¦чаще нес- ¦размере. ¦к пигменту, ¦голубой цвет в ¦яркую окрас-¦rum") и напо-¦
¦рен полимор-¦выражена. ¦тами, расположено ¦колько вытя-¦По мере ¦собранному ¦сравнении с ¦ку в сравне-¦минающие лен-¦
¦физм - од- ¦Цитоплазма ¦периферически. Наи- ¦нутое, иног-¦деления ¦в одно ¦бесполыми фор- ¦нии с жен- ¦товидные ¦
¦новременное ¦часто с ¦более молодые имеют ¦да дугооб- ¦ядер пиг- ¦плотное ¦мами, вакуоли ¦ским гамето-¦формы (см. ¦
¦наличие раз-¦утолщением в¦несколько длинных ¦разное. Ци- ¦мент кон- ¦скопление. ¦нет. Иногда ¦цитом. Ци- ¦таблицу ¦
¦ных стадий ¦одном из ¦тонких псевдоподий, ¦топлазма за-¦центриру- ¦Мерозоит ¦вокруг ядра - ¦топлазма ¦"P.malariae")¦
¦бесполых ¦участков. ¦количественно увели-¦нимает ос- ¦ется в от-¦округлой ¦зона просветле-¦бледно - го-¦ ¦
¦форм и гаме-¦Пигмент - ¦чивающихся по мере ¦новную часть¦дельные ¦или оваль- ¦ния розоватого ¦лубого или ¦ ¦
¦тоцитов. ¦отдельные ¦роста, придавая па- ¦клетки. Пиг-¦скопления ¦ной формы ¦тона или даже ¦серого цве- ¦ ¦
¦Встречается ¦нежные зер- ¦разиту причудливую ¦мент хорошо ¦ ¦не свыше ¦почти бесцвет- ¦та, иногда с¦ ¦
¦поражение ¦на темно - ¦форму. Вакуоль отно-¦выражен, на-¦ ¦2 мю к в ди-¦ная - менее ин-¦розовым от- ¦ ¦
¦одного эри- ¦коричневого ¦сительно крупная, ¦ряду с диф- ¦ ¦аметре, ядро¦тенсивное скоп-¦тенком. Пиг-¦ ¦
¦троцита нес-¦цвета в раз-¦встречается т.н. ¦фузным рас- ¦ ¦мелкое и ¦ление хроматина¦мент - мел- ¦ ¦
¦колькими па-¦ных участках¦добавочная вакуоль -¦положением, ¦ ¦плотное, ¦по периферии ¦кие обильные¦ ¦
¦разитами, но¦цитоплазмы ¦слияние концов 2-х ¦концентриру-¦ ¦расположено ¦ядра. Размер ¦гранулы или ¦ ¦
¦реже и в ¦ ¦псевдоподий при при-¦ется по пе- ¦ ¦центрально ¦ядра варьирует.¦грубые зерна¦ ¦
¦меньшей сте-¦ ¦готовлении и после- ¦риферии па- ¦ ¦или симмет- ¦Пигмент - ¦яркой корич-¦ ¦
¦пени, чем ¦ ¦дующей фиксации маз-¦разита. Мо- ¦ ¦рично ¦обильный, мел- ¦невой окрас-¦ ¦
¦при ¦ ¦ка крови. Пигмент ¦жет начинать¦ ¦ ¦кие интенсивно ¦ки, рассеяны¦ ¦
¦Р.falciparum¦ ¦темно - коричневого ¦группиро- ¦ ¦ ¦окрашенные гра-¦по цитоплаз-¦ ¦
¦ ¦ ¦цвета, расположен ¦ваться в от-¦ ¦ ¦нулы или грубые¦ме с тенден-¦ ¦
¦ ¦ ¦чаще диффузно в ци- ¦дельные ¦ ¦ ¦зерна, рассеян-¦цией к кон- ¦ ¦
¦ ¦ ¦топлазме, иногда ¦скопления ¦ ¦ ¦ные по цитоп- ¦центрации ¦ ¦
¦ ¦ ¦концентрируется вок-¦ ¦ ¦ ¦лазме. Иногда ¦вокруг ядра ¦ ¦
¦ ¦ ¦руг вакуоли или по ¦ ¦ ¦ ¦трудно диффе- ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦периферии паразита. ¦ ¦ ¦ ¦ренцировать со ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦По мере роста пара- ¦ ¦ ¦ ¦взрослыми тро- ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦зита вакуоль посте- ¦ ¦ ¦ ¦фозоитами ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦пенно уменьшается, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦псевдоподии сглажи- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ваются ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
L------------+------------+--------------------+------------+----------+------------+---------------+------------+--------------
Таблица 3
PLASMODIUM FALCIPARUM В "ТОНКОМ МАЗКЕ" КРОВИ
-------------------T----------------------------------------------------------------------------------------T----------¬
¦Формы, обнаружива-¦ Морфологические особенности ¦Примечания¦
¦емые в перифери- +-----------------------------------------------------------T----------------------------+ ¦
¦ческой крови ¦ стадии развития бесполых форм ¦ половые формы (гаметоциты) ¦ ¦
¦ ¦ (продолжительность эритроцитарной шизогонии - 48 часов) ¦ ¦ ¦
¦ +---------------T-----------T-----------T---------T---------+---------------T------------+ ¦
¦ ¦юный трофозоит ¦развиваю- ¦ зрелый ¦развиваю-¦ зрелый ¦ женский ¦ мужской ¦ ¦
¦ ¦(кольцевидный) ¦щийся тро- ¦трофозоит ¦щийся ши-¦ шизонт ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦фозоит ¦ ¦зонт ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+------------------+---------------+-----------+-----------+---------+---------+---------------+------------+----------+
¦При неосложненном ¦В основном ¦Крупные ¦Взрослый ¦В нераз- ¦12 - 24 ¦Полулунной фор-¦Полулунной ¦Паразите- ¦
¦течении только ¦меньшего разме-¦кольца за- ¦трофозоит ¦делившей-¦(в сред- ¦мы с несколько ¦формы с зак-¦мия у не- ¦
¦кольцевидные тро- ¦ра, чем кольца ¦нимают до ¦занимает ¦ся цито- ¦нем 18) ¦заостренными ¦ругленными ¦иммунных ¦
¦фозоиты и сформи- ¦других видов ¦1/3 эритро-¦3/4 пора- ¦плазме 2 ¦мелких ¦полюсами. Ядро ¦полюсами, ¦нарастает ¦
¦ровавшиеся гамон- ¦паразитов. За- ¦цита, обыч-¦женного ¦- 12 - 24¦мерозои- ¦компактное, ¦вогнутость ¦очень ин- ¦
¦ты. Паразитемия ¦нимают 1/5 - ¦но с асим- ¦эритроцита.¦(в сред- ¦тов, ¦расположено в ¦выражена в ¦тенсивно. ¦
¦может достигать ¦1/10 эритроци- ¦метричным ¦Округлой ¦нем 18) ¦сходных с¦центре клетки. ¦меньшей сте-¦В ответе ¦
¦500 тыс. паразитов¦та. Молодые ¦утолщением ¦формы, без ¦мелких ¦P.vivax, ¦Пигмент грубый,¦пени, чем у ¦необходимо¦
¦в мкл крови. При ¦кольца очень ¦цитоплазмы.¦вакуоли. ¦ядер. ¦но более ¦в виде отдель- ¦женских. Яд-¦указывать,¦
¦злокачественном ¦мелкие, ядро ¦Истинная ¦Ядро округ-¦Пигмент в¦мелких и ¦ных темно - ко-¦ро располо- ¦наряду с ¦
¦течении и высокой ¦четко выражено,¦амебовид- ¦лое или вы-¦виде ¦располо- ¦ричневых зерен ¦жено в цент-¦числен- ¦
¦паразитемии появ- ¦представлено ¦ность не ¦тянутое. ¦плотного ¦женных ¦и коротких па- ¦ре, рыхлое, ¦ностью, ¦
¦ляются также раз- ¦двумя отдельны-¦характерна,¦Пигмент в ¦скопления¦асиммет- ¦лочек. Цито- ¦крупнее, чем¦наличие ¦
¦вивающиеся стадии:¦ми скоплениями ¦иногда ¦основном в ¦ ¦рично по ¦плазма окрашена¦у женского ¦разных ¦
¦зрелые трофозоиты ¦хроматина. Ядро¦встречаются¦виде одно- ¦ ¦отношению¦интенсивно в ¦гаметоцита, ¦стадий ¦
¦и шизонты, однако ¦и кариосома мо-¦кольца с ¦го, реже ¦ ¦к пигмен-¦сине - голубой ¦иногда без ¦эритроци- ¦
¦в меньшем коли- ¦гут быть распо-¦нежными ¦двух плот- ¦ ¦ту ¦цвет. Пигмент ¦четких гра- ¦тарной ши-¦
¦честве, чем коль- ¦ложены рядом ¦длинными ¦ных скопле-¦ ¦ ¦преимущественно¦ниц. Цито- ¦зогонии, ¦
¦цевидные трофозои-¦или на расстоя-¦нитевидными¦ний темно -¦ ¦ ¦концентрируется¦плазма блед-¦что имеет ¦
¦ты и незрелые га- ¦нии друг от ¦утолщения- ¦коричнево- ¦ ¦ ¦в зоне ядра. ¦но - голубая¦прогности-¦
¦монты. Характерно ¦друга, тогда ¦ми. Пигмент¦го, почти ¦ ¦ ¦Превышает раз- ¦с розовым ¦ческое ¦
¦множественное по- ¦кольцо напоми- ¦нежный, не-¦черного ¦ ¦ ¦мер нормального¦оттенком. ¦значение ¦
¦ражение эритроци- ¦нает подкову. ¦обильный, в¦цвета ¦ ¦ ¦эритроцита. ¦Пигмент - ¦ ¦
¦тов от 2 до 6 - 8 ¦Цитоплазма ¦виде одного¦ ¦ ¦ ¦В перекрашенном¦грубые зерна¦ ¦
¦паразитов. Встре- ¦очень нежная, в¦или нес- ¦ ¦ ¦ ¦мазке различима¦и палочки, ¦ ¦
¦чаются лейкоциты ¦виде нитевидно-¦кольких зе-¦ ¦ ¦ ¦оболочка эрит- ¦диффузный. ¦ ¦
¦со скоплениями ¦го ободка окру-¦рен серо - ¦ ¦ ¦ ¦роцита в виде ¦Могут обна- ¦ ¦
¦пигмента в цито- ¦жает вакуоль. ¦черного ¦ ¦ ¦ ¦розовой нити, ¦руживаться ¦ ¦
¦плазме - "пигмен- ¦Кольца могут ¦цвета ¦ ¦ ¦ ¦натянутой между¦остатки обо-¦ ¦
¦тофаги" при нарас-¦располагаться ¦ ¦ ¦ ¦ ¦полюсами гаме- ¦лочки эрит- ¦ ¦
¦тании паразитемии ¦по краю эритро-¦ ¦ ¦ ¦ ¦тоцита ¦роцита так ¦ ¦
¦и после окончания ¦цита, напоминая¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦же, как и у ¦ ¦
¦лечения ¦при этом тонкий¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦женского га-¦ ¦
¦ ¦серп с ядром в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦метоцита ¦ ¦
¦ ¦центре ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
L------------------+---------------+-----------+-----------+---------+---------+---------------+------------+-----------
Таблица 4
PLASMODIUM OVALE В "ТОНКОМ МАЗКЕ" КРОВИ
-------------T------------------------------------------------------------------------------T----------¬
¦Формы, обна-¦ Морфологические особенности ¦Примечания¦
¦руживаемые +--------------------------------------------------------T---------------------+ ¦
¦в перифери- ¦ стадии развития бесполых форм ¦ половые формы ¦ ¦
¦ческой крови¦(продолжительность эритроцитарной шизогонии - 48 часов) ¦ (гаметоциты) ¦ ¦
¦ +-----------T------------T------------T---------T--------+----------T----------+ ¦
¦ ¦юный трофо-¦развивающий-¦ зрелый ¦развиваю-¦ зрелый ¦ женский ¦ мужской ¦ ¦
¦ ¦зоит (коль-¦ся трофозоит¦ трофозоит ¦щийся ши-¦ шизонт ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦цевидный) ¦ ¦ ¦зонт ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+------------+-----------+------------+------------+---------+--------+----------+----------+----------+
¦Все формы ¦Кольцевид- ¦Амебовидный ¦Взрослый ¦Сходны с ¦Сходны с¦Сходны с ¦Сходны с ¦Заражение ¦
¦эритроцитар-¦ные трофо- ¦трофозоит ¦трофозоит ¦P.mala- ¦P.mala- ¦P.vivax и ¦P.vivax и ¦P.ovale ¦
¦ной шизого- ¦зоиты сход-¦занимает 1/2¦занимает 2/3¦riae, од-¦riae. ¦P.mala- ¦P.mala- ¦может нас-¦
¦нии. Выра- ¦ны с ¦- 2/3 эрит- ¦пораженного ¦нако пиг-¦При ре- ¦riae, од- ¦riae, од- ¦тупить ¦
¦женная синх-¦P.vivax и в¦роцита. Дол-¦эритроцита, ¦мент бо- ¦цидиве ¦нако мень-¦нако мень-¦только при¦
¦ронность, ¦большей ¦го сохраняет¦форма округ-¦лее неж- ¦коли- ¦шего раз- ¦шего раз- ¦пребывании¦
¦обусловлива-¦степени с ¦форму коль- ¦лая, чаще ¦ный, его ¦чество ¦мера, чем ¦мера, чем ¦в тропи- ¦
¦ющая однооб-¦Р.malariae.¦ца. Псевдо- ¦вытянутая. ¦скопления¦мерозо- ¦у P.vivax,¦у P.vivax,¦ческой Аф-¦
¦разие опре- ¦Ядро более ¦подии выра- ¦Край парази-¦в основ- ¦итов до ¦и несколь-¦и несколь-¦рике. На- ¦
¦деленных ¦крупное, ¦жены слабо. ¦та неровный.¦ном рас- ¦10 - 14 ¦ко круп- ¦ко круп- ¦чиная со ¦
¦стадий раз- ¦как у ¦Ядро и ци- ¦Ядро и ци- ¦положены ¦ ¦нее, чем у¦нее, чем у¦стадии ¦
¦вития. Пара-¦Р.malariae ¦топлазма ¦топлазма ¦асиммет- ¦ ¦P.malariae¦P.malariae¦развиваю- ¦
¦зитемия ме- ¦иногда ¦сходны с ¦сходны с ¦рично. ¦ ¦ ¦ ¦щегося ¦
¦нее интен- ¦"вдавлено" ¦P.malariae. ¦P.malariae. ¦При реци-¦ ¦ ¦ ¦трофозои- ¦
¦сивная по ¦в вакуоль ¦Пигмент неж-¦Пигмент неж-¦диве мо- ¦ ¦ ¦ ¦та, а так-¦
¦сравнению с ¦ ¦ный, диффуз-¦ный, обиль- ¦жет быть ¦ ¦ ¦ ¦же гамето-¦
¦P.vivax и ¦ ¦ный ¦ный, начина-¦10 - 14 ¦ ¦ ¦ ¦циты мень-¦
¦P.falcipa- ¦ ¦ ¦ет группиро-¦ядер ¦ ¦ ¦ ¦шего раз- ¦
¦rum, 6 - 8 ¦ ¦ ¦ваться в от-¦ ¦ ¦ ¦ ¦мера, чем ¦
¦тыс. парази-¦ ¦ ¦дельные ¦ ¦ ¦ ¦ ¦соответс- ¦
¦тов в 1 мкл ¦ ¦ ¦скопления ¦ ¦ ¦ ¦ ¦твующие ¦
¦крови ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦формы ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦P.vivax, ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦занимают ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦часть по- ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦раженного ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦эритроцита¦
L------------+-----------+------------+------------+---------+--------+----------+----------+-----------
Таблица 5
PLASMODIUM MALARIAE В "ТОНКОМ МАЗКЕ" КРОВИ
-------------T-------------------------------------------------------------------------------------------T----------¬
¦Формы, обна-¦ Морфологические особенности ¦Примечания¦
¦руживаемые +---------------------------------------------------------------------T---------------------+ ¦
¦в перифери- ¦ стадии развития бесполых форм ¦ половые формы ¦ ¦
¦ческой крови¦ (продолжительность эритроцитарной шизогонии - 48 часов) ¦ (гаметоциты) ¦ ¦
¦ +------------T--------------------T------------T---------T------------+----------T----------+ ¦
¦ ¦юный трофо- ¦ развивающийся ¦ зрелый ¦развиваю-¦ зрелый ¦ женский ¦ мужской ¦ ¦
¦ ¦зоит (коль- ¦ трофозоит ¦ трофозоит ¦щийся ши-¦ шизонт ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦цевидный) ¦ ¦ ¦зонт ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+------------+------------+--------------------+------------+---------+------------+----------+----------+----------+
¦Все формы ¦Сходны по ¦Амебовидная форма, ¦Отличается ¦В нераз- ¦Занимает ¦В сравне- ¦В сравне- ¦Паразите- ¦
¦эритроцитар-¦размеру с ¦характерная для ¦от предыду- ¦делившей-¦почти весь ¦нии с ¦нии с ¦мия менее ¦
¦ной шизого- ¦P.vivax. Ча-¦P.vivax, нетипична. ¦щей возраст-¦ся цито- ¦или весь ¦P.vivax - ¦P.vivax - ¦интенсив- ¦
¦нии. Выра- ¦ще правиль- ¦Иногда встречаются ¦ной стадии ¦плазме 2 ¦эритроцит. 6¦меньшего ¦меньшего ¦ная в ¦
¦женная син- ¦ной кольце- ¦клетки с нерезко ¦более круп- ¦до 6 - 12¦- 12 (в ¦размера, ¦размера, ¦сравнении ¦
¦хронность, ¦видной формы¦выраженной широкой ¦ным разме- ¦(в сред- ¦среднем 8) ¦занимает ¦но такой ¦с P.vivax ¦
¦обусловлива-¦без утолще- ¦псевдоподией. Пара- ¦ром, занима-¦нем 8) ¦мерозоитов, ¦весь пора-¦же по фор-¦и P.falci-¦
¦ющая однооб-¦ния цито- ¦зит относительно ¦ет почти ¦ядер, бо-¦расположен- ¦женный ¦ме, зани- ¦parum. Все¦
¦разие опре- ¦плазмы. Мо- ¦быстро принимает ок-¦весь эритро-¦лее круп-¦ных симмет- ¦эритроцит,¦мает весь ¦стадии не ¦
¦деленных ¦гут быть вы-¦руглую форму, разли-¦цит, более ¦ных, чем ¦рично по от-¦но такой ¦пораженный¦превышают ¦
¦стадий раз- ¦тянуты по ¦чающуюся по размеру,¦крупным и ¦у P.vi- ¦ношению к ¦же по фор-¦эритроцит ¦размера ¦
¦вития. При ¦диаметру ¦в зависимости от ¦рыхлым яд- ¦vax, и ¦пигменту, ¦ме, цито- ¦ ¦эритроцита¦
¦приготовле- ¦эритроцита ¦возраста. В сравне- ¦ром; пигмент¦чаще не- ¦собранному в¦плазма и ¦ ¦ ¦
¦нии "тонкого¦узкой лен- ¦нии с P.vivax ядро ¦частично ¦правиль- ¦одно плотное¦ядро окра-¦ ¦ ¦
¦мазка" тро- ¦той. Ядро ¦более рыхлое, боль- ¦концентриру-¦ной фор- ¦скопление, ¦шены более¦ ¦ ¦
¦фозоит может¦при сохране-¦шего размера, окра- ¦ется по пе- ¦мы. Пиг- ¦более круп- ¦интенсив- ¦ ¦ ¦
¦вытягиваться¦нии кольце- ¦шено более ярко, ци-¦риферии и ¦мент кон-¦ное и имею- ¦но, пиг- ¦ ¦ ¦
¦по отношению¦видной формы¦топлазма окрашена в ¦начинает ¦центриру-¦щее более ¦мент более¦ ¦ ¦
¦к диаметру ¦обычно рас- ¦более интенсивный ¦группиро- ¦ется в ¦интенсивную ¦обильный и¦ ¦ ¦
¦эритроцита, ¦положено на ¦голубой цвет. Пиг- ¦ваться ¦отдельные¦окраску в ¦грубее ¦ ¦ ¦
¦так называе-¦периферии ¦мент более интенсив-¦ ¦скопления¦сравнении с ¦ ¦ ¦ ¦
¦мые "ленто- ¦цитоплазмы, ¦ный в виде относи- ¦ ¦ ¦P.vivax, так¦ ¦ ¦ ¦
¦видные фор- ¦иногда ¦тельно грубых зерен ¦ ¦ ¦называемая ¦ ¦ ¦ ¦
¦мы", разли- ¦"вдавлено" в¦коричневого цвета, ¦ ¦ ¦"розетка" ¦ ¦ ¦ ¦
¦чающиеся по ¦вакуоль - ¦диффузно расположен-¦ ¦ ¦или "марга- ¦ ¦ ¦ ¦
¦широте в за-¦форма, напо-¦ных в цитоплазме. ¦ ¦ ¦ритка". Ме- ¦ ¦ ¦ ¦
¦висимости от¦минающая ¦Лентовидные формы ¦ ¦ ¦розоиты ¦ ¦ ¦ ¦
¦возраста ¦"птичий ¦различны по ширине ¦ ¦ ¦крупнее, чем¦ ¦ ¦ ¦
¦трофозоита ¦глаз", обра-¦в зависимости от ¦ ¦ ¦у P.vivax, с¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦зуется при ¦возраста паразита ¦ ¦ ¦более круп- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦приготовле- ¦ ¦ ¦ ¦ным ядром и ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦нии "тонкого¦ ¦ ¦ ¦более выра- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦мазка" ¦ ¦ ¦ ¦женной ци- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦топлазмой ¦ ¦ ¦ ¦
L------------+------------+--------------------+------------+---------+------------+----------+----------+-----------
Таблица 6
ОСНОВНЫЕ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО - ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ
ВОЗБУДИТЕЛЕЙ МАЛЯРИИ ЧЕЛОВЕКА В "ТОЛСТЫХ КАПЛЯХ",
ОКРАШЕННЫХ ПО РОМАНОВСКОМУ
-----------T--------------------------------------------------------------------T-----------------¬
¦ Вид ¦ Паразиты ¦ Пораженные ¦
¦ +--------------------T--------------------T----------T---------------+ эритроциты ¦
¦ ¦ кольца ¦ трофозоиты ¦ шизонты ¦ гаметоциты ¦ ¦
¦ ¦ ¦ разного возраста ¦ ¦ ¦ ¦
+----------+--------------------+--------------------+----------+---------------+-----------------+
¦P.falcipa-¦Мелкие, часто разор-¦Мелкие, компактные, ¦Мельче, ¦Полулунной фор-¦Содержащие мелкие¦
¦rum ¦вана цитоплазма. ¦в цитоплазме ясно ¦чем у дру-¦мы, вогнутость ¦кольца не сохра- ¦
¦ ¦Обычные формы: ¦различима крупная ¦гих видов,¦не всегда выра-¦няются. Содержа- ¦
¦ ¦"восклицательный ¦кучка черного пиг- ¦содержат в¦жена. В цент- ¦щие крупные коль-¦
¦ ¦знак", "комета", ¦мента. Обнаруживают-¦среднем 20¦ральной части ¦ца иногда сохра- ¦
¦ ¦"ласточка", подково-¦ся в периферической ¦мерозоитов¦цитоплазмы от- ¦няются. При этом ¦
¦ ¦образные с двумя ¦крови только при ¦ ¦четливо выявля-¦может быть замет-¦
¦ ¦глыбками хроматина. ¦злокачественном те- ¦ ¦ется венчикооб-¦на пятнистость ¦
¦ ¦Тенденция к большому¦чении, сопровождаю- ¦ ¦разное скопле- ¦Маурера. Около ¦
¦ ¦числу мелких трофо- ¦щемся нарушением ¦ ¦ние пигмента ¦гаметоцитов, при-¦
¦ ¦зоитов одного воз- ¦микроциркуляции и ¦ ¦ ¦легая к ним, ¦
¦ ¦раста. Крупные, час-¦иногда у паразито- ¦ ¦ ¦иногда лежит об- ¦
¦ ¦то с несимметричным ¦носителей ¦ ¦ ¦рывок оболочки ¦
¦ ¦утолщением цитоплаз-¦ ¦ ¦ ¦эритроцита в виде¦
¦ ¦мы, в которой разли-¦ ¦ ¦ ¦розово - красного¦
¦ ¦чимы единичные зерна¦ ¦ ¦ ¦"язычка" ¦
¦ ¦пигмента ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+----------+--------------------+--------------------+----------+---------------+-----------------+
¦P.vivax ¦Цитоплазма обычно ¦Разнообразной формы ¦Сохраняют ¦Округлые, ком- ¦Могут сохранять- ¦
¦ ¦разорвана, иногда ¦и размера. Цитоплаз-¦особеннос-¦пактные. Макро-¦ся, в особенности¦
¦ ¦имеет форму воскли- ¦ма обычно разорвана,¦ти "тонко-¦гаметоциты не ¦на периферии кап-¦
¦ ¦цательного знака, ¦в зависимости от ¦го мазка" ¦всегда отличимы¦ли, в виде розо- ¦
¦ ¦запятой. Тенденция к¦возраста паразита ¦ ¦от трофозоитов,¦вого диска. Иног-¦
¦ ¦меньшему числу и бо-¦около ядра концент- ¦ ¦подготавливаю- ¦да в них различи-¦
¦ ¦лее крупному разме- ¦рируются 2 и более ¦ ¦щихся к деле- ¦ма зернистость ¦
¦ ¦ру, чем у P.falcipa-¦фрагментов цитоплаз-¦ ¦нию. Микрога- ¦Шюффнера ¦
¦ ¦rum ¦мы. Иногда сохраня- ¦ ¦монты легко ¦ ¦
¦ ¦ ¦ется большая вакуоль¦ ¦распознаются по¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦крупному ядру ¦ ¦
+----------+--------------------+--------------------+----------+---------------+-----------------+
¦P.malariae¦То же. Обнаруживают-¦Меньших размеров, ¦Часто сох-¦Мельче, чем ¦Не сохраняются ¦
¦ ¦ся реже, чем другие ¦чем P.vivax. Ком- ¦раняют ¦P.vivax. Ком- ¦ ¦
¦ ¦стадии ¦пактные, округлые, ¦форму "ро-¦пактные, почти ¦ ¦
¦ ¦ ¦разного размера в ¦зетки" ¦не отличимы от ¦ ¦
¦ ¦ ¦зависимости от воз- ¦ ¦взрослых трофо-¦ ¦
¦ ¦ ¦раста ¦ ¦зоитов ¦ ¦
+----------+--------------------+--------------------+----------+---------------+-----------------+
¦P.ovale ¦Так же, как для ¦Очень сходные с ¦Сохраняют ¦То же ¦Сохраняются чаще ¦
¦ ¦P.vivax. Крупные яд-¦P.malariae ¦особеннос-¦ ¦и мельче, чем по-¦
¦ ¦ра. Во время присту-¦ ¦ти "тонко-¦ ¦раженные P.vivax.¦
¦ ¦па преобладают в ¦ ¦го мазка" ¦ ¦Окрашены обычно в¦
¦ ¦препарате ¦ ¦ ¦ ¦интенсивно розо- ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦вый цвет, разли- ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦чима зернистость ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Джеймса ¦
L----------+--------------------+--------------------+----------+---------------+------------------
Таблица 7
СОСТОЯНИЕ ЭРИТРОЦИТОВ, ПОРАЖЕННЫХ МАЛЯРИЙНЫМИ
ПАРАЗИТАМИ, В "ТОНКОМ МАЗКЕ" КРОВИ
-----------T---------------T----------T--------------------------¬
¦ Вид ¦Размер эритро- ¦ Форма ¦ Азурофильная зернистость ¦
¦ паразита ¦цита и интен- ¦эритроцита¦ ¦
¦ ¦сивность окрас-¦ ¦ ¦
¦ ¦ки ¦ ¦ ¦
+----------+---------------+----------+--------------------------+
¦P.vivax ¦Резко увеличе- ¦Сфериче- ¦Мелкая, обильная, неравно-¦
¦ ¦ны, тем больше,¦ская или ¦мерная, ярко - красная ¦
¦ ¦чем старше па- ¦неправиль-¦зернистость Шюффнера ¦
¦ ¦разит; по мере ¦ная ¦ ¦
¦ ¦развития пара- ¦ ¦ ¦
¦ ¦зита эритроцит ¦ ¦ ¦
¦ ¦обесцвечивается¦ ¦ ¦
+----------+---------------+----------+--------------------------+
¦P.malariae¦Не увеличены, ¦Такая же, ¦Выявляется при специальном¦
¦ ¦иногда даже ¦как у не- ¦приготовлении рабочего ¦
¦ ¦сжаты и могут ¦пораженных¦раствора краски (pH = 7,6 ¦
¦ ¦быть темнее ок-¦эритроци- ¦- 7,8), окрашивается в си-¦
¦ ¦рашены ¦тов ¦не - фиолетовый цвет - ¦
¦ ¦ ¦ ¦зернистость Цимана. Диаг- ¦
¦ ¦ ¦ ¦ностическое значение имеет¦
¦ ¦ ¦ ¦только при отсутствии дру-¦
¦ ¦ ¦ ¦гих дифференциальных приз-¦
¦ ¦ ¦ ¦наков ¦
+----------+---------------+----------+--------------------------+
¦P.ovale ¦Увеличены, но в¦В тонких ¦Крупная, равномерная, ме- ¦
¦ ¦меньшей степе- ¦участках ¦нее обильная, чем в эри- ¦
¦ ¦ни, чем пора- ¦мазка час-¦троцитах, пораженных ¦
¦ ¦женные P.vivax;¦то вытяну-¦Р.vivax, - зернистость ¦
¦ ¦обесцвечивание ¦тые, ¦Джеймса ¦
¦ ¦- как при ¦овальные с¦ ¦
¦ ¦P.vivax ¦бахромча- ¦ ¦
¦ ¦ ¦тым краем.¦ ¦
¦ ¦ ¦В толстых ¦ ¦
¦ ¦ ¦участках ¦ ¦
¦ ¦ ¦сфериче- ¦ ¦
¦ ¦ ¦ские или ¦ ¦
¦ ¦ ¦"звездча- ¦ ¦
¦ ¦ ¦тые" ¦ ¦
+----------+---------------+----------+--------------------------+
¦Р.falcipa-¦Не увеличены ¦Не измене-¦В эритроцитах, содержащих ¦
¦rum ¦ ¦на; иногда¦мелкие кольца, отсутству- ¦
¦ ¦ ¦краевая ¦ет. В эритроцитах, содер- ¦
¦ ¦ ¦зона "зуб-¦жащих крупные кольца, и ¦
¦ ¦ ¦чатая" ¦последующих возрастных ¦
¦ ¦ ¦ ¦стадиях обнаруживаются от-¦
¦ ¦ ¦ ¦дельные включения, более ¦
¦ ¦ ¦ ¦крупные и более темной ок-¦
¦ ¦ ¦ ¦раски в сравнении с наблю-¦
¦ ¦ ¦ ¦даемым при заражении эри- ¦
¦ ¦ ¦ ¦троцитов P.vivax и P.ovale¦
¦ ¦ ¦ ¦- пятнистость Маурера ¦
L----------+---------------+----------+---------------------------
|
