МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
5 июля 2000 г.
N 2510/7368-32
О ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ
Министерство здравоохранения Российской Федерации информирует,
что по сообщению компании "Новартис", на фармацевтическом рынке
России появились фальсифицированные препараты, на упаковках
которых указаны фирмы - производители, входящие в состав компании
"Новартис".
Так, в г.Санкт - Петербурге фирмой "Медэкспресс-2"
осуществляется реализация препаратов "Фемара П" в капсулах", на
упаковке которого указан производитель "Новартис Фарма АГ",
Швейцария, и "Бромкриптин Форте" в капсулах, на упаковке которого
указан производитель "Циба - Гейги АГ", Швейцария. Препараты
упакованы в полимерные флаконы по 60 капсул и 100 капсул
соответственно.
Министерство обращает Ваше внимание, что оригинальные
препараты зарегистрированы компанией "Новартис" под названиями
"Фемара" и "Парлодел" (бромкриптин - международное непатентованное
название) в лекарственной форме - таблетки.
За качество, эффективность и безопасность распространяемых под
маркой "Новартис" препаратов "Фемара П" и "Бромкриптин Форте" в
капсулах компания - производитель ответственности не несет.
Министерство предлагает срочно проинформировать аптечные
учреждения, лечебно - профилактические учреждения, всех лечащих
врачей о возможности появления этих фальсифицированных препаратов
и о недопустимости назначения больным препаратов "Фемара П,
капсулы " и "Бромкриптин Форте, капсулы" и их реализации.
Одновременно Минздрав России предлагает организовать проверку
наличия фальсифицированных лекарственных средств в учреждениях
здравоохранения на подведомственной территории.
О принятых мерах прошу сообщить в Министерство.
Заместитель Министра
А.В.КАТЛИНСКИЙ
|
