Право
Навигация
Реклама
Ресурсы в тему
Реклама

Секс все чаще заменяет квартплату

Новости законодательства Беларуси

Новые документы

Законодательство Российской Федерации

 

 

ПИСЬМО МИНЗДРАВА РФ ОТ 22.03.2000 N 2510/2961-32 ОБ ИНФОРМАЦИИ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ О КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РЕАЛИЗУЕМЫХ В АПТЕЧНОЙ СЕТИ

(по состоянию на 20 октября 2006 года)

<<< Назад


          МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

                                 ПИСЬМО

                            22 марта 2000 г.

                             N 2510/2961-32

          ОБ ИНФОРМАЦИИ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ О КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
                  СРЕДСТВ, РЕАЛИЗУЕМЫХ В АПТЕЧНОЙ СЕТИ

       Министерство здравоохранения    Российской    Федерации    уже
   неоднократно     сообщало    о    появлении    на    отечественном
   фармацевтическом рынке фальсифицированных лекарственных средств.
       Письмом от  27.01.2000   N 2510/825-32 Министерство предложило
   руководителям  органов   управления   здравоохранением   субъектов
   Российской  Федерации  принять  целый  ряд  мер,  направленных  на
   своевременное выявление фальсифицированных препаратов  в  аптечной
   сети   и   предотвращения   попадания   их  потребителям,  включая
   оперативное   доведение   соответствующей   информации   до   всех
   предприятий  оптовой  и  розничной продажи лекарственных средств и
   лечебно -   профилактических   учреждений   на    подведомственной
   территории.
       С целью  обеспечения   права   потребителей   на   достоверную
   информацию  о  качестве реализуемых в розничной сети лекарственных
   средств     Министерство     предлагает     органам     управления
   здравоохранением субъектов Российской Федерации в течение возможно
   короткого   срока   организовать    при    органах    сертификации
   лекарственных    средств   или   государственных   территориальных
   контрольно - аналитических лабораториях (центрах контроля качества
   лекарств)  информационную  службу  ("горячую"  телефонную  линию),
   обратившись в которую потребитель мог  получить  интересующие  его
   сведения  о  качестве реализуемых лекарственных средств и сообщить
   информацию по данному вопросу.
       Информация о наличии в субъекте Российской Федерации органа по
   сертификации    лекарственных    средств    или    государственной
   территориальной  контрольно  -  аналитической  лаборатории (центре
   контроля   качества   лекарств),   адрес   и   номера    телефонов
   информационной  службы должны иметься в каждом аптечном учреждении
   на   подведомственной   территории   и   доведены   до    сведения
   потребителей.

                                                 Заместитель Министра
                                                       А.В.КАТЛИНСКИЙ


<<< Назад

 
Реклама

Новости законодательства России


Тематические ресурсы

Новости сайта "Тюрьма"


Новости

СНГ Бизнес - Деловой Портал. Каталог. Новости

Рейтинг@Mail.ru

Сайт управляется системой uCoz