МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
   
                 ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
              ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
   
                                 ПИСЬМО
   
                           4 декабря 2002 г.
   
                              N 291-22/211
   
                 О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ПРЕПАРАТА
   
       Департамент государственного  контроля лекарственных средств и
   медицинской    техники    сообщает,    что    подлежит    срочному
   приостановлению   применение  и  реализация  через  аптечную  сеть
   препарата  "Кеналог",  суспензия  для  инъекций   40  мг/мл  серии
   IJ 54270  от  08.2001  г.,  производства  фирмы  "Бристол - Майерс
   Сквибб",  Италия,  до особого распоряжения Департамента, в связи с
   поступившей  информацией от ОГУЗ "Центр сертификации лекарственных
   средств" Еврейской автономной области о  несоответствии  указанной
   серии  данного  препарата  требованиям нормативной документации по
   показателю "Описание" (суспензия при визуальном контроле  содержит
   агломераты).
       Департамент обращает   внимание    всех    руководителей    на
   необходимость  проведения срочной проверки аптечной сети и лечебно
   - профилактических учреждений  на  подведомственной  территории  с
   целью выявления указанной серии данного препарата.
       Об исполнении доложите.
   
                                            Руководитель Департамента
                                                        В.Е.АКИМОЧКИН