МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
   
                 ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
              ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
   
                                 ПИСЬМО
   
                          20 сентября 2002 г.
   
                              N 291-22/151
   
            О ПРОВЕДЕНИИ СЕРТИФИКАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
                      В УПАКОВКАХ ДЛЯ СТАЦИОНАРОВ
   
          (с изм., внесенными письмом Департамента госконтроля
                  лексредств и медтехники Минздрава РФ
                        от 18.10.2002 N 291-22/175)
   
       Департамент Государственного  контроля лекарственных средств и
   медицинской  техники  сообщает,  что  в  соответствии  с  письмами
   Минздрава  России  N  2510/12343-01-32  от  6  декабря 2001 года и
   N 2510/11143-01-32  от  31  октября  2001  года   при   проведении
   сертификации  препаратов в упаковках для стационаров,  в том числе
   темпалгина,     циннаризина     и     индометацина      необходимо
   руководствоваться следующими условиями.
       В случаях, когда в нормативной документации есть указание "для
   реализации  в  стационарах",  продукция сертифицируется только для
   реализации в лечебно - профилактических учреждениях,  о чем должна
   быть  сделана запись в сертификате.  Если такого указания нет,  то
   реализация препарата возможна только  во  вторичной  упаковке  без
   разделения на блистеры. При этом в сертификате должно быть указано
   общее количество таблеток во вторичной (групповой) упаковке.
   
                                            Руководитель Департамента
                                                        В.Е.АКИМОЧКИН