МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
   
                                 ПИСЬМО
   
                           19 августа 2002 г.
   
                           N 2510/8559-02-23
   
                О ВЫВОЗЕ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА И ЕЕ КОМПОНЕНТОВ
   
       Министерство здравоохранения Российской Федерации  рассмотрело
   Ваше обращение,  касающееся вопроса вывоза из Российской Федерации
   крови человека и ее компонентов, и сообщает следующее.
       Учитывая, что  в  настоящее  время отсутствуют законодательные
   нормативно - правовые акты Российской  Федерации  и  ведомственные
   нормативные    акты,    зарегистрированные   в   Минюсте   России,
   определяющие  государственное  регулирование  и  контроль  забора,
   хранения,   переработки,   уничтожения   крови   человека   и   ее
   компонентов, предназначенных для использования в лечебных, научных
   и  учебных целях,  в том числе и для вывоза из страны,  Минздравом
   России совместно с заинтересованными министерствами и  ведомствами
   проводится  работа  по  подготовке  нормативно  -  правовых актов,
   принятие которых необходимо для решения данного вопроса.
       До принятия подготавливаемого межведомственной рабочей группой
   проекта Федерального закона  "О  государственном  регулировании  и
   контроле изъятия,  забора, хранения, ввоза в Российскую Федерацию,
   вывоза из Российской  Федерации,  использования  органов  и  (или)
   тканей   человека,   тел  умерших,  эмбрионов  человека,  плаценты
   человека,  предназначенных для использования в научных, лечебных и
   учебных  целях",  и  с учетом необходимости проведения российскими
   государственными    учреждениями    в    рамках     международного
   сотрудничества  научных  исследований  по разработке лекарственных
   средств нового поколения, современных методов диагностики, лечения
   и  профилактики  заболеваний  Минздрав  России  оформляет письмо о
   целесообразности вывоза  биообъектов,  в  том  числе  крови  и  ее
   компонентов, на основании запроса государственного учреждения, при
   этом руководствуясь Временным  порядком  рассмотрения  документов,
   представляемых организациями (учреждениями) в Минздрав России, для
   оформления разрешения на ввоз в Российскую Федерацию  и  вывоз  за
   рубеж  биологических  объектов  в  рамках  международного научного
   сотрудничества,  утвержденным 12 октября  2000  г.  Срок  действия
   данного   письма   не   превышает  одного  месяца  с  момента  его
   регистрации Минздравом России.
       Указанный выше   порядок   не  распространяется  на  вывоз  из
   Российской Федерации донорской, трупной крови и ее компонентов для
   коммерческих целей.
   
                                                           А.И.ВЯЛКОВ